[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 国产医疗器械

 

一次性使用无菌手术衣

    产品名称: 一次性使用无菌手术衣
    注册/备案号: 豫食药监械准字2006第2640238号
    注册/备案单位: 河南省科隆医疗器械有限公司
    批准日期: 2006.10.26
    有效期: 2010-10-26
    变更日期:
    产品介绍:
    【注册号】 豫食药监械准字2006第2640238号
    【生产单位】 河南省科隆医疗器械有限公司
    【生产场所】
    【地址】
    【邮编】
    【规格型号】
    【产品标准】 YZB/豫-0147-2005
    【适用范围】
    【性能及组成】
    【备注】

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    国家医疗器械质量公告(2017年第9期,总第27期)
    为加强医疗器械质量监督管理,保障医疗器械产品使用安全有效,国家食品药品监督管理总局组织对手术衣个品种批的产品进行了质量监督抽检。现将抽检结果公告如下一被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品,涉及家医疗器械生产企业的个品种批。具体为手术衣家企业批产品。上海天照实业有限公司生产的批一次性使用手术衣,阻微生物穿透,湿态(产品关键区域)不符合标准规定;南昌卫材医疗器械有限公司生产的批一次性使用手术衣,拉伸强度,干态(产品关键区域);拉伸强度,干态(产品非关键区域);拉伸强度,湿态(产品关键区域)不符合标
    2017/4/26 15:50:01

    国家医疗器械质量公告(2017年第9期,总第27期)

    国家医疗器械质量公告(2016年第2期,总第10期)(2016年第93号)
    为加强医疗器械质量监督管理,保障医疗器械产品使用安全有效,国家食品药品监督管理总局组织对高电位治疗设备医用防护口罩手术衣等个品种批(台)的产品进行了质量监督抽验。现将抽验结果公告如下一被抽验项目不符合标准规定的医疗器械产品,涉及家医疗器械生产企业的个品种批(台)。具体为(一)高电位治疗设备家企业台产品。济南奥尔尼医疗器械有限公司生产的高压电位治疗仪,网电源连接器和设备电源输入插口等不符合标准规定。(二)医用防护口罩家企业批产品。天长市康辉防护用品工贸有限公司生产的医用防护口罩,过滤效率密合性不符
    2016/4/29 17:29:01

    国家医疗器械质量公告(2016年第2期,总第10期)(2016年第93号)

    总局发布2016年第2期国家医疗器械质量公告
    日前,国家食品药品监督管理总局发布年第期(总第期)国家医疗器械质量公告,公布了高电位治疗设备医用防护口罩手术衣等个品种批(台)产品的质量监督抽验结果。具体公告内容为一被抽验项目不符合标准规定的医疗器械产品,涉及家医疗器械生产企业的个品种批(台)。具体为(一)高电位治疗设备家企业台产品。济南奥尔尼医疗器械有限公司生产的高压电位治疗仪,网电源连接器和设备电源输入插口等不符合标准规定。(二)医用防护口罩家企业批产品。天长市康辉防护用品工贸有限公司生产的医用防护口罩,过滤效率密合性不符合标准规定;河南亚
    2016/4/29 17:49:01

    总局发布2016年第2期国家医疗器械质量公告

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。