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补体C4(C4)测试试剂盒(免疫透射比浊法)

    产品名称: 补体C4(C4)测试试剂盒(免疫透射比浊法)
    注册/备案号: 鄂械注准20142401514
    注册/备案单位: 武汉市长立生物技术有限责任公司
    批准日期: 2019-10-25
    有效期: 2024-10-24
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】鄂械注准20142401514
    【注册人名称】武汉市长立生物技术有限责任公司
    【注册人住所】武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.1期10栋3层01室、4层01室
    【生产地址】武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.1期10栋一、三、四层
    【产品名称】补体C4(C4)测试试剂盒(免疫透射比浊法)
    【管理类别】第二类
    【型号规格】试剂1:15mL×1、试剂2:5mL×1、试剂1:60mL×1、试剂2:20mL×1、试剂1:30mL×2、试剂2:20mL×1、试剂1:30mL×3、试剂2:15mL×2、试剂1:45mL×2、试剂2:15mL×2、试剂1:45mL×2、试剂2:30mL×1、试剂1:90mL×1、试剂2:30mL×1、试剂1:40mL×3、试剂2:40mL×1、试剂1:60mL×2、试剂2:20mL×2、试剂1:60mL×2、试剂2:40mL×1
    【结构及组成/主要组成成分】试剂盒为液体双试剂,由试剂1、试剂2组成。试剂1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(Tris缓冲液)、Triton X-100、聚乙二醇6000(PEG6000)、叠氮钠﹙NaN3﹚。试剂2:Tris缓冲液、羊抗人C4抗体、PEG6000、NaN3。
    【适用范围/预期用途】用于定量检测人血清、血浆中补体C4的含量。
    【产品储存条件及有效期】试剂在2℃~8℃避光环境密封保存中的效期为12个月。
    【附件】-
    【其他内容】无
    【备注】null
    【审批部门】湖北省药品监督管理局
    【批准日期】2019-10-25
    【有效期至】2024-10-24
    【变更情况】注册人住所:武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.1期10栋3层01室、4层01室 生产地址:武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.1期10栋一、三、四层

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