[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 保健食品

 

五日牌减肥茶(原名五日减肥茶)

    保健食品名称: 五日牌减肥茶(原名:五日减肥茶)
    批准文号: 卫食健字(1998)第098号(注销)
    有效期至:
    申请人公司名称: 今朝生物工程(天津)有限公司
    申请人地址: 天津市南开区迎水道3号
    保健功能: 减肥
    功效成分/标志性成分含量: 山楂、枸杞、茯苓、泽泻、绞股蓝、决明子、大豆
    食用方法及食用量: 每日2次,每次1袋,开水冲泡4-5遍,饭前服用为宜。
    主要原料: 山楂、枸杞、茯苓、泽泻、绞股蓝、决明子、大豆
    适宜人群: 单纯性肥胖人群
    不适宜人群: 孕期和哺乳期妇女、内分泌疾病致肥胖者
    产品规格:
    保 质 期: 18个月
    贮藏方法: 常温、避光、密封及干燥处保存
    注意事项: 减至正常体重后,勿需再食用
    批准日期: 1998-04-07
    备案内容:
    备案日期:
    备 注:

招商信息

其它保健食品推荐

相关资讯

    披露药品采购中的那些博弈——三权博弈
    由省级卫计部门主持的药品集中采购,并没有完成逻辑意义或商业意义上的采购全过程,只完成了采购的前期工作招投标。对药品来说,要完成从生产到消费的跳跃,还必须完成两个环节具体的采购和处方。药品集中采购之所以没有完成具体的采购环节,是由于现行招投标制度中并没有设计招采合一,实际的采购分离于招投标之外,这是由招投标制度的设计所决定的;而之所以没有完成具体的处方环节,是由于在现行体制机制下,处方才是达到药品消费的最终环节,没有处方支持,采购终将落空。在药品从生产到消费的过程中,对应于招标采购处方三个环节,存
    2015/8/12 9:16:45

    披露药品采购中的那些博弈——三权博弈

    国家药监局发文:儿童禁用柴胡注射液
    一药品修订说明书,儿童禁用。柴胡注射液,是世界上首个中药注射剂品种,至今已临床应用多年。此前,柴胡注射液注射液作为“退烧针”在儿童发热治疗中应用普遍。月日,国家药品监督管理局发布《关于修订柴胡注射液说明书的公告(年第号)》。公告显示,据药品不良反应监测和安全性评价结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对柴胡注射液说明书增加警示语,并对不良反应禁忌注意事项等项进行修订(详见附件)。并表示,柴胡注射液生产企业应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照柴胡注射液说明书修订要求(见附件),提出修
    2018/5/30 11:12:47

    国家药监局发文:儿童禁用柴胡注射液

    国内仿制药质量提高的契机到来 制药行业大洗牌开始
    可以预见本次招标之后,国内市场将会进一步分化,一部分高水平仿制药企业将有机会分润原研占据的市场,并有机会依托国内市场获得更大发展,促进产业整合。剩下的低端企业只能苟延残喘饮鸩止渴,随着医保支付能力的提升被品牌企业慢慢淘汰,制药行业大洗牌现在开始“方其盛也举天下豪杰莫能与之争;及其衰也,数十伶人困之,而身死国灭为天下笑”。如果用《伶官传序》这一段来形容原研药的一生,大体上是比较贴切的。专利期内辉瑞的重磅炸弹立普妥挟市场独占之机翻云覆雨,连续年销售超百亿美元,专利悬崖一至则溃不成军,立普妥在年仅销售
    2015/1/28 13:53:30

    国内仿制药质量提高的契机到来 制药行业大洗牌开始

    浙江省药品GMP认证公告(2015第166号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范(年修订)的通知》(国食药监安号)的规定,经现场检查和审核批准,浙江国邦药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至浙江国邦药业有限公司浙江省杭州湾上虞工业园区纬五路号原料药(阿奇霉素福多司坦年月日年月日
    2015/12/27 0:00:01

    浙江省药品GMP认证公告(2015第166号)

    如何让药品顺利进入医院?
    如果想要顺利地开发医院,让药品进入医院的临床用药,就要求医药代表对医院概况,医院进药的形式进药的程序,以及自己应该采取的方法有明确的了解。第一步选医院医院选择上主要是了解它的外部环境和内部环境;外部环境主要是考察医院所在地区的规模知名度信誉程度(结帐情况)扣率本地区发病情况竞争对手多寡经济发展状况患者经济承受能力等。内部环境主要是考察药品进医院的程度临床医生情况(医生的处方是大是小临床费)第二步选药品药品选择很关键,确定药品品种要根据本医院所在地域的外部环境综合考虑而定。例如本地区肝病发病率高,
    2016/1/22 9:42:50

    如何让药品顺利进入医院?

    全球首款口服粪便微生物药物在美上市
    月日消息,当地时间日,美国官网宣布全球首款口服粪便微生物药物()获批。的价格为每疗程万美元(约合人民币万元)。这款药物由美国公司研发,主要用于接受过抗生素抗生素治疗的岁以上成人艰难梭菌感染感染()复发预防。据了解,艰难梭菌感染是美国最常见的医疗相关感染之一,每年导致至人死亡。某些情况下,如服用抗生素治疗感染后,病人肠道微生物的平衡发生改变,艰难梭菌会繁殖并释放毒素,有可能导致腹泻腹痛和发烧。在之前,对于经常复发艰难梭菌感染的病人,一般采用结肠镜移植粪便微生物群来平衡病人体内的肠道微生物群落。是由
    2023/5/2 20:51:30

    全球首款口服粪便微生物药物在美上市

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。