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幽门螺杆菌(HP)抗原检测试剂盒(胶体金法)

    产品名称: 幽门螺杆菌(HP)抗原检测试剂盒(胶体金法)
    注册/备案号: 国械注准20163402242
    注册/备案单位: 珠海市银科医学工程股份有限公司
    批准日期: 2016-11-01
    有效期: 2021-10-31
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注准20163402242
    【注册人名称】珠海市银科医学工程股份有限公司
    【注册人住所】珠海市金湾区红旗工业区虹晖二路020号
    【生产地址】珠海市金湾区红旗工业区虹晖二路020号
    【产品名称】幽门螺杆菌(HP)抗原检测试剂盒(胶体金法)
    【管理类别】第三类
    【型号规格】1人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒。
    【结构及组成/主要组成成分】幽门螺旋杆菌(HP)抗原检测卡、提取液。(具体内容详见产品说明书)
    【适用范围/预期用途】该产品用于定性检测粪便中是否含有幽门螺杆菌抗原。
    【产品储存条件及有效期】应储存于2℃~30℃,阴凉避光干燥处,有效期12个月。
    【附件】产品技术要求、说明书
    【备注】原注册证编号:国食药监械(准)字2012第3401442号
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【批准日期】2016-11-01
    【有效期至】2021-10-31

招商信息

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