[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 化妆品生产企业

 

广州市蔻妍化妆品有限公司

    企业名称: 广州市蔻妍化妆品有限公司
    许可证号: 粤妆20180072
    企业类型:
    注册地址: 广州市白云区太和镇永兴村龙兴东路自编8号
    社会信用代码: 914401117837701821
    法定代表人: 张佩贤
    企业负责人: 张佩贤
    质量负责人: 邓星雄
    生产负责人:
    生产范围: 一般液态单元(护发清洁类#(具备儿童护肤类、眼部护肤类化妆品生产条件)、护肤水类#(具备儿童护肤类、眼部护肤类化妆品生产条件)、啫喱类#(具备儿童护肤类、眼部护肤类化妆品生产条件));膏霜乳液单元(护肤清洁类#(具备儿童护肤类、眼部护肤类化妆品生产条件)、护发类#(具备儿童护肤类、眼部护肤类化妆品生产条件));粉单元(散粉类、块状粉类)
    生产地址: 广州市白云区太和镇永兴村龙兴东路自编8号
    日常监管机构: 白云区局太和食品药品监督管理所
    发证机关:
    签发人: 苏盛锋
    发证日期:
    有效期至:

招商信息

其他化妆品生产企业推荐

相关资讯

    辉瑞、杨森多款药品降价,最大降幅达51.6%
    近日,先有辉瑞,后是杨森,多款药品降价,最大降幅达。杨森规格盒的地西他滨注射液注射液(商品名达珂)价格从元降到了元。昨日(月日),甘肃省药械集中采购网发布《关于调整部分药品中标价格的通知甘交易医字号》。通知表示,根据西安杨森制药有限公司和甘肃重药医药有限公司的主动申请,同意对该两家企业申请的已挂网产品的挂网价进行调整,自年月日起执行新的挂网价。(注上图是调价药品信息一览表)在甘肃省之前,湖北省也发布了下调进口产品挂网价格的公告。公告下调辉瑞公司个进口产品挂网价格,下调幅度为,月日前完成调价工作。
    2018/7/3 9:56:52

    辉瑞、杨森多款药品降价,最大降幅达51.6%

    陈洁:医药行业需要自律 医药代表需要自律
    中国网财经月日讯第届中国医药资金研报产业发展高峰论坛今日在苏州召开。中国外商投资协会药品委员会法务部总监陈洁表示,在职业操守要求很高的行业,比如说会计师律师药师,这些行业需要自律,我们在向政府建议,把医药代表作为自律管理行业的行业。以下是陈洁的发言全文全球因为各种行贿门在司法机关支付的罚金或者是直接间接对于他们的销售带来的影响也在百分比的两位数,数字是很惊人的,这个成本是非常高的一个成本。首先谈谈自律,自律这个概念在国内没有太深入人心的效果,在国外有很多自律的经验和探讨。自律到底是什么东西实际上
    2014/4/29 8:15:40

    陈洁:医药行业需要自律 医药代表需要自律

    医疗器械行业的十大“独角兽”谁更具投资价值?
    今天,医疗器械企业的开始与延续,在成为独角兽的道路上,都不应该以垄断或谋利为最终目的,而应该继续以创新为过程,以提高人类健康让生命更美好为方向。最近一段时间,有关各行各业独角兽的消息如雪片般飞舞,各行各业的创业网红摇身一变就成为了各个领域的独角兽企业。大有“忽如一夜春风来,独角兽们潮水来”的感觉。从移动互联网领域蔓延开来的独角兽概念,开始渗透到各行各业,独角兽的定义和评价标准不一而足,让人不禁感慨独角兽要被玩儿坏了。网上出现一股“斗兽打假”之风,针对独角兽的“定义和标准”讨论成为了行业的新风向。
    2018/6/14 9:42:33

    医疗器械行业的十大“独角兽”谁更具投资价值?

    国家药监局关于修订丙硫氧嘧啶制剂说明书的公告(2021年第103号)
    根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对丙硫氧嘧啶制剂(包括丙硫氧嘧啶片丙硫氧嘧啶肠溶片丙硫氧嘧啶肠溶胶囊胶囊)说明书的内容进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照丙硫氧嘧啶制剂说明书修订要求(见附件),于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在
    2021/8/25 9:18:23

    国家药监局关于修订丙硫氧嘧啶制剂说明书的公告(2021年第103号)

    国家食品药品监督管理总局决定:因辉瑞制药有限公司未及时履行补充申请程序停止进口其氟康唑注射液
    日前,国家食品药品监督管理总局对辉瑞制药有限公司进行药品境外检查,根据检查情况约谈了辉瑞制药有限公司。总局发现该公司法国工厂在生产出口到中国的氟康唑注射液过程中,未及时按中国法律法规要求提出相关补充申请,该行为违反中国药品监管法律法规的相关规定。总局决定在该公司整改到位前,停止其氟康唑注射液产品的进口。总局要求进口药品生产企业必须严格执行中国药品管理的法律法规,严格遵守我国境外检查和中国药典的要求,尤其不得针对不同国家地区的相同技术要求在执行上有区别。对于境外检查发现不符合中国法律法规的,一律采
    2013/12/31 10:53:01

    国家食品药品监督管理总局决定:因辉瑞制药有限公司未及时履行补充申请程序停止进口其氟康唑注射液

    制药巨头因污染环境被责令整改
    往往我们只看到医药企业对于人类身体健康的贡献和积极作用却会忽视了其对于周围环境所带来负面影响,近日华北制药和泰瑞制药两家医药巨头均因为对周围环境有严重的污染性影响从而被举报,最后被相关监管部门责令尽快进行整顿,为了加快环境建设甚至采取断电的方式逼迫企业加紧改进生产工艺以消除污染源,虽然这对于企业的正常生产经营有着一定的影响但是对环境的长远利益却是极为有益的。从这里我们也看出对待高价值的医药企业地方部门可能存在一种纵容默许的态度,其为了所谓的大局和地方利益可能会容忍企业的污染行为,但是如果细细想的
    2013/9/29 18:55:22

    制药巨头因污染环境被责令整改

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。