[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 国产医疗器械

 

高速涡轮牙钻手机(车头)

    产品名称: 高速涡轮牙钻手机(车头)
    注册/备案号: 浙食药监械(准)字2013第2551009号
    注册/备案单位: 余姚市瑞鑫医疗器械有限公司
    批准日期: 2013-11-25
    有效期:
    变更日期:
    产品介绍: 【注册号】浙食药监械(准)字2013第2551009号
    【生产单位】余姚市瑞鑫医疗器械有限公司
    【生产场所】
    【地址】
    【规格型号】
    【产品标准】YZB/浙2167-2013《牙科手机-第1部分:高速涡轮牙钻手机(车头)》
    【适用范围】产品供牙科临床夹持牙科车针/磨具用以对病体牙进行钻、磨牙等修复手术。
    【性能及组成】产品由头部、手柄和手机连接部组成,带照明功能的型号由头部、手柄、手机连接部和玻璃纤维棒/索组成。测试棒从弹簧夹头插入和拔出的力为22~45N;夹头锁紧时,测试棒应能传递至少1.6N.cm的扭矩而不打滑;测试棒空载转动时的径向跳动量应小于0.03mm;产品制动扭矩不小于0.05N.
    【备注】

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    鲁抗医药等三家A股上市公司宣布召回铬超标胶囊
    日前,国家药监局通报,全国共有家企业存在铬超标环球医药网药品问题,目前已经有多家上市药企宣布召回问题胶囊。月日,鲁抗环球医药网医药迪康药业和西南药业三家股上市公司分别发布了相关公告,均宣布将不合格胶囊全数召回,同时表示,由于问题产品占全年销售额的收入比例比较小,所以此次胶囊胶囊召回活动对其公司主营业务的收入和公司正常的经营影响并不是很大。鲁抗医药解释道,所生产的批号为““批阿莫西林胶囊铬含量超标,是因为该批产品是在《版中国药典》实施前生产的,而当时执行的是《版中国药典》标准,版的标准里面没有铬含
    2012/6/2 10:32:04

    鲁抗医药等三家A股上市公司宣布召回铬超标胶囊

    针对辅助用药管理 国家卫健委再释放信号
    针对辅助用药管理,国家卫健委再度释放信号。辅助用药,卫健委再表态月日,国家卫健委发布《国家卫生健康委办公厅关于印发国家三级公立医院绩效考核操作手册(版)的通知》。根据绩效考核手册,共个三级指标(定量个,定性个),其中针对辅助用药,国家卫健委也给出了相应的表述。据赛柏蓝梳理,针对个三级指标,国家卫健委提出了逐步提高逐步降低与监测比较三种导向。比如下面这些指标,就与三级公立医院用药息息相关。逐步降低的指标抗菌抗菌药物使用强度()门诊次均药品费用增幅住院次均药品费用增幅逐步提高的指标下转患者人次数(门
    2019/6/3 11:25:14

    针对辅助用药管理 国家卫健委再释放信号

    中医药传承创新将迎高速发展期
    近日,国务院中医药工作部际联席会议办公室下发《中共中央国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》重点任务分工方案通知,部署促进中医药发展重要任务分工方案,涉及六大方向条项具体内容。多位业内人士表示,此次任务涉及部委或部门多达个,体现了中央各部委中央与地方的全面协同。大幅度加大对中医药行业扶持力度,体现了党中央国务院促进中医药行业健康发展的决心。另一方面也意味着,促进中医药传承创新发展的相关政策将渐次落地。拥有万亿市场的中医药,将迎来高速发展期。项重点任务促意见落地国家药监局药品注册管理司中药民族药
    2019/12/26 9:02:57

    中医药传承创新将迎高速发展期

    原料药企业将加速淘汰,行业或将迎来剧变!
    近日,工信部发布了《对十三届全国人大三次会议第号建议的答复》,该文件是针对权太琦等名代表提出的关于支持在连云港建立国家级原料药生产基地进行的答复。这份文件,再次提到了年月工业和信息化部会同国家卫生健康委生态环境部国家药监局等部门制定印发了《推动原料药产业绿色发展的指导意见》,这份指导意见的出台,对原料药行业将产生深远影响!原料药企业将加速淘汰,原料药行业将迎来剧变!答复称我国是全球最大的化学原料药生产国,原料药生产企业余家,在产品种有余个,年产量达到余万吨,主营业务收入亿元,对促进经济发展保障人
    2020/9/23 9:16:29

    原料药企业将加速淘汰,行业或将迎来剧变!

    总局关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》生化药品附录的公告(2017年 第29号)
    根据《药品生产质量管理规范(年修订)》第三百一十条规定,现发布生化药品附录,作为《药品生产质量管理规范(年修订)》配套文件,自年月日起施行。特此公告。附件生化药品附录食品药品监管总局年月日附件生化药品附录
    2017/3/16 16:57:01

    总局关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》生化药品附录的公告(2017年 第29号)

    十大值得关注的三期临床试验的重磅新药
    大型生物技术公司在美国争相提交新药注册申请,这些产品随后会获准上市。医药市场研究机构精选全球顶级期临床试验药物,发现大公司“重磅炸弹”级新药竞争依旧激烈,百时美施贵宝默沙东赛诺菲辉瑞诺华罗氏都有产品在列。公司百时美施贵宝研发阶段期药理类别抗程序性死亡因子单克隆抗体年销量亿美元检查点受体治疗药物对第一个批准文号的争夺比赛竞争可谓激烈。该类药物通过免疫系统抑制癌细胞,在临床研究中具有明显益处,成为近年来最受关注的癌症治疗药物。百时美施贵宝的已在日本获批,成为全球第一个检查点受体治疗药物。公司默沙东研
    2014/9/1 15:21:43

    十大值得关注的三期临床试验的重磅新药

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。