[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 保健食品

 

多美胶牌黑芝麻核桃阿胶糕

    保健食品名称: 多美胶牌黑芝麻核桃阿胶糕
    批准文号: 国食健注G20130036
    有效期至: 2026-02-17
    申请人公司名称: 山东鲁润药业有限公司
    申请人地址: 济南市市中区英雄山路84号鲁润大厦B座1单元502室
    保健功能: 本品经动物实验评价,具有增强免疫力的保健功能
    功效成分/标志性成分含量: 每100g含:蛋白质 19.2g
    食用方法及食用量: 每日2次,每次1袋,开袋即食
    主要原料: 炒黑芝麻、核桃仁、阿胶
    适宜人群: 免疫力低下者
    不适宜人群: 婴幼儿、孕妇、乳母
    产品规格: 15.0g/袋
    保 质 期: 24
    贮藏方法: 密闭,置阴凉干燥处
    注意事项: 本品不能代替药物;适宜人群外的人群不推荐食用本产品
    批准日期: 2021-02-18
    备案内容:
    备案日期:
    备 注:

招商信息

其它保健食品推荐

  • 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
  • 多美胶牌黑芝麻核桃阿胶糕 国食健注G20130036 本品经动物实验评价,具有增强免疫力的保健功能 15.0g/袋、5.0g/袋 山东鲁润阿胶药业有限公司

相关资讯

    长期大量喝牛奶易得白内障
    牛奶营养丰富,含脂肪。蛋白质乳糖矿物质和多种维生素。牛奶脂肪颗粒小,含有短链脂肪酸呈乳化状态,容易消化吸收。怎样喝牛奶收效大呢牛奶不宜生喝,加热见沸后即取牛奶在摄氏度时乳糖开始焦化,分解成乳酸和甲酸,降低营养价值。牛奶久煮颜色变褐,脂香降低蛋白质变性出现沉淀,维生素也损失,奶中含有防婴儿腹泻作用的轮状病毒抗体,也遭破坏。牛奶煮开稍凉后别加糖奶中赖氨酸和果糖在高温下形成果糖赖氨酸,对人体有害。糖属酸性,奶中钙属碱性,两者结合使钙大量丢失。最好不加糖。不宜空腹喝牛奶空腹身体处于饥饿状态,需求能量阶段
    2009/5/7 17:41:57

    长期大量喝牛奶易得白内障

    上半年西药进出口数据分析:脚步放慢,预计全年增幅5%~8%
    出口额同比增长,增幅较去年同期下降个百分点;进口额同比增长,较去年同期的增速有明显回落;预计下半年西药类产品进出口贸易将稳定增长,全年增幅约。年上半年,我国西药类产品进出口贸易增速放缓,进出口总额为亿美元,同比仅增长了,增幅比年上半年的下降了个百分点,并且为十年来最低。从出口情况看,年上半年我国西药类产品出口额为亿美元,同比增长了,增幅较去年同期下降了个百分点,出口数量同比增长,出口平均价格同比略降了。在全部医药产品出口贸易中占比近六成的西药类产品出口增长乏力,直接拖累上半年医药产品出口增长。从
    2015/8/5 10:07:57

    上半年西药进出口数据分析:脚步放慢,预计全年增幅5%~8%

    齐鲁再发力:入局超30亿大品种!原研节节败退
    米内网中国药品审评数据库最新数据显示,齐鲁制药的他克莫司软膏软膏(受理号)的类仿制上市申请已经完成了审评审批,目前状态为“已发件”,获批是大概率事件。年在中国公立医疗机构终端,他克莫司的销售额已超亿元,齐鲁入局后原研企业的市场份额还剩多少图中国公立医疗机构终端他克莫司的销售情况(单位万元)来源米内网中国公立医疗机构终端竞争格局图年中国公立医疗机构终端他克莫司的企业格局来源米内网中国公立医疗机构终端竞争格局目前国内市场中,获批上市的他克莫司有眼用制剂胶囊剂软膏剂注射剂,年该品种在中国城市公立医院县
    2020/1/9 9:04:36

    齐鲁再发力:入局超30亿大品种!原研节节败退

    诺康生物两新产品进入中国药监局审批流程
    近日,诺康生物积极提供产品系列的最新信息,该公司宣布最近有两种送审新药进入国家食品药品监督管理局审批流程的下个阶段。该公司提供了这两种主要送审药品的新信息,一种合作伙伴吉林玉华共同生产的开通牌药物,另一种是诺康生物制药研发的阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊。开通牌药物收到了国家食品药品监督管理局的通知,进入生产设施的审查审查阶段。国家食品药品监督管理局完成了该药的技术审批,药品研发正在按计划进行。诺康生物预计在年底接到该药的生产许可证。国家食品药品监督管理局最近完成了阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的实地审查,
    2010/8/7 14:47:03

    诺康生物两新产品进入中国药监局审批流程

    儿童药首批10品种 优先审评到底怎么评
    月日官网挂网的《临床急需儿童用药申请优先审评审批品种评定的基本原则》(下称《原则》),开列了首批实行优先审评审批的儿童用药注册申请名单,公示至月日。《原则》的根本出发点就是要在政策上引导药品研发“满足临床未满足需求”的价值取向。与《原则》一并公示具体的优先审评审批品种,应该是监管层在向社会向行业释放一种信号药品注册法规的改革一定要一定会落实到有可操作评价标准的具体的层面。笔者留意到,首次只公示了个品种(作为制剂产品实际上只有个,另一个是与制剂关联的原料药“氯法拉滨”。),算是政策改革的投石问路。
    2015/12/25 9:00:25

    儿童药首批10品种 优先审评到底怎么评

    浙江舒是生物科技有限公司简介及主要招商产品!
    浙江舒是生物科技有限公司于年月日成立,是一家集研发生产销售服务为一体的新型环保高科技企业,秉承“足够安全足够有效”的研发宗旨,专注于新型实效实际无毒级的大健康产品领域。公司经过多年研发,已成功研制新一代高效无毒的杀菌消毒产品“舒是”,应用领域广泛,能弥补目前相关领域产品的性能及使用缺陷。“舒是”经国家权威检测机构鉴定,同时经国内外多名行业专家学术探讨评估,目前,“舒是”为国际上级其优质产品(暂时未找到超越“舒是”的同类产品),符合世界卫生组织倡导的无毒无刺激无残留物不含重金属不腐蚀无任何毒副作用
    2018/1/16 17:52:13

    浙江舒是生物科技有限公司简介及主要招商产品!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。