合辉牌合辉安泰粉
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 爱唯爱钙维生素D维生素K口服液
- 30支/20支
- 食健备g202534000960
- 爱唯爱健康科技（上海）有限公司
- 爱唯爱钙维生素D维生素K片
- 60片/120片
- 食健备g202534000478
- 爱唯爱健康科技（上海）有限公司
- 氨糖软骨素钙片
- 30g（1g/片*30片）
- 国食健字g20190264
- 威海健适宝食品有限公司
其它保健食品推荐
- 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
- 合辉牌合辉安泰粉 国食健字G20120384 辅助降血压、改善睡眠 3.6g/袋 北京世纪合辉医药科技股份有限公司
相关资讯
- 海南省药品GMP认证公告(2017年第31号)
- 黑体仿宋按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审仿宋核批准海南锦瑞制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。仿宋仿宋特此公告。仿宋仿宋附表海南省药品认证目录仿宋仿宋仿宋海南省食品药品监督管理局仿宋仿宋仿宋仿宋年仿宋仿宋月仿宋仿宋日仿宋仿宋仿宋仿宋黑体黑体海南省药品认证目录黑体黑体证书编号黑体黑体企业名称黑体黑体地址黑体黑体认证范围黑体黑体认证日期黑体黑体有效期至黑体黑体发证机关黑体海南锦瑞制药有限公司海口市南海大道海口保 2017/10/23 0:00:01
- 北京市食品药品监督管理局关于2017年食品安全监督抽检信息的公告（第1期）
- 根据《中华人民共和国食品安全法》等法律法规要求，我局组织抽检酒类饮料糖果制品等类食品批次样品，其中合格样品批次，不合格样品批次（抽检信息详见附件）。具体情况公告如下一总体情况酒类批次，其中合格样品批次不合格样品批次；饮料批次，全部合格；糖果制品批次，全部合格。二不合格样品情况不合格样品为北京隆兴号方庄酒厂有限公司分公司生产的北京方庄蜜酒，不合格项目为酒精度，经检测实测值为，标准值规定为。检验机构为北京市产品质量监督检验院。三针对在食品安全监督抽检中发现的不合格食品，我局已要求标称生产企业所在地食 2017/2/10 0:00:01
- 服用降脂药应该知道的常识
- 高血脂已经是新时代人类的伙伴，如今人们生活水平比以前提高，从日常饮食中所吸收的血脂也越来越多，尤其是喜欢吃大鱼大肉的人，他们的血脂异常率比普通的高，给人们生活带来影响，因为高血脂的人群不认真对待自己的疾病，很容易会诱发其他疾病而最终有致命的危险。因此高血脂患者应该坚持服用降脂药降脂药对血脂进行控制。常见的降脂药也要注意其使用范围，选择合适的药物有助于改善血脂的指数。并要注意药物所产生的不良反应。因为有些降脂药可能会使肌肉组织或肝功能有一定程度的损害。并且最好就不用与其他药物同服，即使也同样是降脂 2014/8/7 22:31:53
- “互联网＋”如何为药学服务补短
- 为提升各个产业的生命力，提高效率减低成本便利客户，国家政府倡导各行各业实现“互联网”。在这样的政策和市场环境下，医疗和医药自然不能落伍，为迎合“互联网”开发出了无数的，推出了很多的电商模式。但每个行业都有其特性，谈“互联网”绝对不能为了赶时髦。对于药学服务来说，更适合以“药学服务互联网”而不是“互联网药学服务”来开展工作。有效提高医护工作效率对于医药行业来说，互联网更重要的意义在于帮助患者恢复健康和提高医疗人员的工作效率挂号预约医师门诊医药信息查询疾病预防的宣传普及等。互联网创造便利的交流环境， 2016/5/23 9:47:04
- 医药企业制定营销计划抓哪两手
- 多数企业在制定营销计划时，依然普遍存在指导思想不明确，主要措施措湖，将重点放在目标和策略上，从而导致目标不科学，政策无引导性。营销模式市场结构服务支持招投标招商策略等等因素都影响着企业营销计划的制定，如何才能避免出现目标不科学，政策无引导性现象出现，企业就需要从这些因素中重点着手，下面就选几项重要的谈谈。营销模式不同的市场发展阶段以及企业发展阶段都要运用不同的营销模式。这其中企业要把握规律，掌握好事物发展的趋势以及营销模式形成的原因所在。另外不要被模式所困，也不要被模式所迷，相信有一种力量叫无招 2015/4/1 8:11:56
- 天士力复方丹参滴丸完成美国FDA三期临床试验
- 昨日，天士力对外发布了《天士力制药集团股份有限公司关于复方丹参滴丸美国国际多中心期临床试验结果的公告》，根据公告，天士力复方丹参滴丸已完成美国三期临床试验，并取得良好的临床试验结果，或将成为全球首例完成美国三期试验的复方中药制剂。根据公告，在试验期间，经过一系列数据管理和统计分析工作，形成了《临床试验顶层分析总结报告（）》（以下简称“《报告》”）。根据上海证券交易所《上市公司行业信息披露指引第七号医药制造》有关规定，天士力通过公告发布了该报告。以下为公告中的报告内容及相关公告内容一临床试验总结性 2017/1/5 10:59:40
