[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 保健食品

 

森扶康牌人参灵芝提取物片

    保健食品名称: 森扶康牌人参灵芝提取物片
    批准文号: 国食健注G20200378
    有效期至: 2025-03-05
    申请人公司名称: 辽宁祥云药业有限公司
    申请人地址: 辽宁省桓仁满族自治县泡子沿街68号
    保健功能: 本品经动物实验评价,具有增强免疫力、缓解体力疲劳的保健功能
    功效成分/标志性成分含量: 每100g含:粗多糖 6.0g、总皂苷 3.5g
    食用方法及食用量: 每日2次,每次1片,口服
    主要原料: 人参提取物、人参粉(经辐照)、灵芝提取物
    适宜人群: 免疫力低下者、易疲劳者
    不适宜人群: 少年儿童、孕妇、乳母
    产品规格: 0.75g/片
    保 质 期: 24
    贮藏方法: 密闭,置阴凉干燥处
    注意事项: 本品不能代替药物;适宜人群外的人群不推荐食用本产品
    批准日期: 2021-09-14
    备案内容:
    备案日期:
    备 注:

招商信息

其它保健食品推荐

  • 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
  • 森扶康牌人参灵芝提取物片 国食健注G20200378 本品经动物实验评价,具有增强免疫力、缓解体力疲劳的保健功能 0.75g/片 辽宁祥云药业有限公司

相关资讯

    国家药监局关于实施药品电子通用技术文档申报的公告(2021年第119号)
    为落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字号)和《国务院办公厅关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》(国办发号)文件精神,实现药品注册申请的电子申报,提升“互联网药品监管”应用服务水平,国家药品监督管理局全面开展和推进了药品电子通用技术文档()申报相关工作。现将实施申报有关事项公告如下一实施时间和实施范围自年月日起,化学药品注册分类类类,以及治疗用生物制品类和预防用生物制品类的上市许可申请,可按照进行申报。二申报资料格式和实施要求申请人应按照技
    2021/10/8 14:01:02

    国家药监局关于实施药品电子通用技术文档申报的公告(2021年第119号)

    筛选出300个县启动探索破除以药补医机制
    卫生部医管司副司长公立医院改革组组长孙阳透露,自卫生部国务院医改办等部门发布《关于县级公立医院综合改革试点的意见》以来,截止到月日,已有多个县级医院启动探索破除以药补医机制的改革,卫生部打算从这多个县中筛选出个县来,作为取消以药补医的试点。但应该注意的是,县医院的改革必须要面对现行医改整体的外部环境,包括事业单位体制医保支付方式财政投入机制价格形成机制等。上海财经大学教授俞卫指出,政府在加强主导地位后,如何弥补损失也是需要解决的问题;县医院试点将取消环球医药网药品加成,医院由此减少的合理收入必须
    2012/6/22 20:56:10

    筛选出300个县启动探索破除以药补医机制

    国家食品药品监督管理局严正声明
    近期,国家食品药品监督管理局陆续收到部分地方食品安全管理部门电话,反映收到传真或电话推销《地沟油专项执法检查与违法行为源头治理餐厨废弃物强制性监管及餐饮用油检验鉴定指导手册》,并声称为国家食品药品监督管理局食品安全监管司组织编写。为澄清有关问题,现声明如下一国家食品药品监督管理局食品安全监管司从未组织编写过《地沟油专项执法检查与违法行为源头治理餐厨废弃物强制性监管及餐饮用油检验鉴定指导手册》,以及相关书籍。二国家食品药品监督管理局食品安全监管司从未向各地食品药品监管机构指定购买相关书籍。三对冒充
    2010/8/24 16:30:02

    国家食品药品监督管理局严正声明

    国内医疗器械企业整体利润率微薄
    环球医药信息网记者近日从第届中国国际医疗器械博览会上了解到近年来,虽然国内医疗器械产业获得了较为快速的发展,但国内生产企业多小散乱的局面仍未有根本性改变,这就造成了国内医疗器械企业净利润过低,从而阻滞了企业的进一步快速提升。中国生物技术发展中心主任王宏广在博览会上表示“到年,我国医疗器械产业或将达到万亿元人民币的规模。”据了解,年,国家利用国债资金投入个医疗器械项目,总数达亿元;年,国家科技支撑项目计划“”计划在医疗器械领域投入科研经费约亿元。记者在采访中了解到,多数业内人士认为,国家还应继续加
    2010/10/19 11:05:23

    国内医疗器械企业整体利润率微薄

    河北省多举措大力推动药品审评审批制度改革
    近日河北省食品药品监督管理局召开药品审评审批制度改革工作会议,传达全国药品审评审批制度改革工作会议精神,部署研讨落实全省药品审评审批制度改革工作任务和举措。一是扎实做好《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》的宣贯工作。各地各部门及药品生产企业要对《改革意见》进行深入的学习,把握精神实质,要把思想和行动统一到全国药品审评审批制度改革工作会议精神上来,统一到京津冀协同发展战略布局上来,适应改革形势,把握改革机遇,助推河北医药产业健康发展。二是引导和鼓励企业创制新药。积极为药品生产企业提供有
    2015/9/29 16:32:01

    河北省多举措大力推动药品审评审批制度改革

    “两票制”下 药企面临三大反垄断风险
    业内专业人士提醒,在“两票制”背景下,医药企业以往的销售模式和销售体系在调整过程中,面临的反垄断风险将增大,务必注重合规审查。药企调整业务模式成本和应收账款增加记者梳理多家上市药企的年中报发现,为应对“两票制”,上半年很多上市制药公司都主动调整了销售模式或营销策略。如华润三九年中报披露,公司将加快处方药处方药业务转型,调整过去以底价为主的业务模式,逐渐扩大自营业务比重。华兰生物更是在年中报告写道,受“两票制”影响,小经销商采购量减少,造成血制品库存积压。因此,公司将推动渠道变革,与大型经销商形成
    2017/9/14 9:37:56

    “两票制”下 药企面临三大反垄断风险

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。