医药数据
|
|
|
|
医用诊断X射线机
| 产品名称： |
医用诊断X射线机 |
| 注册/备案号： |
国食药监械(准)字2008第3300823号 |
| 注册/备案单位： |
北京万东医疗装备股份有限公司 |
| 批准日期： |
2008.07.01 |
| 有效期： |
2012-06-30 |
| 变更日期： |
|
| 产品介绍： |
【注册号】 国食药监械(准)字2008第3300823号
【生产单位】 北京万东医疗装备股份有限公司
【生产场所】 北京市朝阳区三间房南里7号
【地址】 北京市朝阳区酒仙桥东路9号A3
【邮编】
【规格型号】
【产品标准】 YZB/国 0991-2008《医用诊断X射线机》
【适用范围】 该产品供医疗、科研单位做胃肠诊断用。
【性能及组成】 组成：高压发生装置：VZW2930FD2-XX(INDICO 100 R/F80kW)；X射线管组件：RAY-14_1；限束器：R302MLP/A；诊断床：ZC90SY-1；影像增强器：TH59432；数字图像系统：TX-DSI2000主要性能：X射线发生装置：最大输出电功率: 80kW(100kV×800mA)；最高管电压：150kV；最高管电流：1000mA；最短加载时间：1ms。诊断床：床身
【备注】
|
|
|
招商信息
- 次氯酸消毒液
- 100ml/瓶
- 桂卫消证字2022第0006号
- 江西康海生物科技有限公司
- 私痒王抑菌乳膏
- 15g/支
- 桂卫消证字2022第0006号
- 江西康海生物科技有限公司
其它进口医疗器械推荐
-
产品名称
注册/备案号
单位名称
批准日期
-
医用诊断X射线机
沪食药监械(准)字2009第2301653号
上海医疗器械厂有限公司
2009.12.16
-
医用诊断X射线机
国食药监械(准)字2010第3300696号
上海医疗器械厂有限公司
2010.06.18
-
医用诊断X射线机
沪食药监械(准)字2009第2301604号
上海医疗器械厂有限公司
2009.12.07
-
医用诊断X射线机
国食药监械(准)字2010第3300120号
上海医疗器械厂有限公司
2010.01.22
-
医用诊断X射线机
国食药监械(准)字2010第3300068号
上海医疗器械厂有限公司
2010.01.07
-
医用诊断X射线机
国食药监械(准)字2009第3301014号
上海医疗器械厂有限公司
2009.12.16
相关资讯
- 国家医疗器械质量公告（2017年第2期，总第20期）
- 为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理总局组织对移动式形臂射线机电针治疗仪等个品种台的产品进行了质量监督抽检。现将抽检结果公告如下一被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家医疗器械生产企业的个品种台。具体为（一）移动式形臂射线机家企业台产品。北京驰马特图像技术有限公司生产的台高频移动式形臂射线机，不带灯按钮的颜色保护接地阻抗不符合标准规定；北京腾飞高科医学技术有限公司生产的台数字化移动式形臂医用诊断射线机，输入功率不符合标准规定。（二）药物熏蒸治疗设
2017/2/15 15:25:01
- 医疗器械国家标准大整合！市场格局要大变！
- 项医疗器械标准被整合月日，国家食品药品监督管理总局（）网站报道，为贯彻落实《国务院关于印发深化标准化工作改革方案的通知》（国发号）和《国务院办公厅关于印发强制性标准整合精简工作方案的通知》（国办发号）的要求，近期，该局部署开展了相关强制性标准整合精简工作。其中，本次整合精简范围包括医疗器械强制性国家标准项，制修订计划项；强制性行业标准项，制修订计划项。整合精减涉及化妆品强制性国家标准项，制修订计划项。报道称，本次工作由总局科技标准司会同药化注册司器械注册司药化监管司器械监管司等司局共同组织开展，
2016/4/8 9:10:30
