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继续扩张NGS领域！罗氏收购Kapa Biosystems

瑞士制药巨头罗氏（）近日宣布，与美国基因技术公司达成一项收购协议。位于美国马萨诸塞州威尔明顿，是一家蛋白质工程专家及基因组学工具供应商，致力于研发生产下一代测序（）所需的生物酶及相关试剂，该公司基于直接分子进化平台开发的产品已被广泛用于扩增测序基因组学研究分子诊断等领域。此次收购，完美符合罗氏在下一代测序（）领域进一步扩张的愿景。罗氏表示，专有的直接分子进化平台是一种高度可定制的蛋白质工程技术，能够产生并筛查大量的酶突变体，可为特定的应用量身定制高性能的生物酶，加速相关产品的开发进度。该公司令人

2015/8/21 13:10:05



国产医疗器械为何被外资打败？

曾几何时，习大大在南方考察时鼓励支持全国公立医院使用国产医疗器械，这无疑对国产医疗器械国内市场开发给予刚性强大的政策支持，随后，浙江等地便出台政策，要求二级以上公立医院使用一定比例的国产医疗器械，开始用实际行动来支持民族医疗器械产业的发展与进步。进口医械采购率高然而至今，现实又是怎样的呢国产医疗器械生产数量增加，但使用量及使用率如何呢笔者日前专门对几家县级医院的国产医疗器械运转情况进行调研。豫北黄河滩区的几家县级医院年年的大型设备购置仍是国外进口占绝大比例；年月，一家县级医院的螺旋曾因故停机半年

2016/2/17 9:22:21



“用药规范”从医生事到社会事是进步

最近，国家卫生计生委新闻发言人姚宏文公布了国家卫计委等部门联合制定的合理用药十大核心信息。其中一条“遵循能不用就不用能少用就不多用，能口服不肌注能肌注不输液的原则”引起热议。过去，“能口服不肌注能肌注不输液”这种信息只专供给医生，怎样用药是医生事。现在，同样的信息向全社会发布，用药规范变成了人人参与的社会事。有了用药原则的信息指导，意味着普通人有了更多参与评价和监督的机会。未来，在就医过程中，医生们很可能会因此听到一些新的声音“输液难道不能肌注吗”那种“我决定你听话”的医疗模式将逐渐被颠覆。患者

2013/12/12 8:23:19



新版药品GMP将促进制药装备业飞速发展

环球医药信息网讯《药品生产质量管理规范（年修订）》（以下简称“新版药品”）已经正式对外发布，业内人士预计新版药品实施后必将推动行业加速整合，利好优质龙头企业，而制药装备企业也将迎来行业性机会。新版药品参照欧盟标准制定的新版也被称作史上最严格的，历经年修订两次公开征求意见终于完成，将于年月日起施行。新版药品偏重于生产企业软件设施的改善，包括一套完善成熟的管理系统，以用于检测生产流程中出现的人为疏忽等漏洞，包括原材料工艺流程消毒技术配方制剂库房和物流等环节。总体而言，新版药品实施后，医药行业将加大成

2011/2/15 10:53:05



医药招商策略存在的四大问题

如今，医药招商工作进行变得日益艰难。然而越是在艰难的环境中，医药招商人员越要振作其精神，对于医药招商中所出现的问题进行重新梳理，学会勇敢得尝试新的与时俱进的医药招商策略，如此才能够有可能在发展困境中获得破局。我们常常看到一些医药招商企业的工作人员一直都只是在发放一些招商手册，更多的企业是没有计划，缺乏目标的去进行招商工作，这也成为招商行业中的一个通病。医药招商企业如果不能够在招商方式上进行创新，那么医药招商就不能够死而复活。问题一无策划的医药招商策略在于招商过程中会面临的资金压力，招商“圈钱”如

2014/9/30 10:40:24



云南省加大飞行检查力度，依法收回2家药品生产企业GMP证书

近日，云南省食品药品监管理局对在飞行检查中发现的家严重违反药品的企业依法收回《药品证书》。此次飞行检查，以问题为导向，在充分调研的基础上，针对中药饮片中药制剂等高风险药品生产企业制定了飞行检查计划，提高飞行检查靶向性。今后，云南省局将继续严格落实“四个最严”监管要求，坚决纠正药品生产企业违规生产行为的决心和力度，加大对违规药品生产企业的惩处力度，形成对其他药品生产企业的警示和违规生产行为的震慑。

2016/7/21 12:00:01