[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 国产医疗器械

 

一次性使用手术包

    产品名称: 一次性使用手术包
    注册/备案号: 赣食药监械(准)字2006第2640163号
    注册/备案单位: 南昌中赣卫生材料厂
    批准日期: 2006.07.10
    有效期: 2010-07-09
    变更日期:
    产品介绍:
    【注册号】 赣食药监械(准)字2006第2640163号
    【生产单位】 南昌中赣卫生材料厂
    【生产场所】
    【地址】
    【邮编】
    【规格型号】
    【产品标准】 YZB/赣1345-2006《一次性使用手术包》
    【适用范围】
    【性能及组成】
    【备注】

招商信息

其它进口医疗器械推荐

  • 产品名称 注册/备案号 单位名称 批准日期
  • 一次性使用手术包 豫食药监械(准)字2008第2640172号 安阳市蓝天卫生材料有限责任公司 2008.12.31
  • 一次性使用手术包 鲁食药监械(准)字2008第2640177号 烟台海诚医疗器械有限公司 2008.09.11
  • 一次性使用手术包 赣食药监械(准)字2008第2640104号 南昌市恩惠医用卫生材料有限公司 2008.12.31
  • 一次性使用手术包 赣食药监械(准)字2008第2640102号 南昌市振丰卫生材料有限公司 2008.12.23
  • 一次性使用手术包 赣食药监械(准)字2008第2640100号 南昌市裕华医用卫生材料有限公司 2008.12.23
  • 一次性使用手术包 赣食药监械(准)字2008第2640098号 南昌市康乐卫生材料有限公司 2008.12.23

相关资讯

    警示!医疗器械大检查 药监局发布40条缺陷
    前车之鉴,后事之师。以下的余条缺陷与过失应作为借鉴,以当警惕。官网公布检查细节与生产缺陷近日,据天津市药监局消息,对天津多家医疗器械公司等开展了飞行检查,发现企业有多处违规情况。飞检,就是直接进入现场。以不发通知不打招呼直插企业的方式是最能看到真实情况的方法之一。对于飞检,是主要关注企业的生产质量管理体系,专业检查组不远千里来到企业的目的就在于指出问题,督促企业生产质量管理体系进行持续改进。从飞检的原则来看,不得事先告知被检查单位检查行程和检查内容;直接进入检查现场。据悉,有医疗器械企业曾在一个
    2019/10/29 9:12:12

    警示!医疗器械大检查 药监局发布40条缺陷

    国家医疗器械质量公告(2017年第25期,总第43期)
    为加强医疗器械质量监督管理,保障医疗器械产品使用安全有效,国家食品药品监督管理总局组织对电针治疗仪药物熏蒸治疗设备等个品种批(台)的产品进行了质量监督抽检。现将抽检结果公告如下一被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品,涉及家企业的个品种批(台)。具体为(一)肢体加压治疗设备家企业台产品。生产的台间歇式空气压力仪(代理人北京修合医药技术有限公司),保护接地功能接地和电位均衡不符合标准规定。(二)金属脊柱棒家企业批次产品。浙江科惠医疗器械股份有限公司生产的批次脊柱内固定器钉棒系统(连接棒),表面粗糙
    2017/11/22 14:26:01

    国家医疗器械质量公告(2017年第25期,总第43期)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。