[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 化妆品生产企业

 

广州昕宇日用化妆品有限公司

    企业名称: 广州昕宇日用化妆品有限公司
    许可证号: 粤妆20220191
    企业类型:
    注册地址: 广州市从化区太平镇新兴路439号4栋701室、5栋701室
    社会信用代码:
    法定代表人: 颜昌里
    企业负责人: 贺勇军
    质量负责人: 彭波
    生产负责人:
    生产范围: 一般液态单元(护发清洁类、护肤水类、啫喱类);膏霜乳液单元(护肤清洁类、护发类)
    生产地址: 广州市从化区太平镇新兴路439号4栋701室、5栋701室
    日常监管机构: 从化区太平市场监管所
    发证机关: 广东省药品监督管理局
    签发人: 苏盛锋
    发证日期:
    有效期至:

招商信息

其他化妆品生产企业推荐

相关资讯

    机构扎堆调研 民营医院概念股受追捧
    两会后,二级市场上民营医院概念股大热。传统制造业公司在涉足民营医院概念后,也受到机构追捧。原本的医疗行业个股也因设立医院,引来机构扎堆调研。传统制造业上市公司开医院年,百货公司开元投资拟投资亿元设立西安圣安医院,目前正处于筹备阶段。年,开元投资收购西安高新医院股权。西安高新医院是一家民营三级甲等医院,注册资本亿元,年实现收益亿元,扣除非经常性损益后的净利润万元。根据年报披露,开元投资年营业收入亿元,同比增加归属上市公司扣除非经常性损益的净利润为亿元,同比增加,增长部分主要来自医院。开元投资在年报
    2014/4/1 9:28:31

    机构扎堆调研 民营医院概念股受追捧

    新增一批药(视同)过评,包含全国首家过评品种
    月以来,又有一批品种视同通过一致性评价,其中包含全国首家过评的品种,引起业内的关注。康芝药业布洛芬颗粒过评月日晚间,康芝药业发布公告,收到国家药监局下发的布洛芬颗粒《药品补充申请批准通知书》,其产品布洛芬颗粒通过仿制药质量和疗效一致性评价。布洛芬颗粒为常用的解热镇痛药品,已列入年版医保目录。米内网终端数据显示,相应零售和医疗终端市场年布洛芬口服制剂销售额约亿元,其中散剂颗粒剂颗粒剂销售额约亿元。正大制药骨化三醇软胶囊胶囊通过一致性评价月日,国家药监局显示,正大制药青岛的骨化三醇软胶囊通过一致性评
    2022/6/17 9:24:54

    新增一批药(视同)过评,包含全国首家过评品种

    医药招商企业 招商谈判有技巧
    在医药招商行业中,医药招商企业想要招商成功,就应该注意掌握技巧。下面为你介绍,在医药招商谈判中应该注意哪些方面的技巧呢一以最简单的方式解释产品不要在客户面前表现得自以为是。医药招商网指出很多客户有时会问些非常幼稚的问题这个时候请医药招商企业人员一定不要自以为是以为自己什么都懂把客户当成笨蛋。药品招商解析很多客户都不喜欢那种得意洋洋深感自己很聪明的业务员。在和客户沟通的过程中有一个环节是必不可少的那就是谈判。谈判对音乐之声来说不是容易的谈判也要有谈判技巧盲目的谈判只有失败的份。二主导是药品招商谈判
    2011/9/7 11:01:22

    医药招商企业 招商谈判有技巧

    中年人吸烟过多 易患老年痴呆症
    美国科研人员最近研究发现,吸烟过多的中年人更容易罹患老年痴呆症。位于美国加利福尼亚州的医疗机构研究发现,与不吸烟的同龄人相比,每天吸两包烟的成年人患阿尔茨海默症的几率要高,患血管性痴呆症的几率要高,而且两者之间的关联不受种族性别高血压高胆固醇心脏病中风或体重等因素的影响。研究人员解释说,吸烟会造成大脑血小板凝结,从而易导致血管性痴呆症。此外,吸烟还会造成氧化应激和炎症等现象,从而提高患阿尔茨海默症的风险。老年痴呆症主要分为三大类阿尔茨海默症血管性痴呆症混合型痴呆症。阿尔茨海默症是指由脑变性疾病引
    2010/10/29 14:20:45

    中年人吸烟过多 易患老年痴呆症

    辽宁省举办食品安全事故应急处置桌面演练
    年月日,辽宁省食品药品监督管理局组织全省系统应急管理人员进行食品安全事故应急处置桌面演练。此次演练模拟某企业工地多名员工午饭后陆续出现恶心呕吐腹痛腹泻症状,区食品药品监督管理局接到紧急报告后按照相关程序迅速启动了级食品安全事故应急预案,展开救援调查行动。整个桌面推演的情境分为个部分,贯穿着事故接报核实应急启动现场调查处置样品采集事故原因确定维护稳定新闻报道等环节,分别模仿食物中毒事故预案所应对的个阶段。通过此次桌面推演,进一步提高了全省应急管理队伍食品安全事故的应急准备组织协调和应急响应能力,健
    2015/8/26 15:37:01

    辽宁省举办食品安全事故应急处置桌面演练

    国家药监局关于修订维生素B₆;注射剂说明书的公告(2021年第97号)
    根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对维生素维生素注射剂说明书不良反应禁忌等项目进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照相应附件要求修订说明书(见附件),于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。
    2021/7/28 9:15:02

    国家药监局关于修订维生素B₆;注射剂说明书的公告(2021年第97号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。