[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 化妆品生产企业

 

玉溪健坤生物药业有限公司

    企业名称: 玉溪健坤生物药业有限公司
    许可证号: 云妆20220001
    企业类型:
    注册地址: 云南省玉溪市高新区创新路23号
    社会信用代码: 91530400767051313N
    法定代表人: 陈林先
    企业负责人: 陈林先
    质量负责人: 王玲芬
    生产负责人:
    生产范围: 化妆品生产许可证新证申请
    生产地址: 云南省玉溪市高新区创新路23号
    日常监管机构: 云南省药品监督管理局
    发证机关: 云南省药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-02-17
    有效期至: 2027-02-17

招商信息

其他化妆品生产企业推荐

相关资讯

    1年600多个药品退市 单家最高90个!辉瑞、诺华、罗氏都曾涉及
    仿制药加速淘汰的时代,药企主动注销药品批文已经成为业内的普遍现象。日前,国家药监局发布《关于注销菠萝蛋白酶肠溶片等个药品注册证书的公告》,个药品面临退市。在这之中,有个药品由企业主动申请注销批文,涉及家企业。据药经理人不完全统计,近一年内,国家药监局已注销个药品注册证书,其中个为企业主动撤销,占比达。药企为何主动选择注销批文受带量采购药品与注射剂一致性评价全面推开未过评产品大规模撤网过度重复目录“警示”市场格局重塑等因素的影响,未来将有更多药品面临洗牌。竞争过激,带量采购一致性评价倒逼个!江苏黄
    2021/3/4 9:06:07

    1年600多个药品退市 单家最高90个!辉瑞、诺华、罗氏都曾涉及

    医疗器械“进口替代”成趋势 国内企业机会多多
    在高端医疗器械领域,的市场份额长期被外资企业垄断,国内医疗器械企业大多只能徘徊在中低端市场争食。然而,这一局面当下正在逐渐被打破。近日,由中国医药(,股吧)保健品进出口商会中国医药物资协会中国医药新闻信息协会联合主办的康德莱第九届中国(国际)医用耗材大会()暨中国医疗器械合作论坛在珠海举行。中国医药保健品进出口商会副会长许铭表示,医疗器械行业“进口替代”是大势所趋,国内医疗器械企业机会多过挑战,未来市场发展前景广阔。“”长期垄断高端市场据国家食品药品监督管理总局统计,截至年月底,全国医疗器械企业
    2016/7/19 9:02:13

    医疗器械“进口替代”成趋势 国内企业机会多多

    面对药价虚高治理 无降价空间药品被迫退出对百姓无益
    环球医药信息网记者在调查中发现,在新医改过程当中,遇到了很多问题,一部分药品价格虚高在增大,确实也有,国家在控制,在严管,还有一部分靠市场价格竞争优势,可能一些生产工艺原料的投入相当低。像北京同仁堂,像天津中新,有几十年历史的中药企业,一直按照国家政策在做,但现在遇到了很大的问题,既不能跟这些低价品种进行竞争,又不能跟高价不正当手段方法进行竞争。在这些几十年上百年的企业里面,有一些品种,是老百姓比较认可的,如果降价下来以后,也会出现企业生产不了,逐渐跟国家政策对抗,自己不生产了,就要退出基本药物
    2010/9/11 17:31:34

    面对药价虚高治理 无降价空间药品被迫退出对百姓无益

    哈佛教授质疑26亿美元新药研发成本
    哈佛教授在上发表文章质疑去年塔夫茨估计的亿美元新药研发成本。这位教授高度怀疑亿美元的可靠性,并指出塔夫茨的分析不够透明,无法核实。接着又说纳税人支持的研究是很多新药的重要基础,也很高效,新药的成本如此高是因为制药公司的无能,而且制药公司只花很少的钱开发真正创新的产品。最后说这事儿必须一查到底,以便节约政府新药开支而不是再生药厂的资本。这篇文章涉及很多重要问题,多数质疑早就广泛存在,并没有什么新颖性。但在现在的高药价下,此公可能感觉有重翻旧账的必要,其核心观点是限制药价。首先,限制药价并不能降低药
    2015/5/22 9:41:37

    哈佛教授质疑26亿美元新药研发成本

    药价低于成本价 谁来保证质量
    环球医药信息网获悉,日前各大媒体纷纷批判超低价药,“药价虚高”人人喊打,但“超低药价”也着实让公众胆寒,毕竟药品是用来治病救人的。在安徽当地药品招标过程中,出现了角钱包的牛黄解毒片等明显低于成本价的中标药品,对于这一现象,业内人士透露,多半是部分药企为了在竞争惨烈的医保目录投标中占得一席之地,药企与地方政府上演双簧戏,使得显然赔本的买卖变成了你情我愿。(月日《北京商报》)“超低药价”之所以让人心寒,原因很简单。一者,这些靠亏本低价竞标成功的药品,现在价格低,不代表以后一样低。正如新闻所说,部分企
    2010/9/14 18:39:20

    药价低于成本价 谁来保证质量

    药物临床试验机构资格认定复核检查公告(第10号)(2017年第164号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》《药物临床试验机构资格认定办法(试行)》和《药物临床试验机构资格认定复核检查工作方案》的有关规定,经现场检查技术审核以及国家食品药品监督管理总局国家卫生和计划生育委员会联合会审,认定家医疗机构及所列专业通过药物临床试验机构资格认定复核检查。特此公告。附件通过药物临床试验机构资格认定复核检查的医疗机构及其专业食品药品监管总局年月日
    2018/1/5 17:17:01

    药物临床试验机构资格认定复核检查公告(第10号)(2017年第164号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。