海斯莱福大豆异黄酮葛根红花软胶囊
|
|
|
||
医药数据
其它保健食品推荐
- 产品名称 批准文号 保健功能 产品规格 申请人单位名称
- 金因康牌金因康软胶囊 卫食健字(2002)第0108号 延缓衰老、增加骨密度 广东高盛医药发展有限公司
- 康源螺旋藻片 卫食健字(1997)第434号 免疫调节 0.25g/片 北海市康源生物工程有限责任公司
- 金和金福康牌宣通液 卫食健字(2000)第0255号 改善胃肠道功能（润肠通便） 250ml/瓶 福州金和生物科技有限公司
- 康比特牌酵母葡聚糖乳清蛋白粉 国食健注G20190481 本品经动物实验评价，具有增强免疫力的保健功能 400g/瓶 北京康比特体育科技股份有限公司
- 邦成牌油菜花粉蝙蝠蛾拟青霉菌胶囊 国食健注G20170026 本品经动物实验评价，具有的缓解体力疲劳、增强免疫力的保健功能 0.35g/粒 江西樟邦药业有限公司
- 奇鹤堂牌维生素D3钙咀嚼片（儿童型） 国食健注G20150674 补充钙、维生素D 2.0g/片 南昌市康尔聪保健品有限公司
相关资讯
- 阿莫西林胶囊等10个药品批文被药监总局注销
- 药品消失。月日，国家食药监总局发布《关于注销阿莫西林胶囊胶囊等个药品注册批准证明文件的公告》。公告表示，根据回音必集团浙江亚东制药有限公司等家企业的申请，国家食品药品监督管理总局决定注销阿莫西林胶囊等个药品注册批准证明文件。个药品中，包括个制剂和个原料药。企业主动申请注销批文。对此，有业内人士表示，有些产品是竞争过度，譬如阿莫西林胶囊，虽然市场很大，但价格提不上去，限抗令之下也不好卖。在一致性评价压力下，企业干脆放弃，决定不生产也很正常。注销批文的另一种可能性，或许是产品多年来并没有生产销售。附 2017/6/8 9:08:02
- 华润万东易主鱼跃科技 王亚伟提前入局
- 中国华润即将从华润万东退出，华润系整体医疗器械资产的接盘方为鱼跃医疗的控股股东鱼跃科技。曾经的“公募一哥”王亚伟再度证明了他的独到眼光，其旗下产品昀沣持有华润万东股份，位列公司第二大股东。华润退出医疗器械业务华润万东今日公告称，公司收到控股股东北京医药集团有限责任公司通知，北药集团已于月日与鱼跃科技签署了转让协议，鱼跃科技以亿元受让公司亿股股份占公司总股本的。同日，华润医药投资有限公司与鱼跃科技签署了《上海市产权交易合同》，鱼跃科技受让上海医疗器械集团有限公司的股权。北药集团和华润医药的实际控制 2014/9/17 9:10:27
- 韩MERS疫情恐再扩散
- 日，医护人员在首尔一家医院的隔离病区为市民做检查岁妇女探病“中招”死前将病毒“带往”首尔东部一家医院韩国保健福祉部官员日说，首尔东部一家医院内的数百人可能暴露在中东呼吸综合征病毒威胁之下。现阶段，韩国政府正密切监控这一潜在的疫情“重灾区”，严防病毒进一步扩散。法新社援引保健福祉部一名不愿公开姓名高级官员的话报道，一名岁妇女在前往另一家医院探视罹患中东呼吸综合征的亲属时不幸“中招”，随后将这一致命病毒“带往”首尔东部那家医院。全力追踪密切接触者他没有透露这家医院的名称。按这名官员的说法，这名岁患者 2015/6/29 11:36:51
- 武田支付$22亿和解糖尿病药物艾可拓致癌风波
- 上周，日本制药巨头武田在糖尿病市场投下了一枚重磅炸弹，该公司研发的全球首个每周口服一次的降糖药，曲格列汀琥珀酸盐获批，给广大型糖尿病患者群体带来了福音。然而不幸的是，同样在糖尿病市场，武田目前正深陷于另一种糖尿病畅销药艾可拓的致癌风波。本周一彭博社最新报道，据位知情人士爆料，武田将支付超过亿美元，用于解决因隐瞒旗下糖尿病药物艾可拓，通用名吡格列酮致癌风险的相关指控。据爆料，武田此次将解决在美国联邦及州立法院超过例法律诉讼，每个案子将支付万美元，合计支付金额超过亿美元，这也将是美国制药历史上最大的 2015/4/2 9:20:50
- 我国医疗器械发展势头良好
- 据小编了解，近些年随着我国医疗改革的不断发展，我国医疗器械产业也得到了突飞猛进的发展。我国医疗器械发展落后，尤其是高端医疗器械与世界其他国家相比较仍旧处于落后的状态。三年来，在国家以及医疗企业自身的努力下，在国家大型方针政策的引领下，我国医疗器械行业在某些领域已经与发达国家的水平相近。在某些领域研制出的产品甚至可以与其他出口产品相媲美，但是由于长期以来国家对进口医疗器械的依赖再加上一些特殊因素使得我国医疗器械医疗器械发展延缓甚至走向了备受歧视的境地。针对如此尴尬的情况，有相关业内人士分析建议，我 2013/1/29 10:38:13
- 因多重硬化症药物Lemtrada遭否决 赛诺菲拟起诉FDA
- 法国制药巨头赛诺菲公司月日表示，该公司旗下美国生物技术机构健赞公司（）将针对美国食品和药物管理局做出的“驳回其多发性硬化治疗药物投入应用”的决定提起上诉。根据赛诺菲公司的说法，美国食品和药物管理局是在一封信中将上述决定告知健赞公司的。该机构之所以认为“不能马上批准该药物投入到实际应用中”，其依据是，健赞公司“并没有提交能证明的益处大于其副作用的证据”。健赞公司董事长兼首席执行官大卫米克也表示，该公司坚信临床研制计划提供了该药物功效和有利的效益风险预测的强有力证据，并认为这个证据还是用于治疗活动性 2013/12/31 11:19:56
