[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 保健食品

 

巴沙叶酸铁片

    保健食品名称: 巴沙R叶酸铁片
    批准文号: 国食健注G20170514
    有效期至: 2022-06-01
    申请人公司名称: 广州市巴沙健康食品有限公司
    申请人地址: 广州市天河区华夏路28号(富力盈信大厦)708房(限办公用途)
    保健功能:
    功效成分/标志性成分含量:
    食用方法及食用量:
    主要原料: 乳酸亚铁、叶酸,预胶化淀粉、羟丙基甲基纤维素、硬脂酸镁
    适宜人群:
    不适宜人群:
    产品规格:
    保 质 期:
    贮藏方法:
    注意事项:
    批准日期: 2017-06-02
    备案内容:
    备案日期:
    备 注:

招商信息

其它保健食品推荐

相关资讯

    柏花草胶囊等24种药品由处方药转为OTC
    月日),国家食品药品监督管理总局发布了《关于柏花草胶囊胶囊等种药品转换为非处方药的公告(年第号)》,明确以下种药品由处方药转换为非处方药处方药,其中当归颗粒解郁安神胶囊和莲芝消炎消炎滴丸为双跨品种。公告同时要求相关企业需在年月日前,依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报食品药品监督管理部门备案,并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的,应当一并修订。补充申请备案之日
    2016/12/12 9:11:35

    柏花草胶囊等24种药品由处方药转为OTC

    山东省济南市2015医疗器械专项整治行动启动
    为进一步规范医疗器械市场秩序,严厉打击违法违规行为,切实解决医疗器械安全突出问题,年月日,山东省济南市食品药品监督管理局正式启动医疗器械专项整治行动。今年的专项整治行动是年医疗器械“五整治”专项行动的继续和深化,整治目标是通过整治一类产品规范一种行为建立一项制度,进一步完善监管措施,达到规范市场秩序,确保公众用械安全有效的目的。年专项行动整治任务主要涉及装饰性彩色平光隐形眼镜避孕套体验式经营行为体外诊断试剂定制式义齿一次性使用无菌医疗器械等六大类产品。整治重点是打击无证经营经营无证产品超范围经营
    2015/5/5 14:37:01

    山东省济南市2015医疗器械专项整治行动启动

    给眼睛补充营养,美目更给力
    眼睛是人认识世界的窗口。许多人,特别是青年人都希望自己有一双明亮动人的眼睛,这就要注意眼睛的营养和保健。眼睛需要的营养首属维生素维生素是维持人类一切上皮组织正常机能的必需物质。它能参与粘多械的合成,对细胞起黏合保护作用。维生素缺乏时,人会出现上皮干燥和角化变性增殖,使眼睛的角膜结膜干燥发炎,严重时甚至形成溃疡穿孔而失明,导致干眼病。维生素还是合成顺视黄醛的必需物质,维缺乏,顺视黄醛得不到足够补充,人眼睛中视杆细胞合成的视紫红质便会减少,对弱光的敏感度降低,暗适应能力下降,严重时可致夜有症。因此,
    2011/4/15 15:05:35

    给眼睛补充营养,美目更给力

    焦红出席“第25届全国医药经济信息发布会”
    年月日,第届全国医药经济信息发布会在广州开幕,大会由国家食品药品监管总局南方医药经济研究所主办,总局食品药品安全总监焦红出席大会并致辞。焦红指出,食品药品安全事关人民群众切身利益,责任重于泰山,党中央国务院高度重视,要求建立最严格食品药品安全监管制度。国家食品药品监督管理总局组建以来,一手抓改革一手抓监管,各项工作有序开展。同时,积极引导社会参与,汇聚社会共治的强大合力。确保食品药品安全,企业是第一责任人,要严格研发生产经营等各环节的质量控制,加强上市后产品的风险管理,认真履行产品质量跟踪不良事
    2013/11/7 15:27:22

    焦红出席“第25届全国医药经济信息发布会”

    广东药品招标规则将变?或将三月一招
    作为药品销售大省,广东药交所一直都是业界关注的焦点,其中每个月竞标唯低价是取等政策一直较有争议。近日,赛柏蓝从消息人士那里获悉,药交所交易规则或将发生变化。交易规则的讨论稿显示,交易规则的变化主要是在以下几个方面,出厂价备案不再作为报名条件。,药品交易竞价周期由每月一次改为月一次。,物价部门不再计算入市价,改由交易机构具体负责。,低价药品厂家自主定价,医院按质优价廉选用。,多厂家品种其报价不得高于同组平均入市价。,小容量注射剂水针水针合并分组。,报名时为独家的基药或非基药医保品种不论是否有入市价
    2014/11/6 15:34:00

    广东药品招标规则将变?或将三月一招

    食药监总局简化医疗器械重新注册流程
    《每日经济新闻》记者获悉,国家食药监总局为医疗器械重新注册流程“瘦身”,在确保上市产品安全有效的前提下,简化了申报资料要求。中投顾问产业研究部经理郭凡礼表示,医疗器械行业有望借此重新注册之际进一步规范化高效化,为今后的健康发展奠定良好基础。据悉,国家食药监总局分不同情形对简化申报资料的要求分别作出规定对于产品产品标准和说明书均没有变化的重新注册申报项目,以及仅发生生产地址变化的重新注册申报项目,生产企业不须再提交注册产品标准注册检测报告和说明书;对于“产品适用范围”“型号规格”“产品标准”“产品
    2013/12/18 15:17:38

    食药监总局简化医疗器械重新注册流程

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。