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总胆汁酸测定试剂盒(酶比色法)

    产品名称: 总胆汁酸测定试剂盒(酶比色法)
    注册/备案号: 浙械注准20142400236
    注册/备案单位: 宁波博泰生物技术有限公司
    批准日期: 2019-11-28
    有效期: 2024-11-27
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】浙械注准20142400236
    【注册人名称】宁波博泰生物技术有限公司
    【注册人住所】宁波市科技园区沧海路181号
    【生产地址】宁波市科技园区沧海路181号
    【产品名称】总胆汁酸测定试剂盒(酶比色法)
    【管理类别】第二类
    【型号规格】试剂1:54ml×4, 试剂1a: 6ml×4, 试剂2:15ml×4, 校准物 1ml;试剂1:45ml×6, 试剂1a: 5ml×6,试剂2:20ml×3,校准物 1ml;试剂1:45ml×2,试剂1a: 5ml×2,试剂2:20ml×1, 校准物 1ml;(A孔试剂1:50ml,B孔试剂1a:7ml,c孔试剂2:5ml)×2,校准物 1ml。
    【结构及组成/主要组成成分】试剂1:磷酸盐缓冲液;黄递酶;氧化型辅酶Ⅰ;丙酮酸钠;防腐剂(Proclin300)。试剂1a:氯化碘硝基四氮唑盐。试剂2:磷酸盐缓冲液; 3α-羟类固醇脱氢酶; 防腐剂(Proclin300)。校准物:混合人血清总胆汁酸校准物。
    【适用范围/预期用途】用于体外定量测定人血清(浆)中总胆汁酸的含量。
    【产品储存条件及有效期】该试剂盒在2~8℃条件下保存,有效期12个月。
    【审批部门】浙江省药品监督管理局
    【批准日期】2019-11-28
    【有效期至】2024-11-27

招商信息

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