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江西省药品GMP认证公告(2017第09号)

按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，江西赣药全新制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》（详见附件）。特此公告。附件江西省药品认证目录（第号）江西省食品药品监督管理局年月日

2017/3/15 0:00:01



发展改革委、财政部：明确药品、医疗器械注册收费标准

据了解，药品医疗器械产品注册费，是指食品药品监管部门向药品医疗器械产品注册申请人收取的注册受理审评现场检查医疗器械产品注册为质量管理体系核查等费用。药品医疗器械产品注册费标准按照收支平衡的原则制定。两部门明确，国务院食品药品监管部门收取药品医疗器械产品注册费标准为药品医疗器械产品注册费人日费用标准注册所需人数注册所需天数。人日费用标准，按不高于元人天执行。省级食品药品监管部门收取的药品医疗器械产品注册费的收费标准，由省级价格财政部门参照相关规定制定。扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代

2015/6/3 9:33:36



进口药入医保，血友病国产品种面临威胁

第二批谈判药品尘埃落定，针对慢性病治疗领域的高价位罕见病用药备受瞩目。基因重组技术领域巨头诺和诺德的重组人凝血因子成为惟一入选的血友病治疗药物，通过谈判降价进入国家医保目录，患者群体获得真正实惠，行业竞争进一步升温。诺和诺德的重组人凝血因子用于凝血因子或的抑制物的先天性血友病患者，同时是获得性血友病患者先天性重组人凝血因子缺乏用药，也用于有血小板糖蛋白和或抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者，商品名为“诺其”。通过谈判，规格（）支的重组人凝血因子，由原招标最低价元降到元，降幅

2017/8/18 9:21:48



总局关于格林菲尔德（江苏）药业有限公司药品GMP认证公告（2016年第102号）

根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，格林菲尔德（江苏）药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由江苏省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称格林菲尔德（江苏）药业有限公司组织机构代码法定代表人刘海清质量负责人孙美丽生产地址江苏省泰州市泰九路号认证范围小容量注射剂（非最终灭菌，两条生产线）现场检查员祖

2016/5/27 17:23:01



大健康产业机遇前所未有

近年来，随着健康观念和医学模式的不断发生深刻变革，大健康产业面临前所未有的机遇。在此背景下，年，数十家中药上市公司不约而同布局大健康产业，有的开始推出胶原蛋白饮料，有的做小分子纯净水，还有的涉足牙膏，甚至有传统中药公司推出了卫生棉等个人卫生用品。康美药业许冬瑾表示，当前药物研发成本的与日俱增，医药行业饱受基本药物制度招标采购和药品价格管理等多方面因素的困扰，而大健康领域，中药企业在治未病领域的优势，进入大健康产业具有天然优势。广发证券研究的报告显示，未来十年，将是中国保健品行业的黄金期，年行业规

2012/11/28 20:55:16



九种情况易使女性患上“职业胃病”

一些职业女性，工作时常常忽视自己的健康，很多都患有胃病胃病，日常调理肠胃除了要少辛辣不熬夜饮食有规律少食油腻等，还要避免肠胃受刺激，积极配合食疗调养，避免一些不必要的损耗。精神紧张，一个人在紧张烦恼愤怒时，其不良情绪可通过大脑皮质扩散到边缘系统，影响植物神经系统，直接导致胃肠功能失调，分泌出过多的胃酸和胃蛋白酶，使胃血管收缩幽门痉挛排空障碍，胃粘膜保护层受损，造成自我消化，形成溃疡。酗酒无度，酒精本身可直接损害胃粘膜，酒精还能引起肝硬化和慢性胰腺炎，反过来加重胃的损伤。过度疲劳，无论是体力劳动或

2013/4/17 13:25:22