[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 国产医疗器械

 

总胆红素试剂盒(钒酸氧化法)

    产品名称: 总胆红素试剂盒(钒酸氧化法)
    注册/备案号: 沪食药监械(准)字2009第2400296号
    注册/备案单位: 上海荣盛生物药业有限公司
    批准日期: 2009-03-09
    有效期: 2013-03-09
    变更日期:
    产品介绍: 【注册号】沪食药监械(准)字2009第2400296号
    【生产单位】上海荣盛生物药业有限公司
    【生产场所】
    【地址】
    【规格型号】
    【产品标准】YZB/沪0759-40-2009
    【适用范围】
    【性能及组成】
    【备注】

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    2018年全国医改工作电视电话会议召开
    月日,年全国医改工作电视电话会议在北京召开。中共中央政治局常委国务院总理李克强作出重要批示。批示指出新一轮医改以来,我们坚持用中国式办法破解医改这个世界性难题,取得重大阶段性成效,卫生健康事业稳步发展,人民健康水平稳步提高。广大医改工作者和医务人员充分发扬改革创新敬业奉献精神,为推进医改和维护人民健康作出重要贡献。谨致以诚挚问候!望以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,认真贯彻党中央国务院关于实施健康中国战略和深化医改的决策部署,坚持以人民为中心的发展思想,坚持保基本强基层建机制,敢触动利益
    2018/8/28 11:29:49

    2018年全国医改工作电视电话会议召开

    第一三共新型口服抗凝血剂依度沙班获欧盟批准
    继今年月成功拿到美国新药批文后,日本药企第一三共制药内部研发的新型口服抗凝血剂,依度沙班近日再获欧盟批准,这在一定程度上或能部分缓解该公司即将要面临的仿制药重创。第一三共最畅销的产品是降血压药,年销售额达亿美元,占其收入的,但该药专利将于年月到期。尽管已成功拿到日美欧大市场的批文,但鉴于目前已拥挤不堪的抗凝血市场,的销售前景也不太乐观,该药到年的年销售额预计仅为亿美元,不足年销售额的十分之一。业界认为,第一三共在未来年将看不到任何增长的希望。具体而言,欧盟已批准,依度沙班用于伴有一个或多个风险因
    2015/6/29 9:25:46

    第一三共新型口服抗凝血剂依度沙班获欧盟批准

    “飞检”+常规检查 节后一大波检查来了!
    春节过后,上班走都返回岗位,各行各业也都恢复正常工作状态,食药监局自然也不能放松监管,不论是节中还是节后,“飞检”与常规检查专项检查并没有减少,这不,六省又有新动态,具体如下宁夏药企“飞检”不过关近日,自治区食药监局发布《药品流通监督检查信息公告》,宁夏康越药业有限公司宁夏珍爱壹生医药有限公司宁夏宁谷医药科技有限公司等家企业“飞检”不过关,被警告并责令限期改正。具体如下青海海东市专项检查家村级连锁店,家被吊证处理近日,海东市市场监管局在全市范围内开展了村级连锁店药品经营质量管理规范()专项检查。
    2017/2/14 9:13:40

    “飞检”+常规检查 节后一大波检查来了!

    深圳医改成败的关键在于政府是否能够建立卫生投入机制
    自深圳医药分离改革正式启动后,患者可凭医院处方到社会药店购药,家公立医院全面取消了种医保目录环球医药网药品的加成;公立医院补偿机制和医疗服务价格调整作为深圳环球医药网医药分离改革重要配套政策,却因种种原因并未能与取消药品加成同步进行。这一系列旨在斩断医院与药品利益链的举措引起了激烈的争论和社会极大的关注。深圳市卫生与人口计划生育委员会表示,深圳卫人委会同财政部门制定的完善政府卫生投入政策的方案正在报批中,何时能够获批也难有时间表;而调整医疗服务价格的管理权限在于广东省物价局,深圳仍需时间申报批准
    2012/7/15 20:57:55

    深圳医改成败的关键在于政府是否能够建立卫生投入机制

    无麸质食品有助减肥
    全食的客户相信,如果一个食品项目标有不含麸质,它是更高质量,可导致体重减轻或体重管理。由于大多数这些食物往往是营养物质作废,并导致体重增益,如饼干,蛋糕,比萨,面包和面食的碳水化合物的类型,甚至不含麸质,不会创建一个精简的或健康的体魄。下面是一些例子面筋销售健康食品,但相同的食品营养学家建议避免寻求健康减肥和改善。的早餐棒这些早餐酒吧提供多种水果口味,如蓝莓,草莓,苹果和酸果蔓。虽然包的前面显示充盈饱满的水果,配料表显示填充更多的糖,每服克,葡萄或苹果汁比实际的水果组成。面筋免费烤楼焙烤食品,所
    2011/11/21 17:04:36

    无麸质食品有助减肥

    临床研究伦理审查中医有特点
    中医药临床研究与国际接轨生物医学研究的目的在于造福人类促进健康。然而,科学研究是一把“双刃剑”,科学研究过程及科学研究成果应用又不可避免会对人类对社会带来伤害。因此,为了促进生物医学研究健康规范发展,涉及人体的生物医学研究需接受伦理委员会的审查和监督已成为国际通则。为了保护参加临床研究的受试者,国际组织陆续出台了相关伦理指南,很多国家制定了相关法律和法规,我国食品药品监督管理局《药物临床试验质量管理规范》规定了药物和医疗器械临床试验必须获得知情同意和伦理委员会的批准,卫生部《涉及人的生物医学研究
    2010/10/11 14:56:42

    临床研究伦理审查中医有特点

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。