初新牌人参银杏叶软胶囊
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 女士抑菌乳膏
- 3.5gx5支/盒
- 赣卫消证字（2023）第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
其它保健食品推荐
- 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
- 鲁花亚麻籽油 卫食健字(2000)第0731号 调节血脂、免疫调节 20ml/支、150ml/瓶、1.0L/桶、2.5L/桶、5L/桶 内蒙古鲁花葵花仁油有限公司
- 川奇牌纤可迁口服液 国食健字G20050244 促进排铅 10ml/支 南昌川奇保健品有限公司
- 上普牌钙铁锌多种维生素口服液（孕妇型） 国食健字G20141173 补充钙、铁、锌及多种维生素 10ml/支 厦门市福宁春保健食品有限公司
- 意生缘牌灵芝孢子油软胶囊 国食健注G20120226 本品经动物实验评价，具有增强免疫力的保健功能 0.5g/粒 南昌同心紫巢生物工程有限公司
- 天禧健宁牌改善睡眠口服液 卫食健字(2003)第0021号 改善睡眠 30ml/瓶 深圳市天禧生物科技有限公司
- 乐平牌鱼油软胶囊 国食健注G20220197 本品经动物实验评价，具有增强免疫力的保健功能 1.0g/粒 万宝甲由（北京）科技有限责任公司
相关资讯
- 诺氟沙星：同比增长127.33％，TOP3均为集采品种
- 诺氟沙星突然爆火！据了解，近日，一张“新冠毒株攻击消化消化系统建议囤药”的截图广泛传播，截图中提及的诺氟沙星等药物随后登上热搜引发讨论，部分药店也卖断了货。对此，据重庆日报，重庆市人民医院消化内科主任郭红教授表示，诺氟沙星常用于细菌引起的腹泻，如痢疾痢疾杆菌导致的肠炎肠炎，对病毒引起的腹泻是无效的。不过，感染新冠病毒后若同时合并有细菌感染感染，也需要在医生的指导下服用。且需要注意的是，诺氟沙星可阻碍骨骼的成长与发育，所以未满岁的未成年人禁止服用。重庆医科大学附属第一医院药剂科主任邱峰也提到，诺氟 2023/1/4 13:26:15
- 确保明年三月底实现基本药物全品种电子监管
- 坚定不移，扎实工作，确保明年月底以前实现基本药物全品种电子监管。月日日，国家食品药品监管局在昆明举办了全国药品安全电子监管培训会，国家食品药品监管局副局长吴浈在会上提出上述要求。吴浈在讲话中指出，国务院将基本药物电子监管列为今年医改工作的一项重要内容，这既给我们下达了工作任务，也为我们推动药品电子监管提供了有力的政策依据和保障。我们要认清形势，提高对基本药物全品种实行电子监管工作的重要性和紧迫性的认识，认真部署，有序推进，把基本药物全品种电子监管工作抓实抓好。吴浈强调，食品药品监管部门在推进基本 2010/10/11 14:02:37
- 国家食品药品监督管理总局办公厅关于注销盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液药品批准文号的通知
- 浙江省食品药品监督管理局你局《关于要求注销盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液药品批准证明文件的函》（浙食药监注函（）第号）收悉。根据《药品注册管理办法》的有关规定，同意注销宁波市天衡制药有限公司盐酸昂丹司琼葡萄糖注射液（昂丹司琼与葡萄糖）（国药准字）的药品批准证明文件及药品批准文号。国家食品药品监督管理总局办公厅年月日 2013/5/9 0:00:00
- 适当锻炼可防病延寿
- 锻炼身体能为人体的健康带来诸多好处，对许多疾病和痛楚起到一定的防治作用。但研究发现，健身活动不是“万灵丹”，其作用的大小因人因病而异，所以每个人在活动前应有所选择。高血压体质锻炼对型高血压效果不明显，但对型高血压的防治能起稍好的效果。患者可以选择那些轻松平缓无拘无束的养健身项目，如太极拳气功内养功八段锦保健按摩等。糖尿病患者若把健身活动和药物饮食相配合，防治效果可以显著提高。练功十八法散步有氧体跳舞等项目较为适宜。骨质疏松症骨矿物质的骨密度峰值，在青少年后期和成年前期达到最高值若此期达不到峰值， 2011/6/24 13:48:33
- 临床研究伦理审查中医有特点
- 中医药临床研究与国际接轨生物医学研究的目的在于造福人类促进健康。然而，科学研究是一把“双刃剑”，科学研究过程及科学研究成果应用又不可避免会对人类对社会带来伤害。因此，为了促进生物医学研究健康规范发展，涉及人体的生物医学研究需接受伦理委员会的审查和监督已成为国际通则。为了保护参加临床研究的受试者，国际组织陆续出台了相关伦理指南，很多国家制定了相关法律和法规，我国食品药品监督管理局《药物临床试验质量管理规范》规定了药物和医疗器械临床试验必须获得知情同意和伦理委员会的批准，卫生部《涉及人的生物医学研究 2010/10/12 14:28:04
- 德勤最新数据：一个新药平均成本$15.4亿，耗时14年
- 根据德勤会计事务所最新发布的一份研究报告，对家大型制药企业的持续追踪结果显示，制药巨头的研发效率仍很低迷，投资回报率从年的下降至今年的。而且更严峻的是，制药巨头的管线中处于后期阶段的药物不足，意味着在未来几年批准的新药数量仍可能会保持在较低水平。来源与此同时，研发一个新药的平均成本已经从低于亿美元增长至亿美元，而且需要耗时年才能推出一个新药。中小型生物制药公司的研发效率也开始下降，投资回报率从年的下降至今年的，不过仍是大型公司的倍左右。德勤合伙人之一介绍说“制药行业投资回报率下降的主要原因是近几 2017/5/23 9:58:53
