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胱抑素C测定试剂盒(免疫比浊法)

    产品名称: 胱抑素C测定试剂盒(免疫比浊法)
    注册/备案号: 沪食药监械(准)字2011第2400157号
    注册/备案单位: 上海复星长征医学科学有限公司
    批准日期: 2011-02-12
    有效期: 2015-02-11
    变更日期:
    产品介绍: 【注册号】沪食药监械(准)字2011第2400157号
    【生产单位】上海复星长征医学科学有限公司
    【生产场所】上海市宝山区城银路830号
    【地址】上海市翔殷路995号
    【规格型号】(1)试剂1(R1):1×50ml;试剂2(R1):1×10ml;(2)试剂1(R1):2×50ml;试剂2(R1):2×10ml;(3)试剂1(R1):4×50ml;试剂2(R1):4×10ml
    【产品标准】YZB/沪5023-40-2011
    【适用范围】供医疗机构用于对人血清或血浆中胱抑素C浓度的体外定量检测,作辅助诊断用。
    【性能及组成】(1)试剂1:Tris缓冲液(2)试剂2:包被有兔抗人胱抑素C多抗的乳胶混悬液。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。
    【备注】

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