世一堂牌灵芝孢子粉_国食健注G20200285_保健功能_生产厂家-医药数据-环球医药网

世一堂牌灵芝孢子粉

招商信息

产品名称批准文号保健功能产品规格申请人单位名称
高原圣果牌沙棘油软胶囊国食健注G20070131 本品经动物实验评价，具有对辐射危害有辅助保护功能、对化学性肝损伤有辅助保护功能的保健功能 1.0g/粒高原圣果沙棘制品有限公司
奈梵斯^? 角鲨烯软胶囊国食健注G20151050 本品经动物实验评价，具有提高缺氧耐受力的保健功能 500mg/粒汤臣倍健股份有限公司
总统牌蜂王浆冻干粉胶囊国食健注G20050800 本品经动物实验评价，具有增强免疫力的保健功能 500mg/粒北京同仁堂健康药业股份有限公司
古御堂牌古御堂酒国食健字G20120399 增强免疫力、缓解体力疲劳 100ml/瓶（酒精度37±1%，V/V）四川省东圣酒业股份有限公司
联合邦利牌益生菌粉国食健注G20110627 增强免疫力、调节肠道菌群（经动物实验评价，具有增强免疫力的保健功能） 1.5g/袋广州倍恩力保健食品有限公司
首儿^? 鳕鱼肝油维生素A维生素D₃ 软胶囊国食健注G20140284 补充维生素A和维生素D 0.4g/粒北京首儿康恩益科技有限公司

海南省多举措强化婴幼儿配方乳粉质量安全监管: 近日，海南省食安办印发《海南省婴幼儿配方乳粉质量安全整治工作方案》，要求各地各部门进一步落实地方政府食品安全责任和企业首负责任，督促乳粉经营单位强化质量安全管理，强化监督检查，采取十项措施，切实保障全省婴幼儿配方乳粉质量安全。一是规范经营许可。制订海南省婴幼儿配方乳粉经营规范，明确项目许可和变更登记条件。在食品流通许可项目和注册登记项目中实行分类单项审核和管理。对未取得流通许可非法经营婴幼儿配方乳粉的，依法进行处罚。二是落实企业首负责任。婴幼儿配方乳粉经营单位必须购入和销售经政府监管部门批准企业

丁咯地尔被停售对整个市场销售影响不大: 据小编了解，前不久国家食品药品管理监督局发布停止丁咯地尔药物生产和销售的通知，日前已经撤销了这种药物的批准文件，已经生产出来的药品也由当地药管部门依法销毁了；一时间在市场上引来很多议论，一些医药销售分子坦言这种药物被停一定对销售市场冲击大，事实上业内专家纷纷表示，丁咯地尔药物市场销售额并不大，被停影响也非常小。这种药物之所以被停是因为在国内外科研机构的研究交流中发现，这种药物能够造成人体神经系统及心脑血管系统的不良反应，而这种风险比例已经远远超过了有效的临床治疗效益，因此为了使用者使用的安全，国

帮你提高睡眠质量的九条建议: 睡眠有助于新陈代谢，让身心得到适当的休息。对失眠失眠的人来说，如何解决睡不好觉的痛苦，让自己夜夜安眠呢据研究，人的体温在上午点是一天中体温最低的时候，之后慢慢上升，到了晚间点时体温最高，接着体温再度下降，此时就是安眠的最佳时机。在睡前做激烈运动或泡高温的热水澡，反而会使体温上升而睡不好。睡前要避免泡以上的热水澡，如果有睡前洗裕的习惯，洗以下的温水澡较容易人睡，喜欢泡热水澡的人，最好在上床前小时完成。睡眠障碍者，有一半以上都是过夜生活的人，因此改变日夜颠倒的生活，对睡眠品质很有帮助。血液循环不良胃

药价改革需医药分家配套改革跟进: 最近，药价改革政策被闹得鸡飞狗跳，各执说词，但大家都极为关注一个问题，那就是以往由政府定价的药品，受到政策的影响后，很可能变成由市场定价。当药价改革意见稿被发出后，很多人都认为好坏各一半。好的是，医药行业在政策上终于迎来了变动，坏的是，可能以后的药价会更贵。业内人士觉得，既然要将药品变成市场定价，那么必须要保持正规，有序的执行，绝对不能高。虽然当前药价贵，也是出于多种原因，并不是药价改革后就能解决的，还需多方面配合才行，单独的政策并不能说明什么问题，如果医院和药店之间，在制定出相关的政策，才能让

女性面对“更年期”在劫难逃，那么女性更年期症状有哪些表现？: 没有女性能逃得了“更年期”这一劫。既然避免不了，就只能去面对。更年期综合症也叫围绝经期综合征，指妇女绝经前后出现性激素波动或减少所致的一系列以自主神经系统功能紊乱为主，伴有神经心理症状的一组症候群。那么，女性更年期症状有哪些表现呢绝经更年期的早期症状就是绝经，即经期停止。当然这需要一个过程，当进入更年期，女性月经周期会延长，经量减少，最后绝经。也有的女性会出现月经周期不规律，经期延长，经量增多，甚至大出血，最后减少停止。还有一种情况就是月经突然停止。潮热出汗这是更年期的典型突出的症状，是因为血管

CDE：公开征求6个ICH指导原则中文翻译稿意见: 昨日（月日），国家药审中心工作办公室发布《关于公开征求个指导原则中文翻译稿意见的通知》。通知指出，为推动指导原则转化实施，工作办公室组织相关成员单位在既往药审中心网站指导原则中文稿征求意见的基础上，陆续开展指导原则校核工作。自年月原食药监总局加入以来，共有个指导原则（问答或补充文件）进入实施阶段（），药审中心相关工作组已完成相应内容的校核工作，并在校核期间定向征求了国内外相关协会意见。现公开征求社会各界意见，指导原则如下《用于儿科人群的医学产品的临床研究》及（的补充文件）《多区域临床试验计划与设