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新制药企业如何进行营销渠道设计

新制药企业在设计营销渠道时，需要在理想的渠道和实际可行的资金有限的企业通常从有限市场区域的销售做起，选择最好的渠道也许不是问题，问题可能在于如何说服一个或几个中间商成效企业的产品。如果成功，新企业就能够通过现有中间商扩张到其他新市场。在较小的市场中，企业可能直接销售给零售商医院药店；在较大的市场中，企业则可能通过分销商销售。在本国的部分地区，它也许授权独家特许经销商销售；而在另一部分地区，它也许通过多有可用的商店销售。随后，它可能增加一个网络商城，直接销售给那些难以抵达的顾客。通过以上这些方式，

2015/3/4 8:11:29



信达生物拿下第7款重磅品种 25款创新药曝光

近日，信达生物喜讯频传佩米替尼片在中国大陆获批引进礼来雷莫西尤单抗年营收突破亿元公司首款创新药销售额突破亿元，项新适应症在路上，市场领先地位稳固。除了已批产的款新药，目前信达生物主要在研新药有款，重点聚焦千亿抗肿瘤抗肿瘤药赛道，塞普替尼已提交上市申请款新药处于关键临床阶段，迈入管线快速收获期。月日，信达生物宣布，达伯坦（佩米替尼片，）获国家药监局批准上市。达伯坦由和信达生物共同开发，信达生物负责中国大陆香港澳门和台湾地区的商业化。本次中国大陆市场获批是继年月中国台湾获批年月中国香港获批后的又一重

2022/4/12 9:15:14



国家药监局关于修订注射用磷酸肌酸钠说明书的公告（2021年第105号）

根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对注射用磷酸肌酸钠说明书的内容进行统一修订完善。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书模版内容（见附件）修订说明书，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂

2021/9/2 9:17:26



转上海市食品药品监督管理局化妆品监督抽检质量公告（2017年第3期）

为了加强化妆品质量监督管理，规范市场秩序，保障消费者化妆品使用安全，上海市食品药品监督管理局于年月对本市化妆品生产经营企业实施了质量监督抽检，共完成检验件，合格件，合格率。现依据《上海市食品药品监督管理局监管信息公告管理办法》的规定，将监督抽检不合格产品信息予以公告（见附表）。各相关区市场监管局已依法对不合格产品采取控制措施，并对相应生产企业依法开展调查处置，要求企业暂停生产销售及时召回不合格产品。我局将会同各区市场监管局进一步加强跟踪检查和抽验力度，监督相关企业查清原因，制定并落实整改预防措施

2017/12/20 17:21:01



药品更名后， 如何解决品牌改名带来的影响力下降？

随着月初国家食品药品监督管理总局发布《中成药通用名称命名技术指导原则（征求意见稿）》以来，业内引发了“风油精不叫精”“云南白药或将改名”“中成药改名不宜一刀切”等热议。这不得不让我们认真思考一个品牌的改名问题为什么要改改了之后如何让品牌信息重新抵达原有的客户群重新在消费者中建立认知在产品高度同质消费者需求日益多样的当下，精准的品牌定位显得尤为重要。对于药品来说，用药安全有效也很重要。药品名称是药品标准的一部分，但不是每个消费者都具备辨别药品真假和疗效的能力。因此，规范中成药的命名，重点是整顿夸大

2017/3/14 11:55:22



广东省食品药品监督管理局关于不合格食品核查处置情况的通告（2017年 第75号）

国家食品药品监督管理总局发布的《关于批次食品不合格情况的通告》（年第号），涉及我省的不合格食品大卫贝肯旗舰店在飞牛网销售的标称深圳市奥飞贝肯文化有限公司委托广州市来利洪饼业有限公司生产的贝肯熊薄饼（姜奶味）（抽样单编号，规格型号盒，生产日期）过氧化值（以脂肪计）项目不合格。现将不合格食品核查处置情况通告如下一被委托方（广州市来利洪饼业有限公司）生产的贝肯熊薄饼（姜奶味）产品经广州市白云区食品药品监督管理局执法人员调查，该批次产品出厂自检合格。因抽样是在流通环节进行的且样品生产时间较久，造成过氧化

2017/6/7 0:00:01