[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 化妆品生产企业

 

品缦日化科技实业(汕头)有限公司

    企业名称: 品缦日化科技实业(汕头)有限公司
    许可证号: 粤妆20180221
    企业类型:
    注册地址: 汕头市潮南区两英镇高堂工业区品缦大厦
    社会信用代码: 91440514MA4WM8WM93
    法定代表人: 柯彬
    企业负责人: 柯彬
    质量负责人: 柯晓丽
    生产负责人:
    生产范围: 一般液态单元(护发清洁类、护肤水类、啫喱类);膏霜乳液单元(护肤清洁类、护发类)
    生产地址: 汕头市潮南区两英镇高堂工业区品缦大厦
    日常监管机构: 汕头市潮南区食品药品监督管理局
    发证机关:
    签发人: 严振
    发证日期:
    有效期至:

招商信息

其他化妆品生产企业推荐

相关资讯

    和黑眼圈说拜拜
    生活中常可看到有的人眼圈发黑,这不仅影响美,而且有可能是一种病态。黑眼圈形成的原因饮食不正常,缺乏铁质吸烟饮酒情绪低沉,思虑过度或是熬夜引起睡眠不足内分泌系统或肝脏有病,使色素沉着在眼圈周围缺乏体育锻炼和体力劳动,使血液循环不良无病体虚或大病初愈的病人性生活过度先天遗传。黑眼圈如何进行饮食调治呢中西医大结合美丽不衰老!中医在治疗黑眼圈上,常根据不同的病因给予对症治疗。因肾虚导致的可以服用六味地黄丸,每次粒,每天三次。肾气虚患者可以服用桂附地黄丸,每次粒,每天三次。脾虚患者可服用归脾丸或补中益气丸
    2008/12/16 17:19:13

    和黑眼圈说拜拜

    人力资源社会保障部 食品药品监管总局关于撤销天津市静海区市场和质量监督管理局食品安全监管科全国食品
    天津市人力资源和社会保障局市场和质量监督管理委员会经研究决定,撤销天津市静海区市场和质量监督管理局食品安全监管科“全国食品药品监督管理系统先进集体”荣誉称号,收回奖牌证书。人力资源社会保障部食品药品监管总局年月日
    2017/1/25 16:19:01

    人力资源社会保障部 食品药品监管总局关于撤销天津市静海区市场和质量监督管理局食品安全监管科全国食品

    中药材以及饮片二氧化硫残留限量将载入《中国药典》
    本网新闻记者北京月日,国度药典委员会首席内行钱忠直日引见,为顺应食品研制消费测验使用以及监视治理等范围的需求,国度药典委员会对于国度食品规范停止增设正和修订,将问世《中国药典》第二选本,国药草及饮片二氧化硫残留限制被收载内中。硫黄熏蒸药草是以硫黄燃烧生成的二氧化硫()气体间接暗杀药草外部的益虫,抑止病菌酵母菌的活性,是保守惯用且烦琐易行的办法,过量且标准的硫黄熏蒸能够到达防腐防虫的手段,但滥用或者适度运用会对于国药草及饮片品质发生反应,国度制止以外观漂白为手段的硫黄熏蒸。与此同时,思忖到山药牛膝
    2013/4/28 11:58:28

    中药材以及饮片二氧化硫残留限量将载入《中国药典》

    培育市场需求文化开拓中医药新领域
    消费者的心理变化可以看做是市场需求变化的一种反映,同时其也是行业发展变化的一种指导,当需求产生变化时行业必然会针对形势变化作出对应的策略改革。在我国传统的医药消费文化中中医药属于一种根深蒂固的潜意识消费心理,正是因为这种潜意识心理也就注定了中医药产业无论面临何种情况都始终存在着重新复生的薪火。当初西医的大举进入对中医药产生了毁灭性的打击,不仅传统的中医药诊疗模式逐渐消失踪影就连消费者人群也似乎对于中医药失去了兴趣,但是随着各种公共疫情的爆发中医药的预防疾病理念逐渐被重新重视起来,中成药的神奇效果
    2013/8/4 10:17:14

    培育市场需求文化开拓中医药新领域

    六种“伪药品”打着卫健字号 市民购药必须注意
    据药监部门介绍,制假者在化妆品保健品或消毒产品中添加药品成分,打着“卫消证字”“卫健证字”“卫妆准字”等“批号”,有的甚至无批准文号,堂而皇之登上药店的“非药品”货架进行销售,对公众健康构成威胁。年初,我市在全国率先向“伪药品”开刀,在全市范围内开展伪药品整治专项行动,万盒“伪药品”被逐出药店。从最近检查情况来看,“伪药品”有回潮趋势。为此,市药监部门加大了打击力度,并曝光了六种“伪药品”“八卦骨康宁贴“(豫卫健用字第号),标示为“香港恒春堂医药国际集团有限公司河南恒春堂医药科技开发有限公司联合
    2009/3/18 17:34:12

    六种“伪药品”打着卫健字号 市民购药必须注意

    CFDA出招,57个关键决定医疗器械企业生死!
    近期,国家食品药品监督管理总局()的监管动作不可谓不大,临床试验自查的风波还未平息,医疗器械生产企业就要面对今日一齐发布的份现场检查指导原则。月日,国家食品药品监督管理总局在其官网上发布了《医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则》等个现场检查指导原则,其中包括一个总的现场检查指导原则《医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则》和三种具体类型医疗器械现场检查指导原则无菌医疗器械《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则》植入性医疗器械《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械现场检查指
    2015/10/12 9:20:24

    CFDA出招,57个关键决定医疗器械企业生死!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。