相关资讯

兔年首单！和黄医药「超11亿美元」授权武田

年月日，和黄医药宣布将其治疗结肠癌的呋喹替尼的权益授权给武田制药，在除中国内地香港和澳门以外的全球范围内进一步推进呋喹替尼的开发商业化和生产。呋喹替尼在中国内地香港和澳门由和黄医药销售。和黄医药将获得总额可高达亿美元的付款，其中包括协议完成时亿美元的首付款，以及潜在的监管注册开发和商业销售里程碑付款，并外加基于净销售额的特许权使用费。双方计划于年完成呋喹替尼在美国欧洲和日本的上市许可申请提交。此外，和黄医药将继续与礼来公司合作，专注于推进呋喹替尼在中国内地的后期临床试验和商业化。关于呋喹替尼呋喹

2023/1/25 17:26:05



第七批国采报量目录发布！总计58个产品208个品规

近日，国家组织药品联合采购办公室发布《关于报送第七批国家组织药品集中采购品种范围相关采购数据的通知》，至此，第七批国采报量目录终于下发，总计个产品，如下

2022/1/24 11:08:41



Smith&Nephew, Inc. Orthopaedic Division公司对髋臼系统进行召

月日收到施乐辉医用产品国际贸易上海有限公司报告，由于生产中潜在的内部流程错误导致髋臼内衬的一个生产批次可能存在尺寸超差等原因，施乐辉医用产品国际贸易上海有限公司月日对代理的公司生产的髋臼系统（注册号国食药监械（进）字第号）进行主动召回。请各省自治区直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。

2013/12/19 11:35:01



关于协助做好医用氧注册申请生产现场检查有关事宜的通知

各省自治区直辖市食品药品监督管理局为做好医用氧注册申请的审评工作，提高审评效率，保证审评质量，结合医用氧产品的特点，我司组织制定了医用氧注册申请生产现场检查要点（以下简称要点，附件），现将有关事项通知如下一通知发布之日起新申请的医用氧注册申请，各省自治区直辖市食品药品监督管理部门按照要点的要求开展有关生产现场检查工作。二通知发布之日前已受理未完成审评的医用氧注册申请（附件），各省自治区直辖市食品药品监督管理部门按照要点的要求进行生产现场检查，完成生产现场检查后，尽快将《药品注册生产现场检查报告》

2013/12/23 12:00:01



医药企业积极响应

今年月日是版《中国药典》（以下简称新版药典）正式实施的日子。临近“十一”，康缘药业品牌管理部经理钱飞忙得不可开交。“按照规定，今年十一以后生产的药品必须使用变更后的说明书和标签。我们现在要赶在十一前更换掉康缘药业所有产品的说明书标签和外包装。”钱飞对记者说。资料显示，康缘药业现有品种百余个，要在短时间内完成任务，压力确实不小。实际上钱飞的忙碌只是整个制药行业的缩影。从年年初起，很多制药企业都已经行动起来，迎接新版药典的正式实施。提高准入门槛新版药典是新中国成立以来第版药典，标志着国家药品标准提高

2010/10/11 14:37:03



九芝堂收购友搏药业 经营数据曝光双双失真

从收购对象友搏药业的主营产品疏血通注射液主要功能看，活血化瘀的功效与上市公司中恒集团的主营产品血栓通注射液注射液非常类似，属于可替代产品，因此这两家公司的主营业务对比性很强。中恒集团年实现净利润金额高达亿元，相当于友搏药业当年亿元净利润的大约倍截至月日，中恒集团的总市值为亿元左右，大致相当于友搏药业整体估值倍。这组数据对比说明，九芝堂针对友搏药业这家非上市公司的价值评估，几乎等同于目前中恒集团的估值水平，但值得探讨的是，中恒集团目前的亿总市值是建立在今年上半年单边牛市上涨之后的结果，而在今年年初

2015/7/27 10:07:16