汕头市老蜂农化妆品有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 果燃畅通™膳食纤维果肽饮
- 50ml/瓶/*5瓶/盒
- sc10661990408256
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 耳部型）吉博士®穴位压力刺激贴OEM
- 10贴/盒
- 黔东南械备20230132
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 足部型吉博士®医用退热凝胶
- 20毫升/支
- 黔东南械备20230131
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 甲周型）吉博士医用退热凝胶
- 5毫升/支
- 黔东南械备20230131
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 医用退热凝胶（头部型）
- 20克/支/盒
- 黔东南械备20230131
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 医用退热凝胶（肤用型）
- 20克/支/盒
- 黔东南械备20230131
- 陕西美芙康生物科技有限公司
其他化妆品生产企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 汕头市老蜂农化妆品有限公司 粤妆20160807 汕头市潮南区峡山街道广洋大道周凯迪工业区第2幢第3层
相关资讯
- 复星整合中药类资产 十三次增持同济堂达20%股份
- 近日，经过次的增持，复星医药已吸纳了同济堂超过的股权。虽然一度被业界猜测复星的增持是想促使同济堂在纽交所退市，好将后者的中药资产与复星旗下的中药资产整合重组，但复星方面仍然坚持一贯的说法公司此举只是出于投资考虑。复星医药作为全国数一数二的医药民营企业，在资本市场多年的纵横捭阖后，仍令人难以看出其章法。在国家刚刚发布《促进生物产业加快发展的若干政策》的大背景下，作为生物制药行业龙头的复星必然会乘此东风加速扩展。对复星而言，生物制药常常要涉及的中药领域却是其当前的弱项。有行业分析人士指出，复星频频出 2009/6/26 13:38:32
- 内蒙古自治区呼和浩特市对集体用餐单位、大型聚餐承办单位加大监督检查力度
- 为保障全市人民群众饮食安全，严防发生群体性食物中毒事件，年月日，内蒙古自治区呼和浩特食品药品监督管理局下发通知，对学校食堂（含托幼机构）等集体用餐单位和大型聚餐承办单位加强监督管理。一是要求各旗（县区）食品药品监督管理局市食品化妆品监管所高度重视，把学校食堂（含托幼机构）等集体用餐单位和大型聚餐承办单位食品安全专项整治工作作为食品安全工作的重中之重来抓，严密安排部署，迅速开展工作，切实加强监管。二是加强督促，落实学校食堂（含托幼机构）等集体用餐单位和大型聚餐承办单位食品安全责任，督促建立健全并切 2013/11/6 12:00:01
- 贵州德昌祥坤宝丸说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。贵州德昌祥坤宝丸说明书图片版贵州德昌祥坤宝丸说明书文字版药品名称坤宝丸汉语拼音主要成份女贞子酒炙覆盆子菟丝子枸杞子何首乌黑豆酒炙龟甲等多味药材。性状本品为深棕色的水蜜丸味甘微苦。作用类别功能主治滋补肝肾，镇静安神，养血通络。用于妇女绝经前后，肝肾阴虚引起的月经紊乱，潮热多汗，失眠健忘，心烦易怒，头晕耳鸣，咽干口渴，四肢酸楚，关节疼痛。用法用量口服。一次粒一袋，一日次。禁忌对本药过敏者禁用。注意事项忌食辛辣，少进油腻。肾阳虚症状明显者，如表现形寒肢冷 2023/1/31 14:39:46
- 中珠控股合作抗癌药 三期临床待批
- 中珠控股子公司与美国药企生物公司合作又现新进展。日，上证报最新获悉，已按美国要求在月底召开了三期临床会议，目前正在补充实验数据，补充完毕之后就待批三期临床。这意味着中珠控股与美方合作将有更新方案。年月，中珠控股控股子公司潜江制药与生物技术有限公司美国签署合作协议，共同开发血液骨髓造血系统癌症及癌症患者免疫力恢复抗癌抗癌药物的临床前研究。为规避风险，双方约定待美方进入三期临床后再确定进一步的合作。记者昨日从接近公司人士获悉，原则上，获准进入三期临床后，中美双方将继而推动在中国的三期临床。鉴于中国食 2014/5/16 9:13:35
- 老年人晨起适当赖床更健康
- 清晨是中老年人最容易突发心脑血管病的时间段，而最危险的时刻恰是刚刚睡醒的一刹那。人在睡眠时，大脑皮层处于抑制状态，各项生理机能都维持着“低速运转”，这时人体新陈代谢降低，心跳减慢，血压下降，呼吸变缓，部分血液郁积于四肢。早晨一觉醒来后，呼吸心跳血压肌张力等在大脑由抑制转为兴奋的一瞬间，即要迅速恢复“正常运转”，此时会导致交感神经兴奋，肾上腺素的分泌增加，引起心跳加快血管收缩血压上升经过一夜的体内代谢，尿液和不显性失水会丢失体内水分，以致血液变稠，血流变缓，循环阻力加大，心脑供血不足。所以，醒后如 2012/7/30 16:00:55
- 5月，国内新药IND获FDA许可喜报连连
- 新药研究（，）批文是美国和很多国家药物管理机构对尚未上市需要进行临床试验的药物许可。申请目的在于向药监部门提供数据证据药物具备开展临床试验的安全性和合理性，获准后方可开展临床试验。随着国内企业创新实力的提升，近段时间，国内企业加速融入全球创新医药产业的步伐，有关国产新药获许可的喜报连连。月日，华海药业（）发布公告称，下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司收到美国批准注射液联合注射液注射液用于晚期实体瘤患者一项期研究的新药临床试验（）申请。据悉，是一种通过柔性连接子，将膜外第个样结构域与型抗单抗 2023/5/19 9:58:50
