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弱视复合治疗仪

    产品名称: 弱视复合治疗仪
    注册/备案号: 苏械注准20192161000
    注册/备案单位: 南京?望医疗科技有限公司
    批准日期: 2019-08-23
    有效期: 2024-08-22
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】苏械注准20192161000
    【注册人名称】南京?望医疗科技有限公司
    【注册人住所】南京市秦淮区光华路129-3号A2区534室
    【生产地址】南京市秦淮区光华路129-3号南京理工大科技园A1楼509室
    【产品名称】弱视复合治疗仪
    【管理类别】第二类
    【型号规格】LW-G1-Ⅰ、LW-G1-Ⅱ、LW-G1-Ⅲ
    【结构及组成/主要组成成分】产品由功能系统、控制系统、视刺激图卡和CAM仪组成。
    【适用范围/预期用途】用于对儿童弱视患者进行辅助治疗。
    【产品储存条件及有效期】/
    【审批部门】江苏省药品监督管理局
    【批准日期】2019-08-23
    【有效期至】2024-08-22

招商信息

其它进口医疗器械推荐

  • 产品名称 注册/备案号 单位名称 批准日期
  • 弱视复合治疗仪 粤食药监械(准)字2012第2260137号 广州市博视医疗保健研究所 2012-03-09
  • 弱视复合治疗仪 粤食药监械(准)字2010第2260771号 广州市博视医疗保健研究所 2010-11-16
  • 弱视复合治疗仪 粤械注准20162261475 广州市博视医疗保健研究所 2017-01-20

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