[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 国产医疗器械

 

白蛋白测定试剂盒(溴甲酚绿法)

    产品名称: 白蛋白测定试剂盒(溴甲酚绿法)
    注册/备案号: 浙食药监械(准)字2006第2400591号
    注册/备案单位: 浙江夸克生物科技有限公司
    批准日期: 2006.12.26
    有效期: 2010-12-26
    变更日期:
    产品介绍:
    【注册号】 浙食药监械(准)字2006第2400591号
    【生产单位】 浙江夸克生物科技有限公司
    【生产场所】 新昌县高新技术产业园区
    【地址】 新昌县高新技术产业园区
    【邮编】
    【规格型号】
    【产品标准】 YZB/浙 1593 -2006 《白蛋白测定试剂盒(溴甲酚绿法)》
    【适用范围】
    【性能及组成】
    【备注】

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    不同品牌药品涨价空间相差较大
    信息时报讯(记者莫柳实习生刘达弼)昨日,国家发改委发布《关于改进低价药品价格管理有关问题的通知》(以下简称《通知》),公布发改委定价范围内的低价药品目录,包含西药种中成药种,共种。记者梳理发现,目录中一些日常用药和长期用药的可涨价空间相差较大,一些常见的品牌药品没能进入定价范围内。专家认为,定价对一线城市患者影响不大。日均费用超出标准即退出《通知》明确清单内药品取消最高零售价定价,改为日均费用标准(西药不超过元,中成药不超过元)。对因成本上涨或用法用量发生变化导致日均费用突破低价药品标准的,要及
    2014/5/9 8:20:32

    不同品牌药品涨价空间相差较大

    2012版基本药物目录年底将发布
    版的基药目录在今年年底或将发布,其中中药有近余个化学药有余个,相比于版的基药目录种药品,新增了将近个品种,这是在年月日举行的第九届中国医药营销新锐论坛上获得的最新的消息。事实上讲,因为版的基本药物目录目前迟迟未见出台,业内的各界也对基药目录的出台时间品种数量的变化都做出了大量的猜测与解读。在年月日举行的论坛上,根据来自于中国人民大学医药卫生行业发展研究中心的首席专家徐东的透露,版的基药目录在年底或将出炉,其中,中药的数量将会达到余个左右,化药将占余个,将有约多种的品规,其中独家产品的情况是中药有
    2012/12/4 20:03:02

    2012版基本药物目录年底将发布

    论客户关系管理的重要性
    广大医药招商企业都在绞尽脑汁想着如何获得招商成功,而在招商过程中有一项重要的工作,即客户关系管理。有效的客户关系管理,势必会给招商带来巨大的效益。做好客户关系就要最好地分析和应用顾客个人数据,而这也是摆在企业面前的一道特殊的难题。明智的医药招商企业会在每一个可能的顾客接触点上捕捉信息,而这些接触点就是顾客购买销售人员接触网站访问满意度调查市场调研等等这些都是企业接触的地方。企业获得这些信息不难,难就男仔如何有效管理这些丰富的顾客信息,并仔细管理与顾客的每一个接触点,以最大限度地建立顾客忠诚。针对
    2014/12/8 11:38:55

    论客户关系管理的重要性

    板蓝根颗粒的升级换代产品——板蓝根胶囊
    板蓝根似乎的家家户户的必备药品之一,因为它是清热解毒,凉血利咽的良药,是一年四季皆可用到的常用药。所以,市面上有关于板蓝根的产品可谓是让人眼花缭乱,但其中尤为畅销的要属河北龙海药业有限公司的板蓝根胶囊。板蓝根胶囊效果招商板蓝根胶囊效果招商这款板蓝根胶囊是是年国家颁布《药品注册管理办法》后,按新药标准注册的板蓝根产品。产品是以板蓝根,辅料为玉米淀粉微晶纤维素制成。该药适用于病毒性感冒,咽喉肿痛和其它病毒性疾病急慢性咽炎流行性腮腺炎小儿急性肝炎角膜炎红眼病水痘等。而且,板蓝根胶囊的适用人群也非常广泛
    2017/6/1 17:21:25

    板蓝根颗粒的升级换代产品——板蓝根胶囊

    深圳泰姿堂:多款畅销皮肤外用产品 全国诚招代理
    位于广东深圳的深圳泰姿堂生物科技有限公司是一家集皮肤外用药日化用品销售,产品科研及品牌营销的现代化大健康企业。一直以来,公司秉承“求真务实,勇于开拓,创新发展”的企业宗旨,始终把大众百姓的健康放在首位,始终坚持“以诚信为基础以质量为生存以客户为中心,以双赢为目的”的经营合作理念,加大研究探索发掘合作共赢的伙伴,以应对不断变化的市场行情,为广大商业伙伴消费者提供了众多更好更优质的健康产品,自上市以来深受患者广泛赞誉与好评,市场得以迅速扩展。未来,泰姿堂将坚守“团结守信求真务实开拓进取传承创新”的企
    2022/3/24 9:42:14

    深圳泰姿堂:多款畅销皮肤外用产品  全国诚招代理

    药品行政保护条例(三)行政保护的审查和批准
    第三章行政保护的审查和批准第十条国务院药品生产经营行政主管部门自收到行政保护申请文件之日起十五日内,进行初步审查,并分别情况作出以下处理(一)申请文件符合本条例第八条规定的,发给受理通知书,并予以公告;(二)申请文件不符合本条例第八条规定的,要求申请人限期补正;过期不补正的,视为未申请。第十一条国务院药品生产经营行政主管部门应当自收到申请文件之日起,或者依照本条例第十条第(二)项的规定,自收到补正文件之日起,六个月内审查完毕。因特殊惰况不能在六个月内审查完毕的,国务院药品生产经营行政主管部门应当
    2010/9/8 17:48:15

    药品行政保护条例(三)行政保护的审查和批准

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。