[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 国产医疗器械

 

一次性使用无菌手术包

    产品名称: 一次性使用无菌手术包
    注册/备案号: 辽食药监械(准)字2006第2640033号
    注册/备案单位: 沈阳新智源医疗用品有限公司
    批准日期: 2006.04.11
    有效期: 2010-04-10
    变更日期:
    产品介绍:
    【注册号】 辽食药监械(准)字2006第2640033号
    【生产单位】 沈阳新智源医疗用品有限公司
    【生产场所】 沈阳市东陵区凌云街103巷6号
    【地址】 沈阳市东陵区凌云街103巷6号
    【邮编】
    【规格型号】
    【产品标准】 YZB/辽 0090-2006 一次性使用无菌手术包
    【适用范围】 本产品为介入手术或其他外科手术治疗的配套用品。
    【性能及组成】 手术包组成:普通型:手术衣3件、手术垫1张、双孔巾1张、主术巾(手术孔巾)1张、治疗巾2块、手术刀1把、包巾1块。介入型:手术衣3件、手术垫1张、双孔巾1张、主术巾(手术孔巾)1张、治疗巾2块、导丝盘1个、换药碗2个、配药杯4个、一次性使用消毒擦2支、一次性配药搅拌棒1支、档板套1个、机头套1个、手术刀1把、包巾1块。各组件的数量可根据用户要求增减。性能指标:手术包组件应无异常气味。治疗巾的吸水量
    【备注】

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    国家食品药品监督管理总局关于发布红外线治疗设备等17个医疗器械产品注册技术审查指导原则的通告(第8
    国家食品药品监督管理总局通告年第号关于发布红外线治疗设备等个医疗器械产品注册技术审查指导原则的通告为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了红外线治疗设备等个医疗器械产品注册技术审查指导原则(见附件),现予发布。上述指导原则在国家食品药品监督管理总局网站上发布,不再印发纸质文件,请登陆查询。特此通告。附件红外线治疗设备产品注册技术审查指导原则中频电疗产品注册技术审查指导原则年修订版防褥疮气床垫产品注册技术审查指导原则尿液分析仪产品注册技术审
    2013/10/23 12:00:01

    国家食品药品监督管理总局关于发布红外线治疗设备等17个医疗器械产品注册技术审查指导原则的通告(第8

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。