[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 保健食品

 

荣格牌天然维生素软胶囊

    保健食品名称: 荣格牌天然维生素E软胶囊
    批准文号: 国食健字G20110132
    有效期至: 2016-01-27
    申请人公司名称: 华臻生物科技(深圳)有限公司
    申请人地址: 深圳市龙岗区宝龙街道宝龙社区锦龙一路9号多利工业厂区C栋4-5层
    保健功能: 补充维生素E
    功效成分/标志性成分含量: 每粒含:维生素E 68.5mg
    食用方法及食用量: 每日1次,每次1粒
    主要原料: 天然维生素E、大豆油、明胶、甘油、水
    适宜人群: 需要补充维生素E的成人
    不适宜人群: 孕妇、乳母
    产品规格: 500mg/粒
    保 质 期: 24个月
    贮藏方法: 密封,常温干燥处保存
    注意事项: 本品不能代替药物;不宜超过推荐量或与同类营养素补充剂同时食用
    批准日期: 2011-01-28
    备案内容: 批准备案日期:2013-03-21,申报单位地址已由深圳市龙岗区龙岗街道南约社区宝龙二路3号京能工业园1号楼302变更为深圳市龙岗区龙岗街道宝龙社区宝龙二路3号京能工业园1号厂房第3层302,
    备案日期: 2013-03-21
    备 注: 该产品再注册申请已经受理,在产品再注册审查期间,原保健食品批准证书继续有效。

招商信息

其它保健食品推荐

相关资讯

    这些皮肤病要远离肤轻松!
    肤轻松软膏是合成的激素制剂,有消炎和抗过敏的作用,对多种皮肤病,如接触性皮炎湿疹神经性皮炎及脂溢性皮炎等是有效的,特别是对这些皮肤病所引起的瘙痒,有一定的止痒作用。然而,有些人把它当成治疗皮肤病的万能药,动辄就要求医生开肤轻松。事实上并非如此,一些感染性皮肤病,外用肤轻松不但无效,甚至还会使局部抵抗力降低,令病情加重。下面一些皮肤病是不适宜使用肤轻松的。足癣(又称香港脚)股癣等皮肤病,都是由表皮癣菌引起的,肤轻松没有直接杀灭或抑制这些癣菌的作用。因此,足癣股癣用肤轻松时,只能起暂时控制炎症和止痒
    2009/8/31 17:29:30

    这些皮肤病要远离肤轻松!

    多地试点药房剥离 医药分开倒逼医院门诊药房改革
    根据已经确定的时间表,年内我国所有公立医院将全面取消药品加成,而医院门诊药房也将从利润部门变成运行成本。药房何去何从将成为公立医疗机构不得不面对的一大问题。有专家认为,随着医药分开的推进和医联体建设的进一步发展,社区卫生服务机构药房的优势越来越不明显,由此出现了逐渐萎缩甚至剥离的情况。而对多数公立医疗机构而言,药房变成了实实在在的成本负担,要解决这一困难,未来仍需政府对医疗卫生进行投入。进展多地医院试水药房剥离北京市在年提出,社区医院逐步推进社区药房剥离。药品采购和供应交给商业公司处理,同时支持
    2017/6/12 10:15:27

    多地试点药房剥离 医药分开倒逼医院门诊药房改革

    葛兰素史克垂涎中国医药业“优良资产”
    在外资药企频繁收购中国医药公司的大潮中,全球第二大医药巨头葛兰素史克显然不甘落后。昨日,葛兰素史克宣布将斥资约万美元收购南京美瑞制药公司(下称“南京美瑞”),其中的股权将从公司()购得,其余将从艾勒根公司()购得。这与之前高达亿美元的市场传言有一定差距。该交易还需得到监管机构的审批,预计将于年底完成交易。葛兰素史克称,这项收购旨在进一步扩大在中国的业务,公司将取得南京美瑞的泌尿和过敏类产品组合,还包括其销售和市场平台,以及位于江苏省南京市的生产设施。南京美瑞成立于年,专门生产泌尿系统疾病诊断和治
    2010/12/9 11:04:54

    葛兰素史克垂涎中国医药业“优良资产”

    浙江省药品GMP认证公告(2017第027号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范(年修订)的通知》(国食药监安号)的规定,经现场检查和审核批准,浙江海正药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至浙江海正药业股份有限公司浙江省台州市椒江区滨海路号原料药(洛伐他汀硫酸异帕米星放线菌素阿托伐他汀钙)年月日年月日
    2017/4/24 0:00:01

    浙江省药品GMP认证公告(2017第027号)

    药用辅料、药包材生产领域监管新规助推医药产业链协同发展
    转自中国医药报药用辅料药包材生产领域在年开年之际迎来监管新规。月日,国家药监局发布《关于发布药品生产质量管理规范(年修订)药用辅料附录药包材附录的公告》(以下简称《公告》)。《公告》自年月日起实施。药用辅料药包材贯穿于药品生产流通至使用的全生命周期,与药品质量息息相关。两个附录的发布,将药用辅料药包材更好地纳入药品质量整体管理体系中,对加强药品全生命周期监管促进医药产业链协同发展有着重要意义。业界对《公告》发布实施反响热烈,认为其借鉴国际经验结合我国实际,符合行业发展所需。国际药用辅料协会(中国
    2025/2/13 11:54:31

    药用辅料、药包材生产领域监管新规助推医药产业链协同发展

    229号文所列问题中“原始记录缺失”最突出,各方责任分析
    发布的第号公告,宣布对家企业个药品注册不予批准。公告详细列举了这个药品注册的临床试验数据存在的问题,其中最突出的问题是原始资料缺失的问题。在查看这些稽查发现的同时,笔者也在思考,到底哪些文件属于原始资料呢符合基本原则的和给出了原始数据和原始文件的定义。原始数据原始数据是指临床研究原始记录或认证的原始记录复印件中记录的有关临床发现临床观察或其他活动等所有信息,这些信息可用于对临床研究进行重建和评估。原始数据也就是原始文件中记录的信息原始记录或认证的复印件。原始文件临床研究的原始文件包括原文件数据和
    2015/11/24 9:28:09

    229号文所列问题中“原始记录缺失”最突出,各方责任分析

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。