[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 保健食品

 

宝生园牌颜之宝胶囊

    保健食品名称: 宝生园牌颜之宝胶囊
    批准文号: 卫食健字(2002)第0149号
    有效期至:
    申请人公司名称: 广州市宝生园股份有限公司广州宝生园蜂产品厂
    申请人地址: 广州市从化太平镇广从南路713号
    保健功能: 美容(祛黄褐斑)
    功效成分/标志性成分含量:
    食用方法及食用量:
    主要原料:
    适宜人群:
    不适宜人群:
    产品规格:
    保 质 期:
    贮藏方法:
    注意事项:
    批准日期: 2002-02-06
    备案内容:
    备案日期:
    备 注:

    (此批件信息来源于原卫生部通告目录)

招商信息

其它保健食品推荐

  • 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
  • 宝生园牌颜之宝胶囊 卫食健字(2002)第0149号 美容(祛黄褐斑) 0.3g/粒 广州市宝生园股份有限公司广州宝生园蜂产品厂

相关资讯

    今年刚在国内上市,就将退市?这个肺癌靶向药怎么了?
    近日,武田制药宣布,经与商议,将在美国启动琥珀酸莫博赛替尼的主动退市。之所以做出上述决定,是因为琥珀酸莫博赛替尼期确证性研究未达到主要研究终点,不符合和其他国家及地区监管机构授予莫博赛替尼加速批准附条件批准上市的确证性研究数据要求。资料显示,琥珀酸莫博赛替尼获批适应症为治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体()号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。肺癌是中国第一大癌种,国家癌症中心最新一期全国癌症癌症统计数据显示,肺癌位居恶性肿瘤新发病率及死亡率首位。其中号外显子插入
    2023/10/13 10:29:25

    今年刚在国内上市,就将退市?这个肺癌靶向药怎么了?

    知名械企产品被国家药监局警戒
    近日,国家药监局药品评价中心发布《医疗器械警戒快讯》,公开多批器械的警示信息,涉及美敦力等械企。月日,美国发布关于公司因软件和系统错误风险召回系统输液泵的警示信息。将本召回识别为最严重的类召回,使用这些器械可能造成严重损伤或死亡。召回产品为系统泵模块,产品批号为受影响型号产品的所有批号。据介绍,系统是一个输液泵和生命体征监测系统。输液泵将液体药物血液和血液制品以控制量形式输送到患者体内。召回原因是存在多个系统错误软件错误和使用相关错误,这些错误可能导致输液延迟输液中断药物输送速度慢于预期(输液不
    2020/3/31 9:31:01

    知名械企产品被国家药监局警戒

    六年投千亿请名医建名院 能否解决看病难?
    深圳千人床位数张千人医生数名,远低于北上广。因为优质资源的匮乏,深圳市民去香港广州甚至去上海北京看病竟成了常态。为了彻底解决这个问题,今年年初,深圳官方推出以“名医名科名院名诊所”为重点的深圳医疗卫生“三名工程”,目标是到年深圳共投资亿元建设和发展医疗卫生事业。月日,“三名工程”合作交流会在北京举行,深圳豪掷千万奖励高层医学团队的举动,彰显出深圳的“土豪”和“任性”。不过,除了将名医名专家名诊所引进来,政府需要操心的事还有很多。引来个世界一流水平院士团队今年月日,深圳市委书记王荣市长许勤亲自带队
    2014/12/15 9:23:27

    六年投千亿请名医建名院 能否解决看病难?

    中共中央、国务院联合发文:严控注射剂审批,已上市的再评价
    月日晚间,据新华社消息,近日,中共中央办公厅国务院办公厅印发了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(下称《意见》),并发出通知,要求各地区各部门结合实际认真贯彻落实。昨晚,央视《新闻联播》也对此进行了报道。行业迎大突破!《意见》从改革临床试验管理加快上市审评审批促进药品创新和仿制药发展加强药品医疗器械全生命周期管理提升技术支撑能力加强组织实施六个方面鼓励药品医疗器械创新。特别值得注意的是,包括开展注射剂再评价医药代表禁止卖药不再发放原料药批准文号严控口服制剂改注射剂公布罕见病目
    2017/10/9 9:01:38

    中共中央、国务院联合发文:严控注射剂审批,已上市的再评价

    最新!39个拟优先审评的药品注册申请公示名单
    月日,官网发布了第批拟纳入优先审评程序药品注册申请公示名单,共涉及个受理号。
    2018/1/30 9:18:07

    最新!39个拟优先审评的药品注册申请公示名单

    补虚消渴合剂由处方药转化为非处方药
    据国家药监局官网消息,国家药监局近日发布公告,根据相关规定,经组织论证和审定,补虚消渴合剂由处方药转化为非处方药处方药。国家药监局表示,请相关药品上市许可持有人在年月日前,依据《药品注册管理办法》等有关规定就修订说明书事宜向省级药品监督管理部门备案,并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。另外,非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的,应当一并修订。自补充申请备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。补虚消渴合剂说明书显
    2021/11/11 10:28:38

    补虚消渴合剂由处方药转化为非处方药

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。