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α1-微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)

    产品名称: α1-微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
    注册/备案号: 浙械注准20192400393
    注册/备案单位: 宁波天康生物科技有限公司
    批准日期: 2019-07-12
    有效期: 2024-07-11
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】浙械注准20192400393
    【注册人名称】宁波天康生物科技有限公司
    【注册人住所】宁波市海曙区古林镇鹅颈村
    【生产地址】宁波市海曙区古林镇鹅颈村
    【产品名称】α1-微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
    【管理类别】第二类
    【型号规格】试剂1:80ml×2,试剂2:20ml×2;试剂1:60ml×3,试剂2:15ml×3;试剂1:60ml×2,试剂2:15ml×2;试剂1:60ml×1,试剂2:15ml×1;试剂1:40ml×2,试剂2:10ml×2;试剂1:20ml×1,试剂2:5ml×1;试剂1:80ml×2,试剂2:20ml×2(760 测试)。
    【结构及组成/主要组成成分】试剂1: 磷酸盐缓冲液( pH 7.4),聚乙二醇(PEG),氯化钠,氯化钾,叠氮钠; 试剂2: 磷酸盐缓冲液 (pH 7.4 ),抗α1-微球蛋白抗体致敏胶乳,聚乙二醇(PEG),氯化钠,氯化钾,牛血清白蛋白(BSA),叠氮钠。
    【适用范围/预期用途】用于体外定量测定人血清中α1-微球蛋白 (AMG) 含量。
    【产品储存条件及有效期】该试剂盒在2-8℃(密封、避光)条件下保存,有效期12个月。
    【审批部门】浙江省药品监督管理局
    【批准日期】2019-07-12
    【有效期至】2024-07-11

招商信息

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