[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 国产医疗器械

 

微小染色体维持蛋白2(MCM2)抗体试剂(免疫组织化学法)

    产品名称: 微小染色体维持蛋白2(MCM2)抗体试剂(免疫组织化学法)
    注册/备案号: 沪闵械备20190184号
    注册/备案单位: 上海杰浩生物技术有限公司
    批准日期: 2019.09.19
    有效期:
    变更日期:
    产品介绍: 【备案号】沪闵械备20190184号
    【备案人名称】上海杰浩生物技术有限公司
    【备案人注册地址】上海市闵行区三鲁公路3279号1幢3号楼302室
    【生产地址】上海市闵行区三鲁公路3279号1幢3号楼302室
    【产品名称】微小染色体维持蛋白2(MCM2)抗体试剂(免疫组织化学法)
    【型号规格】工作液:1ml/瓶;3ml/瓶;6ml/瓶。浓缩液:0.01ml/瓶;0.1ml/瓶;0.2ml/瓶;1ml/瓶。
    【产品描述】由微小染色体维持蛋白2(MCM2)抗体、缓冲液组成。
    【预期用途】在常规染色基础上进行免疫组织化学染色,为医师提供诊断的辅助信息。
    【备注】在常规染色基础上进行免疫组织化学染色,为医师提供诊断的辅助信息。
    【备案单位】上海市食品药品监督管理局
    【备案日期】2019.09.19
    【变更情况】2019.09.19
    【产品存储及有效期】工作液:2-8℃,有效期为12个月。浓缩液:2-8℃,有效期为18个月。

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    上海市食品药品监督管理局关于公布2017年第25期省级食品安全监督抽检信息的公告(2017年6月2
    正文根据《中华人民共和国食品安全法》《上海市食品安全条例》等规定,现将我局开展本市食品安全监督抽检相关信息公布如下本次公告的监督抽检信息涉及大类食品,包括保健食品特殊膳食食品婴幼儿配方食品食用农产品等。抽检样品共计批次,其中合格批次不合格批次,不合格样品为食用农产品批次(不合格项目腐霉利镉恩诺沙星环丙沙星),样品信息详见附件。对上述抽检中发现的不合格产品,市食品药品监督管理局已要求相关区市场监督管理局及时对不合格食品及其生产经营者进行调查处理,依法查处,进一步督促企业履行法定义务,并将相关情况记
    2017/6/28 0:00:01

    上海市食品药品监督管理局关于公布2017年第25期省级食品安全监督抽检信息的公告(2017年6月2

    站在医院本身立场制定改革策略
    医疗机构在整个医药行业体系之中虽然是实力最为庞大的环节但同时也是受到限制最多的,首先其公立一家独大的身份就使得非营利性质必须要时刻具有,虽然表面说来是非营利不过没有多少患者认为其是公益性组织,这种问题产生的原因就是公立医院在市场化改革中出现的问题,因为市场化改革以后医院需要多方开源来保证自身的正常运转,但是与此同时政策却没有放宽医疗服务的收费限制,这就使得医院只能从药品和医疗器械医疗器械上面做文章,最后便逐渐演变成了看病贵的社会问题。因为一旦一个可以牟取的利益的节点被打开而又缺乏合理制度监管就必
    2013/6/18 13:09:22

    站在医院本身立场制定改革策略

    冬季补水很重要
    冬季是干燥的季节,所以补水显得更为重要,如果补水不及时健康就可能受到威胁,尤其是有慢性病的老年人冬季一定要记得正确补水,这是顺利过冬的一个重要条件。干燥会对身体有很大损伤,首先受到威胁的就是肾脏,缺水会减少尿液,而尿液是清理肾脏的物质,尿液减少肾脏清洁度就会下降,更容易被微生物侵袭;缺水血液会变粘稠,容易诱发心脑血管疾病;缺水时呼吸系统干燥,也更利于病毒入侵,所以冬季更容易感冒,所以说冬季补水特别重要。早上空腹一杯温开水,有心脑血管疾病的老年人更要如此,这杯水帮助补充晚上损失掉的水分,润肠排毒,
    2011/12/14 10:49:10

    冬季补水很重要

    CFDA发出警示函 督促药品生产企业排查风险提升药品质量
    日前,食品药品监管总局向部分药品生产企业发出警示函,要求对国家药品抽验探索性研究中提示的相关风险信息进行认真排查,及时改进,持续提高药品质量。总局要求各省(区市)食品药品监督管理部门有针对性地加强对企业的监督管理,督促指导企业排查整改。总局组建以来,坚持以问题为导向开展药品质量抽查检验,强化对药品质量影响因素的探索性研究,以不断提高药品质量保障水平。此次所警示内容是基于药品抽验探索性研究成果,提出了部分药品在质量控制等方面可能存在的需要进一步提高和改进的问题。向药品生产企业发出警示函的目的是要求
    2014/12/2 16:23:33

    CFDA发出警示函 督促药品生产企业排查风险提升药品质量

    CFDA开绿色通道 创新医疗器械可优先审批
    《每日经济新闻》记者月日从国家食药监总局获悉,为鼓励创新,促进新技术推广应用,监管部门将在确保上市产品安全有效的前提下,针对创新医疗器械设置特别审批通道。据食药监总局有关负责人介绍,特别审批程序是食品药品监督管理部门为促进医疗器械创新发展而推出的重要措施,希望以此对鼓励医疗器械的研究与创新,促进医疗器械新技术的推广和应用,推动医疗器械产业发展起到积极作用。在中投顾问医药行业研究员许玲妮看来,国内医疗器械占医药总市场的比例仍小,未来成长空间巨大,今后年规模甚至有望翻一番。根据食药监总局发布的《创新
    2014/2/12 9:15:03

    CFDA开绿色通道 创新医疗器械可优先审批

    国家针对医药电商出新政策 各大药企抢占商机
    随着医药电商在互联网平台上发展不断壮大,可能会在今年年底享受到国家新政策的福利。从记者获得最新消息那里得知,国家专门针对药品的网络销售制定了新政策,可能会是医药电商的新契机,让未来医药电商发展越来越庞大,满足消费者的需求。有业内人士表示,如果新政策在年底就能出台的话,会为各大医药企业减少各方面成本和费用,从而也能让消费者获利。当然,通过互联网销售,也会让医药企业的销售业绩变得更好,告别传统的销售模式,创造新业务的一个新发展方向。而目前,国家相关部门正在制定互联网销售药品目录,因为互联网处方药的销
    2014/9/23 23:49:40

    国家针对医药电商出新政策 各大药企抢占商机

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。