医药数据
|
|
|
|
B型超声诊断仪
| 产品名称： |
B型超声诊断仪 |
| 注册/备案号： |
国食药监械(准)字2003第3230061号 |
| 注册/备案单位： |
深圳市威尔德电子有限公司 |
| 批准日期： |
2003.08.06 |
| 有效期： |
2007-08-05 |
| 变更日期： |
|
| 产品介绍： |
【注册号】 国食药监械(准)字2003第3230061号
【生产单位】 深圳市威尔德电子有限公司
【生产场所】 深圳市南山区南油大道新能源大厦12北半层
【地址】 深圳市南山区南油大道新能源大厦12北半层
【邮编】 518054
【规格型号】
【产品标准】 GB 10152 《B型超声诊断设备》
【适用范围】 用于人体肝、胆、脾、肾、胰、心脏、膀胱、子宫及附件的B超诊断。
【性能及组成】 主要由主机、显视器、电子线阵探头三部分组成，有B，B+B，B+M，M四种显示模式。
【备注】
|
|
|
招商信息
- B型超声诊断仪
- 川食药监械（准）字2010第2230011号
- 济南格利特科技有限公司
其它进口医疗器械推荐
-
产品名称
注册/备案号
单位名称
批准日期
-
B型超声诊断仪
冀食药监械(准)字2007第2230025号
石家庄天翔医疗器械有限公司
2007.07.03
-
B型超声诊断仪
渝食药监械(准)字2008第2230067号
重庆施普医用设备有限公司
2008.10.08
-
B型超声诊断仪
渝食药监械(准)字2008第2230042号
重庆施普医用设备有限公司
2008.08.12
-
B型超声诊断仪
粤食药监械(准)字2008第2230468号
深圳市威尔德医疗电子股份有限公司
2008.12.08
-
B型超声诊断仪
粤食药监械(准)字2008第2230432号
深圳市恩普电子技术有限公司
2008.11.24
-
B型超声诊断仪
沪食药监械(准)字2008第2230516号
上海赫迩斯医疗器械有限公司
2008.08.18
相关资讯
- 福建省开展使用未依法注册医疗器械专项整治工作
- 为进一步加强我省医疗器械使用环节监管，规范医疗器械生产经营使用秩序，保障人民群众用械安全，日前，我局下发专项整治方案，在全省部署了开展使用未依法注册医疗器械专项整治工作。这次专项整治检查对象重点针对县级医疗机构乡镇卫生院社区卫生服务中心民营医疗器械使用单位被承包（或合作）的公立医疗器械使用单位等，及有被投诉举报等问题线索的医疗器械使用单位。专项整治方案明确检查的重点产品有一是中大型医疗设备。如型超声诊断仪彩色超声诊断系统医用射线设备等医学影像设备（含医用射线管管组件或源组件），自动生化分析仪免疫
2017/4/7 12:00:01
- 国家医疗器械质量公告（2016年第6期，总第14期）(2016年第141号）
- 为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理总局组织对型超声诊断设备天然胶乳橡胶避孕套一次性使用静脉留置针等个品种批（台）的产品进行了质量监督抽验。现将抽验结果公告如下一被抽验项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家医疗器械生产企业的个品种批（台）。具体为（一）型超声诊断设备家企业台产品。重庆博恩富克医疗设备有限公司生产的台全数字超声诊断仪，输入功率不符合标准规定。（二）一次性使用静脉留置针家企业批产品。新乡市驼人医疗器械有限公司生产的批次一次性使用静脉留置针，
2016/9/1 16:01:01
