广州中科蓝生物科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 糖脉康胶囊（倍特）
- 0.5g x48粒
- 国药准字Z20090557
- 成都同兴康药业有限公司
- 头孢克肟胶囊（柯德平）
- 100mg x10粒
- 国药准字H20041661
- 成都同兴康药业有限公司
- 头孢克肟分散片（柯德平）
- 0.1g*10片
- 国药准字H20040588
- 成都同兴康药业有限公司
- 头孢地尼胶囊（柯德平）
- 0.1g*12粒
- 国药准字H20203295
- 成都同兴康药业有限公司
- 头孢地尼颗粒（弗得诺）
- 50mg*12袋
- 国药准字H20233397
- 成都同兴康药业有限公司
- 头孢克肟颗粒（七仙康）
- 50mg*16袋
- 国药准字H20213391
- 成都同兴康药业有限公司
其他化妆品生产企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 广州市大明生物科技有限公司 粤妆20210160 广州市白云区江高镇振华北路98号1栋303房
- 广州市雅创化妆品有限公司 粤妆20170317 广州市白云区竹料红旗村庆宏路工业区38号之六
- 山西莛迩医疗科技有限公司 晋妆20220002 山西省吕梁市经济开发区信义镇工业园区50号
- 广州品创医药生物科技有限公司 粤妆20200026 广州市花都区爱民路7号6栋101室、9栋101室、9栋201室
- 扬州珀瑞丝日化有限公司 苏妆20160104 2018-10-10
- 广州汉妆生物科技有限公司 粤妆20160626 广州市白云区夏良路181号
相关资讯
- 总局办公厅关于印发2017年医疗器械行业标准制修订项目的通知
- 北京天津辽宁上海浙江山东湖北广东省（市）食品药品监督管理局，中国食品药品检定研究院（总局医疗器械标准管理中心），北京大学口腔医学院口腔医疗器械检验中心，北京国医械华光认证有限公司根据年医疗器械行业标准制修订工作安排，现将年医疗器械行业标准制修订项目印发给你们。其中，中央补助地方医疗器械标准制修订项目项，中央财政支持的医疗器械标准制修订项目项。为做好标准制修订工作，现将有关要求通知如下一各标准制修订项目承担单位要严格按照《医疗器械标准管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）开展医疗器械行业标准 2017/7/12 16:55:01
- 毒副作用---中西药谁主沉浮
- 很多人都以为“中药无毒”。而据媒体报道，四川省叙永县一个青年农民因关节痛，服了游医给予的粒马钱子共克重，几个小时后中毒死亡。马钱子是毒性很大的一种中药，这个青年人在不知情的情况下服用，造成了一起人间悲剧。再以六神丸来说，它是人们很熟悉的一种中成药，而大多数人不一定知道该药含有蟾酥素及雄黄等有毒的成分，孩子身上长了几粒痱子或是有眼屎，有的家长就动辄让孩子服用此药，婴幼儿因超量服用六神丸而中毒的事例并不罕闻，也不乏中毒致死的个例。前些时候，媒体报道有人服用了“极普通”的板蓝根而引起过敏的事例，这对于 2008/8/20 17:36:25
- 总局关于开展2017年全国安全用药月活动的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局根据《“十三五”国家药品安全规划》要求，每年月份举办“全国安全用药月”（以下简称安全月）。为切实组织开展好今年安全月活动，现就有关事项通知如下一时间安排暂定年月日月日。二宣传重点（一）宣传贯彻《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）及相关配套文件，重点突出鼓励药品医疗器械研发创新提高审评审批质量解决药品注册申请积压提高仿制药质量标准等内容，凝聚改革共识，激发产业创新发展活力，增进公众对我国药品安全监管工作的认 2017/9/11 17:20:01
- 吉林一正藤黄健骨丸说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。一正藤黄健骨丸说明书图片版一正藤黄健骨丸说明书文字版药品名称通用名称藤黄健骨丸汉语拼音成份熟地黄鹿衔草骨碎补（烫）淫羊藿鸡血藤肉苁蓉莱菔子（炒）。性状本品为黑色的浓缩水蜜丸；气辛，味微苦。功能主治补肾，活血，止痛。用于肥大性脊椎炎，颈椎病，跟骨刺，增生性关节炎，大骨节病。规格每袋装（每丸重）用法用量口服。一次丸，一日次。不良反应尚不明确。禁忌尚不明确。注意事项尚不明确。贮藏密封。包装有效期个月批准文号国药准字生产企业企业名称吉林一正药业集团有限公司 2023/1/31 11:53:30
- 国家药监局关于同意重庆市药品监督管理局 增加化学药品首次药品进口备案职能的公告（2021年 第21
- 根据《药品进口管理办法》和《食品药品监管总局海关总署关于印发增设允许药品进口口岸的原则和标准的通知》（食药监药化管号）《食品药品监管总局办公厅海关总署办公厅关于发布增设允许药品进口口岸工作评估考核方案的通知》（食药监办药化管号）《国家药监局综合司关于印发首次药品进口口岸评估标准的通知》（药监综药注号）等有关规定，经现场评估和考核，国家药品监督管理局批准重庆市药品监督管理局关于增加化学药品首次药品进口备案职能的申请，现公告如下一同意重庆市药品监督管理局增加化学药品首次药品进口备案职能。自本公告印发 2021/2/7 14:30:19
- 药物仿制道路同样需要毅力和实力才能走通
- 人们谈及仿制药好像就会以为其是一个较为低端的领域，因为在一般人们的认识里专利创新药研发需要大量的研发人员以及无数的试验，这期间需要投入巨大的资金以及人力。正是因此人们才认为创新药物难度大核心技术含量高，而仿制药似乎只是拿着别人的成品药物然后直接分析模仿就行了，因此不少人都认为仿制药是一个技术含量较低的领域。然而这种认识只要看看我国的仿制药行业发展水平同国际同行的差距就明白了。众所周知我国医药行业一向是以仿制药起家发展的，但是事实上专利药到期时对于我国的仿制药行业并不是最大的机遇，因为其还没有足够 2013/6/7 12:39:38
