[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 保健食品

 

纽崔莱维生素咀嚼片

    保健食品名称: 纽崔莱R维生素C咀嚼片
    批准文号: 国食健注G20170281
    有效期至: 2022-07-05
    申请人公司名称: 安利(中国)日用品有限公司
    申请人地址: 广州经济技术开发区北围工业区一区
    保健功能: 补充维生素C
    功效成分/标志性成分含量: 每片含:维生素C 20mg
    食用方法及食用量: 4-6岁人群:每日1片;7-17岁人群:每日2片;随餐咀嚼食用
    主要原料: 针叶樱桃提取物粉(针叶樱桃提取物、麦芽糊精),D-甘露糖醇、果糖、微晶纤维素、葡萄糖粉(葡萄糖、麦芽糊精)、山梨糖醇、二氧化硅、柠檬酸、硬脂酸镁、食品用香精(水果味)
    适宜人群: 需要补充维生素C的4-17岁人群
    不适宜人群: 3岁以下人群
    产品规格: 1.1g/片
    保 质 期: 24个月
    贮藏方法: 保持瓶盖封闭,冷藏或贮存于30℃以下的阴凉干燥处
    注意事项: 本品不能代替药物;不宜超过推荐量或与同类营养素补充剂同时食用;适宜人群外的人群不推荐食用本产品;请放置于儿童触及不到的地方
    批准日期: 2017-07-06
    备案内容:
    备案日期:
    备 注:

招商信息

其它保健食品推荐

相关资讯

    食品生产企业飞行检查警示函(2017年第12号)
    洪湖市水乡特产开发有限公司年月日,食品药品监管总局组织相关监管人员与专家组成飞行检查组,依据《中华人民共和国食品安全法》《食品生产许可管理办法》等法律法规以及《食品生产许可审查通则》《水产加工品生产许可审查细则》《食品安全国家标准食品生产通用卫生规范》()等技术规范食品安全国家标准的规定,对你公司企业资质生产场所及设备设施采购进货查验管理生产过程控制等个方面情况进行了飞行检查。现将此次飞行检查中发现你公司在生产环境条件生产过程控制等方面存在的问题函告如下一生产环境条件风味鱼烘烤车间内设有卫生间。
    2017/8/15 16:40:01

    食品生产企业飞行检查警示函(2017年第12号)

    黑诊所市场源于患者需求的客观存在
    商品经济中有一种说法就是抓住消费者的心理需求就能获得自己想要的,而这个心理需求如果研究的过于透彻并实践不良的话反而会危及到消费者的利益,因为不少消费者一旦被打动内心的需求就会丧失对客观理智的判断能力,其被不法商家牵着走的可能性也就大大增加。例如医疗领域消费者是以患者的身份去的,其去医院的目的是为了满足自己的健康需求,但是这一需求并不是时刻都能满足,例如一些癌症肿瘤之类的不治之症实际上医院也是无可奈何的,其最多的只能是缓解病情而已,站在医院的客观立场只能告诉患者实情然后让其做好心理准备,此时患者的
    2013/12/5 17:37:22

    黑诊所市场源于患者需求的客观存在

    常用中医药引及其作用
    中药处方讲究药引。药引有什么作用呢据历代文献资料记载,药引具有引经作用(即把药物成分集中到病变部位),增强疗效作用解毒作用护胃作用矫味作用。下面介绍几种常用的药引食盐咸寒,入肾胃大肠经,有清水解毒之效。治疗肾阴亏虚的六味地黄丸杞菊地黄丸,宜用淡盐水水送服,取其咸能入肾。生姜辛微温,入肺脾经,有发汗解表温中止咳温肺止咳之效。治疗风寒感冒胃寒呕吐时,常用生姜片为引,以增强疗效。葱白辛温,入肺胃经,有散寒通阳解毒散结之效。治疗感冒风寒小便寒闭不通时,常用葱白根为引。灯心草甘淡微寒,入心小肠经,能清心除
    2009/2/9 16:59:30

    常用中医药引及其作用

    国家食品药品监督管理总局关于《食品药品行政处罚程序规定﹙征求意见稿﹚》公开征求意见的通知
    为规范食品药品监督管理部门行使行政处罚权,保护公民法人和其他组织的合法权益,根据《中华人民共和国行政处罚法》《中华人民共和国行政强制法》《中华人民共和国食品安全法》《中华人民共和国药品管理法》及其他有关法律行政法规,国家食品药品监管总局起草了《食品药品行政处罚程序规定(征求意见稿)》。为提高规章质量,现将其全文公布,征求社会各界意见。有关单位和社会各界人士可以在年月日前,通过四种方式提出意见登录中国政府法制信息网(网址)进入首页左侧的“部门规章草案意见征集系统”提出意见。通过信函方式将意见寄至北
    2013/9/22 12:00:01

    国家食品药品监督管理总局关于《食品药品行政处罚程序规定﹙征求意见稿﹚》公开征求意见的通知

    关于征求医疗器械临床试验审批暂行规定和需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录意见的通知
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局,中国医疗器械行业协会,有关单位为保护医疗器械临床试验受试者的安全,规范高风险医疗器械临床试验的行为,我局组织起草了《医疗器械临床试验审批暂行规定》(征求意见稿)和《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》(征求意见稿)(见附件)。现向社会公开征求意见,请于年月日前通过以下途径和方式反馈意见电子邮件。发送邮件时,请务必在邮件主题处注明“临床试验审批相关文件反馈意见”。信函北京市西城区宣武门西大街号院号楼,国家食品药品监督管理局器械注册司,邮编。附件医疗器械临床试
    2013/9/30 12:00:01

    关于征求医疗器械临床试验审批暂行规定和需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录意见的通知

    国办:强化药品价格常态化监管 完善短缺药品供应体系
    近日,国务院办公厅印发《关于进一步做好短缺药品保供稳价工作的意见》(以下简称《意见》)。《意见》指出,党中央国务院高度重视短缺药品供应保障工作。近年来,我国短缺药品供应保障不断加强,取得积极成效,但仍面临药品供应和价格监测不够及时灵敏,药品采购使用储备以及价格监管等政策有待完善等问题。为进一步做好短缺药品保供稳价工作,更好保障群众基本用药需求,《意见》提出以下相应政策举措。在保供方面,一是加强协同监测。搭建国家短缺药品多源信息采集平台,建立协同监测机制,实现原料药和制剂在注册生产采购价格等方面的
    2019/10/14 9:12:28

    国办:强化药品价格常态化监管 完善短缺药品供应体系

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。