广州市派德生物科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 藏域龙仙草宝宝抑菌乳膏
- 16.8g/支
- 川卫消证字2023第0049号
- 四川赣润药业有限公司
- 藏域龙仙草抑菌乳膏
- 16.8g
- 川卫消证字2023第0049号
- 四川赣润药业有限公司
- 夫速宁抑菌乳膏25g
- 25g/瓶
- 川卫消证字2023第0049号
- 四川赣润药业有限公司
- 夫速宁抑菌乳膏
- 12g/支
- 川卫消证字2023第0049号
- 四川赣润药业有限公司
- 藏域龙仙草袪痛灵
- 30ml+18g
- 赣卫消证字2019第d003号
- 四川赣润药业有限公司
- 藏域龙仙草抑菌乳膏
- 30g/瓶
- 赣卫消证字2019第d003号
- 四川赣润药业有限公司
其他化妆品生产企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 广州芊舟生物科技有限公司 粤妆20170563 广州市白云区江高镇水沥村兴和塘尾街自编3号
- 威莱（广州）日用品有限公司 粤妆20160382 广州市从化区明珠工业区伟业路8号
- 广州市尹姬生物技术有限公司 粤妆20180114 广州市白云区龙归街永兴牛岗西街五巷3号1栋、2栋整栋
- 武汉彩芝堂生物医药有限公司 2021-06-07 2024-04-25
- 苏州香海化妆品有限公司 苏妆20160127 2018-01-28
- 深圳市雪芙妮化妆品有限公司 粤妆20160813 深圳市宝安区福永街道凤凰第一工业区华伦科技园11栋四层
相关资讯
- 美艾利尔（中国）医疗器械有限公司对磷酸化胰岛素样生长因子结合蛋白检测试剂盒(免疫层析法)主动召回
- 美艾利尔（中国）医疗器械有限公司报告某些批次的产品在个月有效期后期阶段显示出非特异性结合增加，这将增加假阳性结果发生概率，产品阳性结果表明患者早产风险增加，假阳性结果不会对患者造成伤害，但会使患者受到更多监护。主动召回相关产品。本次召回级别为级。涉及产品的型号规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。附件医疗器械召回事件报告表（上海市食品药品监督管理局提供） 2015/3/10 16:41:01
- 17药企GMP证书被收回 一家生产违规、还虚开发票
- 药企证书被收回，有一家生产违规还虚开发票！药企虚开票生产违规，证书被收月日，湖南省食药监局发布公告收回“湖南省自然堂中药饮片有限公司”的证书。公告显示，年月日，该药企被查到虚开销售票据，被罚后在年月日，又被查到同类问题；随后药监部门对其进行“中药饮片专项检查”，发现违规，导致药企最终证书不保。开销售票据税务发票，收个点费用湖南省自然堂中药饮片有限公司分别于年月日和月日向娄底市娄星区双江卫生院提供中药饮片销售票据，按开票金额元的收取费用元。年月日，向湖南琦琪制药有限公司提供中药饮片销售票据，按开票 2017/7/12 9:08:39
- 燕京2.27亿并河南月山啤酒 在豫产能达40万吨
- 据新京报讯（记者田丛）日，记者从燕京啤酒方面获悉，燕京与河南月山啤酒签署了股权转让协议，以亿元的价格全资收购后者。收购完成之后，燕京在河南市场首次拥有了生产基地，在当地的产能达到万吨。月山啤酒为河南的第三大啤酒企业，总部位于河南焦作。该公司成立于年，原有焦作博爱驻马店遂平山西榆次个子公司。年月日，山西榆次的子公司被华润雪花以亿元人民币收购，而此次燕京收购的是剩余两家工厂。燕京将持有月山股权。日，燕京啤酒副总经理丁广学表示，目前，财务技术等工作组已经进驻，将引进燕京的先进设备，提升灌装水平。据记者 2010/8/26 16:28:44
- 中药材新兴展会最大的特点是以最便捷的方式完成交易
- 目前，在全国个中药材专业交易市场里，不少已经具有自己的展会，这些传统展会往往历史悠久，影响深远。不过，也因其地理优势逐渐丧失展会规模小设备更新慢而疲态频现。相对于药材市场配套展会的传统模式，新兴展会最大的特点体现在灵活性上，选择交通最方便设备最先进人气最旺的会展场所，以最便捷的方式完成交易。但，新兴展会毕竟厚度深度不够，缺乏一种浓郁的中医药文化氛围。当然，随着近几年的不断完善，传统与新兴展会相互借鉴融合，得以突破快速成长。如百泉药交会千年老字号，通过升级设备精耕渠道等重焕青春而中国中药博览会虽然 2011/9/8 10:40:40
- 关于征求医疗器械临床试验审批暂行规定和需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录意见的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，中国医疗器械行业协会，有关单位为保护医疗器械临床试验受试者的安全，规范高风险医疗器械临床试验的行为，我局组织起草了《医疗器械临床试验审批暂行规定》（征求意见稿）和《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》（征求意见稿）（见附件）。现向社会公开征求意见，请于年月日前通过以下途径和方式反馈意见电子邮件。发送邮件时，请务必在邮件主题处注明“临床试验审批相关文件反馈意见”。信函北京市西城区宣武门西大街号院号楼，国家食品药品监督管理局器械注册司，邮编。附件医疗器械临床试 2013/9/30 12:00:01
- Synthes GmbH公司对多维锁定肱骨近端髓内钉系统进行召回
- 近日，根据强生上海医疗器材有限公司报告，由于螺钉横向孔槽变形等原因，公司对其生产的多维锁定肱骨近端髓内钉系统（注册号国食药监械（进）字第号（更））进行主动召回。该公司称本次召回不涉及中国。请各省自治区直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。 2013/9/22 11:02:01
