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缝线推结器

    产品名称: 缝线推结器
    注册/备案号: 豫械注准20152070737
    注册/备案单位: 郑州迪奥医学技术有限公司
    批准日期: 2015-11-25
    有效期: 2020-11-24
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】豫械注准20152070737
    【注册人名称】郑州迪奥医学技术有限公司
    【注册人住所】郑州经济技术开发区郑尉路北、经开第一大街西
    【产品名称】缝线推结器
    【管理类别】第二类
    【型号规格】55-01
    【结构及组成/主要组成成分】本产品由缝合架(包括夹头、拉杆、外壳、硅胶垫)和缝合针(包括针、针座、护套)组成。其中夹头、外壳、拉杆由ABS制成,硅胶垫由硅橡胶制成;针由304不锈钢制成,针座由ABS制成,护套由LLDPE制成。产品应无菌。经环氧乙烷灭菌后,环氧乙烷残留量应不大于10μg/g。一次性使用。
    【适用范围/预期用途】用于供临床腔镜手术中将体外缝线结推到体表面或胸腔内。
    【批准日期】2015-11-25
    【有效期至】2020-11-24

招商信息

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  • 产品名称 注册/备案号 单位名称 批准日期
  • 缝线推结器 豫械注准20182020599 郑州迪奥医学技术有限公司 2018-09-30

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