江西省山本生物科技技术有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他化妆品生产企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 汕头市绮嘉化妆品有限公司 粤妆20161281 汕头市潮南区峡山金都工业区
- 汕头市莲娜姬护肤品有限公司 粤妆20160618 汕头市潮南区峡山加工区二幢三楼
- 广州市红地球化妆品有限公司 粤妆20170448 广州市白云区嘉禾街新科村下村新科东路A幢
- 广州品尚生物科技发展有限公司 粤妆20190034 广州市从化区广东从化经济开发区丰盈路9号（7号楼）
- 广州华厦生物制药有限公司 粤妆20170597 广州市白云区钟落潭镇金盆村政农路6号B幢二楼厂区
- 广州萃普生物科技有限公司 粤妆20161491 广州市白云区嘉禾街新科上村东街20号（自主申报）
相关资讯
- 医疗器械创新形势愈严重愈需要深入解决
- 有些问题谈的多了人们一看到就会发现这不是老生常谈的问题嘛，既然如此那就说明再谈也没什么用处，但是这其中的蕴含意义是谈的次数越多的问题越说明其问题之严重，从而也能反映出解决的必要性。如果人们因为看问题看的烦了就不愿意再去谈及了解那就只会让问题愈加严重从而产生积重难返的后果，我们要知道没有问题是回避就可以解决的，只有勇敢面对坚持不懈才能最终得到理想的效果。至于说什么样的问题是老问题那这里说的则是医疗器械领域的创新问题，这么一说想必很多人都会默认，不光是医疗器械领域我国很多产业中都存在这个问题，之所以 2013/6/24 12:49:39
- 红日药业配方颗粒、独家注射剂大卖！ 6大品种过评！
- 开年之初，红日药业对外公布类新药项目获快速通道资格；首款肝素制剂依诺肝素钠注射液批产并视同过评；年净利润预增，中药配方颗粒血必净注射液为增长主力。公司持续加大研发投入，款类新药在研，第款肝素制剂那屈肝素钙注射液注射液首款抗肿瘤抗肿瘤类新药对甲苯磺酰胺注射液有望于年获批上市。配方颗粒独家注射剂大卖！净利润预增红日药业年度净利润情况（单位亿元）月日，红日药业发布年年度业绩预告，预计年年度归属于上市公司股东的净利润为亿元亿元，较上年同期增长。红日药业创建于年，以研发精药生产良药为己任，专注重症领域肿瘤 2022/2/14 10:03:07
- 内蒙古自治区呼和浩特市集中开展农村儿童食品整治行动
- 为保障全市农村食品安全，特别是加强农村儿童食品监管，内蒙古自治区呼和浩特市利用两个月的时间，集中开展了农村儿童食品专项整治行动。一是以农村儿童喜好食品为重点，针对中小学校幼儿园及其周边，儿童游乐场所及周边，各类快餐店乡村食品店，农村和城乡结合部，儿童食品生产加工企业，农村食品小作坊小摊点，农村集贸市场（庙会）批发零售集中区等场所，突出对婴幼儿配方食品膨化食品烘焙食品油炸食品果冻麻辣小食品乳制品饮料糖果制品饼干等重点儿童食品开展专项检查，防范和消除儿童食品安全隐患，确保农村儿童食品质量安全。二是针 2013/11/19 12:00:01
- 甘肃省食品药品监督管理局化妆品质量公告
- 为进一步加强化妆品质量监管，保障人民群众合法权益，年甘肃省食品药品监督管理局在全省范围内，重点针对牙膏类发用类护肤类芳香类等四大类化妆品开展了监督抽验，现将检验完毕的批次发用类护肤类芳香类等三类产品检验结果予以公告。以上批次化妆品中，经甘肃省药品检验研究院检验，结果符合规定的批次，结果不符合规定的批次，系标示为“广东省肇庆市龙湖日用化工厂”生产的“三九童泰舒眠洗发沐浴露二合一”（规格净含量，生产批号，有效期至）。对本公告附件所列不符合标准规定的化妆品，辖区市州食品药品监管部门要彻底查清不合格产品 2017/2/14 15:50:01
- 药商GSP被撤高达62.5％！这些雷区碰不得
- 月日，国家食药监总局印发了《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，对检查缺陷项目和判定结果进行了详细的规定和说明。据通知显示，本次修订的内容修改完善了《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》第一部分《药品批发企业》和第二部分《药品零售企业》有关条款，新增了第三部分《体外诊断试剂（药品）经营企业》的内容。个严重缺陷，撤证雷区碰不得！根据监督检查结果判定原则，无论是批发企业零售企业还是体外诊断试剂企业，只要检查项目中出现项严重缺陷，将被“一票否决”，判定为严重违反，撤销证书！根据赛柏蓝整理，药品批 2016/12/19 9:12:27
- 喜讯：FDA新批准38种可被仿制的原研药
- 月日，美国公布了种原研药品可以被仿制，这些药物包括热门药物和最近被艾伯维收购的。仿制药不同于原研药，是指与商品名药在剂量安全性和效力质量作用以及适应症上相同的一种仿制品。仿制药是与被仿制药具有相同的活性成分剂型给药途径和治疗作用的替代药品，具有降低医疗支出提高药品可及性提升医疗服务水平等重要经济和社会效益。美国有关文件指出，能够获得批准的仿制药必须满足以下条件和被仿制产品含有相同的活性成分，其中非活性成分可以不同和被仿制产品的适应症剂型规格给药途径一致生物等效质量符合相同的要求生产的标准和被仿制 2015/3/13 9:50:19
