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布鲁氏菌抗体检测试剂盒(平板凝集法)

    产品名称: 布鲁氏菌抗体检测试剂盒(平板凝集法)
    注册/备案号: 国械注准20183400024
    注册/备案单位: 兰州生物制品研究所有限责任公司
    批准日期: 2018-01-25
    有效期: 2023-01-24
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注准20183400024
    【注册人名称】兰州生物制品研究所有限责任公司
    【注册人住所】甘肃省兰州市城关区盐场路888号
    【生产地址】甘肃省兰州市城关区盐场路888号
    【产品名称】布鲁氏菌抗体检测试剂盒(平板凝集法)
    【管理类别】第三类
    【型号规格】80人份/盒、160人份/盒。
    【结构及组成/主要组成成分】经加热灭活布鲁氏菌牛型104M株菌体,菌体悬于含有苯酚、结晶紫、孔雀石绿、氯化钠和丙三醇的溶液中。(具体内容详见说明书)
    【适用范围/预期用途】本试剂盒用于体外定性检测人血清样本中布鲁氏菌抗体。
    【产品储存条件及有效期】2~8℃保存,有效期12个月。
    【附件】产品技术要求、说明书
    【其他内容】/
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【批准日期】2018-01-25
    【有效期至】2023-01-24

招商信息

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