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一次性使用套管穿刺器

    产品名称: 一次性使用套管穿刺器
    注册/备案号: 浙械注准20142020213
    注册/备案单位: 宁波美生医疗器材有限公司
    批准日期: 2019-05-28
    有效期: 2024-05-27
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】浙械注准20142020213
    【注册人名称】宁波美生医疗器材有限公司
    【注册人住所】宁波市镇海区庄市街道永旺村金溪路55号
    【生产地址】宁波市镇海区庄市街道永旺村金溪路55号
    【产品名称】一次性使用套管穿刺器
    【管理类别】第二类
    【型号规格】5mm、10mm、12mm。
    【结构及组成/主要组成成分】产品由阀门、转换块、器身、导管、穿刺杆、扭簧、活动开关、密封件组成。
    【适用范围/预期用途】产品为内窥镜配套用手术器械,用于插入气腹穿刺后的孔,作为腹腔镜或手术器械的通道。
    【产品储存条件及有效期】/
    【审批部门】浙江省药品监督管理局
    【批准日期】2019-05-28
    【有效期至】2024-05-27
    【变更情况】原医疗器械注册证编号:浙械注准20142220213。

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