[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 化妆品生产企业

 

广州美续医药生物科技有限公司

    企业名称: 广州美续医药生物科技有限公司
    许可证号: 粤妆20180218
    企业类型:
    注册地址: 广州市白云区太和镇南岭南业六横路2号(自主申报)
    社会信用代码: 91440101MA5ATC4T9U
    法定代表人: 蒋利兰
    企业负责人: 蒋利兰
    质量负责人: 谢泽然
    生产负责人:
    生产范围: 一般液态单元(护发清洁类、护肤水类、啫喱类);膏霜乳液单元(护肤清洁类、护发类);粉单元(散粉类、块状粉类);蜡基单元(蜡基类)
    生产地址: 广州市白云区太和镇南岭南业六横路2号(自主申报)
    日常监管机构: 白云区局太和食品药品监督管理所
    发证机关: 广东省食品药品监督管理局
    签发人: 严振
    发证日期:
    有效期至:

招商信息

其他化妆品生产企业推荐

相关资讯

    白云山茶碱缓释片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。白云山茶碱缓释片说明书文字版成份本品主要成份为茶碱。性状本品为白色片。适应症适用于支气管哮喘喘息型支气管炎阻塞性肺气肿等缓解喘息症状;也可用于心力衰竭时喘息。规格白云山茶碱缓释片说明书图片版暂无白云山茶碱缓释片外包装白云山茶碱缓释片生产厂家简介广州白云山光华制药股份有限公司(以下简称“白云山光华”),始创于年的唐拾义药厂,秉承孙中山“光大中华”遗愿命名为“光华”,是华南地区较早的西成药厂之一,至今已有百年历史,是中华老字号企业。年成为联合国定点药品
    2023/2/28 11:15:02

    白云山茶碱缓释片说明书

    江苏药企将拿下4亿复方止痛药首仿
    日前,江苏华泰晨光药业以仿制类报产的氨酚羟考酮片进入行政审批阶段,该产品在国内暂无仿制药获批。米内网数据显示,氨酚羟考酮片在年中国公立医疗机构及中国城市实体药店终端合计销售额约亿元。氨酚羟考酮是由盐酸羟考酮(阿片类止痛药止痛药)和对乙酰氨基酚(非甾体抗炎药)组成的复方制剂,适用于各种原因引起的中重度急慢性疼痛。目前国内仅进口厂家的氨酚羟考酮片在售,米内网数据显示,该产品在年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)及中国城市实体药店终端合计销售额约亿元。多家国
    2021/11/17 15:02:01

    江苏药企将拿下4亿复方止痛药首仿

    跨国企业如何冲突仿制药发展困局(二)
    当跨国企业在医药行业市场地位受到挑战的时候,我们会发现实力背后依然有要面临着强大的竞争压力,这也是这个行业的常态。如今跨国企业面临仿制药企业的竞争威胁,面临新的挑战,那么该如何应对呢通过仿制药企业发展就可以从中吸取一些经验,从先前我们说过的向外思考多元化的产品范围,除此之外还有以下几条经验可吸取。一研发制造业务外包绝大多数跨国企业所处的行业不具备完全利用外包的潜力,也就因为如此失去了很多发展的机会。如今很多企业都会选择将研发临床试验以及制造业务通过外包的方式进行,进而进行适当的调控和良好的合作关
    2014/9/9 10:27:44

    跨国企业如何冲突仿制药发展困局(二)

    40家医院改制勾勒三种模式
    年,企业医院改制成为整个医疗服务行业关注的焦点之一。年初,国家卫生计生委就在《年卫生计生工作要点》中明确表示,“制定国有企业所办医院改制试点工作方案,推进公立医院资源丰富的城市国有企业医院改制试点。”年中,国务院办公厅印发的《深化医药卫生体制改革年重点工作任务》再一次提出,“推进政府办医院改制试点和国有企业医院改制试点,着力在调整存量体制机制创新方面取得突破。”尽管尚无政府办公立医院在体制机制改革上的困难和艰辛,但企业医院复杂的历史背景权属结构,尤其是国有资产的确权医院职工的安置等核心问题,也让
    2014/9/23 9:16:33

    40家医院改制勾勒三种模式

    NMPA:出口药品生产监督管理规定(征求意见稿)发布
    月日,国家药监局公开征求《出口药品生产监督管理规定(征求意见稿)》意见。《管理规定》分为总则基本要求按出口证明类文件管理的情形不按出口证明类文件管理的情形监督管理附则,共六章,四十二条。《管理规定》自实施之日起,《接受境外制药厂商委托加工药品备案管理规定》(国食药监安号)《关于加强接受境外制药厂商委托加工药品监督管理的通知》(国食药监安号)《关于出口欧盟原料药证明文件有关事项的通知》(食药监号)《药品出口销售证明管理规定》(国药监药管号)同时废止。药品监督管理部门既往发布的其他文件与本规定不一致
    2024/8/7 9:28:52

    NMPA:出口药品生产监督管理规定(征求意见稿)发布

    FDA批准新型帕金森药物输送系统进一步临床研究
    帕金森症一直是困扰许多老年人的重大健康问题,而随着世界老龄化进程的加剧,帕金森症药物研发领域也日趋火爆。尽管目前还没有能够彻底治疗这种疾病的药物,但是等药物已经能在很大程度上改善帕金森症患者的健康状况。最近,宣布批准公司开发的帕金森症输送系统进行进一步的临床研究。这也意味着公司开发的适用于中度帕金森患者的和重度帕金森症患者的将于今年下半年启动新的临床研究。此前,要求公司补充关于这两种产品萃取研究和析出研究等数据。显然,公司的数据已经打动了的审批人员。公司表示如果一切顺利的话,和将于年进入美国市场
    2015/5/13 9:29:01

    FDA批准新型帕金森药物输送系统进一步临床研究

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。