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高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(匀相酶法)

    产品名称: 高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(匀相酶法)
    注册/备案号: 浙械注准20142400225
    注册/备案单位: 宁波博泰生物技术有限公司
    批准日期: 2019-11-20
    有效期: 2024-11-19
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】浙械注准20142400225
    【注册人名称】宁波博泰生物技术有限公司
    【注册人住所】宁波市科技园区沧海路181号
    【生产地址】宁波市科技园区沧海路181号
    【产品名称】高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(匀相酶法)
    【管理类别】第二类
    【型号规格】试剂1:60ml×6,试剂2: 20ml×6,校准物 1ml;试剂1:60ml×5,试剂2: 20ml×5,校准物 1ml;试剂1:50ml×4,试剂2: 17ml×4,校准物 1ml;试剂1:50ml×2,试剂2: 17ml×2,校准物 1ml;(A孔试剂1:57ml,B孔试剂2:18ml)×2,校准物 1ml。
    【结构及组成/主要组成成分】试剂1:3-吗啉代丙磺酸缓冲液;硫酸葡聚糖;硫酸镁;N-(2-羟基-3-磺基二丙酯-3,5-二甲氧苯胺;抗坏血酸氧化酶;过氧化物酶; 防腐剂(Proclin300) 。试剂2:哌嗪-1,4-双(2-乙酰磺酸)缓冲液;胆固醇酯酶;胆固醇氧化酶;过氧化物酶;4-氨基安替比林;防腐剂(Proclin300) 。 校准物:混合人血清高密度脂蛋白胆固醇校准物。
    【适用范围/预期用途】用于体外定量测定人血清(浆)中高密度脂蛋白胆固醇的含量。
    【产品储存条件及有效期】该试剂盒在2~8℃条件下保存,有效期12个月。
    【审批部门】浙江省药品监督管理局
    【批准日期】2019-11-20
    【有效期至】2024-11-19

招商信息

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