藏蕃晶牌红景天灵芝胶囊
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 爱唯爱钙维生素D维生素K口服液
- 30支/20支
- 食健备g202534000960
- 爱唯爱健康科技（上海）有限公司
- 爱唯爱钙维生素D维生素K片
- 60片/120片
- 食健备g202534000478
- 爱唯爱健康科技（上海）有限公司
- 氨糖软骨素钙片
- 30g（1g/片*30片）
- 国食健字g20190264
- 威海健适宝食品有限公司
其它保健食品推荐
- 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
- 海派牌灵芝破壁孢子粉胶囊 卫食健字(2003)第023号 免疫调节 上海芝能生物科技有限公司
- 百岁健牌蓝莓口服液 国食健字G20030003 免疫调节 30ml/瓶 大兴安岭超越野生浆果开发有限责任公司
- 豫生牌维维钙片 国食健字G20090066 补充钙、维生素D 1.5g/片 广州豫生保健品有限公司
- 鲁珍牌阿胶颗粒 国食健注G20190031 增强免疫力 6.0g/袋 山东华珍堂阿胶有限公司
- 康中源牌多维咀嚼片 国食健字G20070212 补充多种维生素 1.5g/片 康中源（厦门）药业有限公司
- 贝菲灵R维生素D软胶囊 国食健字G20160090 补充维生素D 600mg/粒 集恩（上海）生物科技有限公司
相关资讯
- 国务院印发《深化科技体制改革实施方案》
- 近日，中共中央办公厅国务院办公厅印发了《深化科技体制改革实施方案》，并发出通知，要求各地区各部门结合实际认真贯彻执行。《深化科技体制改革实施方案》主要内容如下。深化科技体制改革是全面深化改革的重要内容，是实施创新驱动发展战略建设创新型国家的根本要求。党的十八大特别是十八届二中三中四中全会以来，中央对科技体制改革和创新驱动发展作出了全面部署，出台了一系列重大改革举措。为更好地贯彻落实中央的改革决策，形成系统全面可持续的改革部署和工作格局，打通科技创新与经济社会发展通道，最大限度地激发科技第一生产力 2015/9/28 9:12:18
- 国产医械设备只能在夹缝中慢慢成长
- 与我国庞大的医疗器械市场潜力不相称的是国产份额的微少，这一问题也被行业社会批评讨论了许久，但是解决起来看来并不是一件容易的事情，不像药品行业医药市场选择医疗器械有着极为严重的惯性思维，一旦先行选择了某种产品就会一直倾向于这种，即便后来者有了一些成就也难以入得他们的法眼。而不幸的则是我们的国产医疗器械起步很晚，因此其产品的质量水平难以达到市场的要求，这样的情形下海外进口也就成为不得以的选择，可以说那时候即便有一种支持国产的呼声出来也是没有用的，只是这么多年过去了我们的国产设备技术上已经改进了许多但 2014/1/16 21:00:21
- 康恩贝澄清类鸦片药成基药传闻 称与事实不符
- 中新网月日电近日世纪网报道了浙江康恩贝制药股份有限公司等多个企业涉嫌一些不符合国家基药原则的药品进入《广东省基本药物增补品种目录年版》中，康恩贝月日晚间发布公告回应称该传闻与事实严重不符。世纪网报道称包括长白山制药股份有限公司江西山高制药有限公司上海凯宝康恩贝吉林制药等多个企业，将一些不符合国家基药原则的药品堂而皇之地进入了增补名单之列，并成功竞标。有的药物不是国家规定是首先药物，更有甚者国家控制药物类鸦片药物曲马多也进入了名单。报道指出，在《广东省基本药物增补品种目录年版》新增个品种药物中，有 2014/4/3 11:42:36
- 又一药企的非布司他片获批上市！
- 近日，人福医药发布公告称，宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准非布司他片上市。本次非布司他片获批的适应症为适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗，不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。非布司他（）是一种抗痛风药，由日本帝人（）株式会社研发，主要用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。资料显示，非布司他为芳基噻唑衍生物，是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，通过抑制尿酸合成降低血清尿酸浓度，常规治疗浓度下不会抑制其他参与嘌呤和嘧啶合成与代谢的酶。该产品是年版《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险 2023/7/13 10:06:31
- 国家药监局公布：这些药可提前上市！
- 国家药监局公布这些药可提前上市！月日傍晚，国家药监局和国家卫健委联合发布《关于临床急需境外新药审评审批相关事宜的公告（年第号）》（以下简称《公告》）。《公告》显示，为加快临床急需的境外上市新药审评审批，国家药监局和国家卫健委组织起草了《临床急需境外新药审评审批工作程序》及申报资料要求。受理后个月内完成技术审评凡是符合以下条件，都可以申报用于治疗罕见病的药品；用于防治严重危及生命疾病，且尚无有效治疗或预防手段的药品；用于防治严重危及生命疾病，且具有明显临床优势的药品。程序里包括药品的遴选过程，以及 2018/10/31 14:50:27
- 胶囊行业未来在于资源集中重组
- 由于胶囊问题的不断高频率曝光致使以前被资本忽略的胶囊行业迅速受到市场关注。而胶囊原料明胶产业也紧随被市场高热度关注，另一方面那些自身拥有胶囊产业的药企相比一般药企不但拥有成本控制优势也能确保产品质量的安全。因此业界普遍认为未来胶囊胶囊行业将会被市场持续关注并出现资源的重新整合以实现规模化高效经营。再者此次胶囊问题事件后监管部门会加大对胶囊行业的管理力度并提升相关行业标准和执行力度，这对于中小型胶囊企业和原料明胶企业的生存环境将会产生严重不利的影响，中小型胶囊企业在生存艰难的情况下将会给并购市场提 2012/4/25 23:29:55
