[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 国产医疗器械

 

检查床

    产品名称: 检查床
    注册/备案号: 苏通食药监械(准)字2007第1560019号
    注册/备案单位: 南通医疗器械有限公司
    批准日期: 2007.08.12
    有效期: 2011-08-11
    变更日期:
    产品介绍:
    【注册号】 苏通食药监械(准)字2007第1560019号
    【生产单位】 南通医疗器械有限公司
    【生产场所】
    【地址】
    【邮编】
    【规格型号】
    【产品标准】 YZB/苏(通)0018-2007《检查床》
    【适用范围】
    【性能及组成】
    【备注】

招商信息

其它进口医疗器械推荐

  • 产品名称 注册/备案号 单位名称 批准日期
  • 检查床 苏通食药监械(准)字2011第1560011号 南通医疗器械有限公司 2011-04-22
  • 检查床 粤肇械备20160035号 广东康神医疗科技有限公司 2016.01.19
  • 检查床 川蓉械备20150092号 成都华信高科医疗器械有限责任公司 2015.06.24
  • 检查床 川蓉械备20180037号 成都龙之杰医疗设备有限公司 2018.04.03
  • 检查床 川蓉械备20180102号 四川港通医疗设备集团股份有限公司 2018-10-10
  • 检查床 滇昆械备20140026号 云南立峰医疗器械有限公司 2014.12.26

相关资讯

    这些国产器械,国家药监局点名
    医疗器械正慢慢国产化国家药监局点名种器械月日,国家药监局发布《年度医疗器械注册工作报告》(下称《工作报告》),正电子发射及射线计算机断层成像扫描系统腹主动脉覆膜支架及输送系统生物可吸收冠状动脉雷帕霉素洗脱支架系统等种器械被点名。《工作报告》显示,年,国家药监局共收到创新医疗器械特别审批申请项,项获准进入特别审查程序,收到优先申请项,项获准予以优先审批,共批准个创新医疗器械产品上市。这些创新产品核心技术都有我国的发明专利权或者发明专利申请已经国务院专利行政部门公开,产品主要工作原理作用机理为国内首
    2020/3/19 9:18:55

    这些国产器械,国家药监局点名

    CFDA关于多功能超声骨刀等127个产品分类界定
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局为适应医疗器械监督管理工作的需要,总局组织有关单位和专家对多功能超声骨刀等个产品的管理类别进行了界定。现通知如下一作为类医疗器械管理的产品个一多功能超声骨刀由主机手机工作尖冲洗管和脚踏组成,用于牙科和口腔口腔外科的植牙切骨手术鼻窦增高手术骨修型拔牙残根断裂植体移除牙周病治疗根体清洁和根管移除。分类编码。二磁场成像系统由操作台数据采集室患者检查床体龙门传感器系统和数据分析系统以及软件组成,通过磁传感器采集心脏的电生理功能的磁信号并以图形方式显示这些数据,对被检测人
    2015/7/29 9:45:07

    CFDA关于多功能超声骨刀等127个产品分类界定

    3.0T磁共振成像系统产品注册获批
    年月日,国家食品药品监督管理总局经审查,批准上海联影医疗科技有限公司磁共振成像系统医疗器械注册。该产品主要由超导磁体梯度功率放大器梯度线圈射频功率放大器射频线圈检查床谱仪计算机配电系统对讲系统及生理信号门控单元组成。该产品适用于通过磁共振成像技术扫描人体图像,供医疗单位作临床磁共振()诊断。这是我国首次批准注册的国产磁共振成像系统。食品药品监督管理部门将继续加强产品上市后监管,保护使用者的健康和安全。
    2015/5/14 10:30:01

    3.0T磁共振成像系统产品注册获批

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。