广东弘丽化妆品有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 硫磺独抹膏
- 20g/支
- 鲁卫消证字2023第R018号
- 江西仁心堂健康科技有限公司（原：江西千晟生物科技有限公司）
- 方神医®透骨消痛保健液
- 30ml/盒
- 赣健团标证字【2022】第 008
- 江西仁心堂健康科技有限公司（原：江西千晟生物科技有限公司）
- 湿痒独抹膏
- 20g/瓶
- 赣卫消证字2013第D016号
- 江西仁心堂健康科技有限公司（原：江西千晟生物科技有限公司）
- 私密粉嫩抑菌膏
- 20g/瓶
- 赣卫消证字2013第D016号
- 江西仁心堂健康科技有限公司（原：江西千晟生物科技有限公司）
- 南洋癣痒王
- 30g/瓶
- 鲁卫消证字2023第R018号
- 江西仁心堂健康科技有限公司（原：江西千晟生物科技有限公司）
- 草本祛痘膏
- 30g/瓶
- 赣健用品【2022第0087号
- 江西仁心堂健康科技有限公司（原：江西千晟生物科技有限公司）
其他化妆品生产企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 广东弘丽化妆品有限公司 粤妆20210060 广东省惠州市博罗县石湾镇西埔工业区1168号
相关资讯
- 2013年9月各省新修订药品GMP认证企业进度情况
- 一无菌药品生产企业全国共有家无菌药品生产企业，截止到年月，通过新修订认证的药品生产企业为家（其中核发张证书），占无菌药品生产企业总数的。二非无菌药品生产企业全国共有家非无菌药品生产企业，截止到年月，通过新修订认证的药品生产企业（不含医用氧中药饮片及体外诊断试剂）为家（其中核发张证书），占非无菌药品生产企业总数的。附件《年月各省无菌药品生产企业通过新修订认证情况汇总表》《年月各省通过新修订无菌药品生产企业详细情况表》《年月各省非无菌药品生产企业通过新修订认证情况汇总表》《年月各省通过新修订非无菌药 2013/10/25 14:44:01
- 挂号网获超1亿美元投资 腾讯领投
- 继丁香园获得腾讯万美元投资之后，昨日挂号网宣布获得超过亿美元投资，由腾讯领投。双方对外界表示，未来将共同在互联网医疗领域进行深耕，这也是该领域迄今为止最大规模的融资。挂号网给《第一财经日报》的回复中显示，此次投资由腾讯领投，启明晨兴等跟投。“这个投资的金额还是非常高的，腾讯主要还是看中了挂号网背后的资源背景以及挂号难的现实背景。”易观国际分析师郭阳对《第一财经日报》表示。据了解，挂号网创建于年，目前已接入全国个省份超过家重点医院，实名认证的注册用户超过万，有万医生通过挂号网为患者提供预约挂号服务 2014/10/14 9:20:14
- 儿童药首批10品种 优先审评到底怎么评
- 月日官网挂网的《临床急需儿童用药申请优先审评审批品种评定的基本原则》（下称《原则》），开列了首批实行优先审评审批的儿童用药注册申请名单，公示至月日。《原则》的根本出发点就是要在政策上引导药品研发“满足临床未满足需求”的价值取向。与《原则》一并公示具体的优先审评审批品种，应该是监管层在向社会向行业释放一种信号药品注册法规的改革一定要一定会落实到有可操作评价标准的具体的层面。笔者留意到，首次只公示了个品种（作为制剂产品实际上只有个，另一个是与制剂关联的原料药“氯法拉滨”。），算是政策改革的投石问路。 2015/12/25 9:00:25
- 从全球畅销药品及研发现状看我国药品市场供给和终端需求变化
- 在题为《从全球畅销药品及研发现状看我国药品市场供给和终端需求变化》的报告中，南方所米内网总经理首席研究员张步泳主要谈到的内容包括了年上半年全球畅销药品的情况全球以及国内的研发现状终端需求变化及未来发展趋势。全球畅销药品现状生物药发展迅速，抗肿瘤抗肿瘤仍是重点方向张步泳首先介绍了年上半年全球药品销售额的产品情况。从药物类型看，化学药虽然占比为，但是逐年下降；近年来，生物药发展迅速，生物药等大分子产品占比已经上升至，细分类型，单抗药物占比为，融合蛋白药物激素类似物以及其他类型生物药各占。品种数量最多 2016/11/30 14:16:38
- 国家药品集中采购部分中选药品出现信息变更
- 月日，国家组织药品联合采购办公室发文称，按照《全国药品集中采购文件》等文件精神，中选企业满足一定条件时，允许变更药品上市许可持有人及生产企业增加规格包装变更企业名称等信息，并仍视为具有中选资格。月日，上海阳光医药采购网发布，舒更葡糖钠注射液变更药品上市许可持有人，阿法骨化醇软胶囊帕立骨化醇注射液注射液骨化三醇软胶囊变更中选企业名称，注射用头孢头孢曲松钠磷酸奥司他韦胶囊胶囊奥美沙坦酯氢氯噻嗪片变更或新增委托生产企业，罗库溴铵注射液等款药品新增中选产品。 2025/2/19 14:56:23
- 安徽省食品药品监管局“痕迹化”监管力促规范执法
- 年以来，安徽省食品药品监督管理局积极推进“痕迹化”监管模式，制定并印发多个规范性文件，覆盖食品药品监管全链条，实现监管服务有章可循，责任追究有据可查，奖惩分明有据可依等方面，全面推进“痕迹化”监管工作。一是审批认证“痕迹化”。通过建立行政审批及认证流程图，在网上公布申请的相关资料，实行一次性告知，在接收申请认证材料时均要给企业回执单，承诺办结时间，在现场认证审核时，均要留有痕迹，并且要企业负责人签字认可，审批及认证办结以后，相关材料装订成册留档。二是日常监管“痕迹化”。监管执法人员每一次检查都要 2015/8/17 12:00:01
