[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 化妆品生产企业

 

广州荥美生物科技有限公司

    企业名称: 广州荥美生物科技有限公司
    许可证号: 粤妆20180088
    企业类型:
    注册地址: 广州市白云区均禾街清湖村大山路7号A栋二楼
    社会信用代码: 91440111MA59D6RG46
    法定代表人: 胡雨阳
    企业负责人: 胡雨阳
    质量负责人: 蒋选生
    生产负责人:
    生产范围: 一般液态单元(护发清洁类、护肤水类、啫喱类);膏霜乳液单元(护肤清洁类、护发类)
    生产地址: 广州市白云区均禾街清湖村大山路7号A栋二楼、四楼、B栋一楼、二楼
    日常监管机构: 白云区局均禾市场监管所
    发证机关: 广东省药品监督管理局
    签发人: 严振
    发证日期:
    有效期至:

招商信息

其他化妆品生产企业推荐

相关资讯

    2011年广州药市中药材价格行情信息
    白花蛇舌草走动较好,行情坚挺。目前广州市场河南统货售价元配料货售价元,江西货售价元。该品市场年用量巨大,后市应看好。阿胶东阿阿胶由于厂家提价,市场价格稳步趋升,前期压货商也开始获利平仓。现市场统货售价由前几日的元趋升为今日的元,走动好于前几天。河南四方阿胶价格也随之上升,现市场统货售价在元之间,后期行情应看好。辛夷花行情一路下滑,走动不温不火,现市场大花售价元小花售价元,市场供货商惜售,后市行情应多关注。郁金走动不快,行情小幅震荡。目前广州市场库存不多,统货售价元,较前期下滑元。此品产地资源逐年
    2011/1/20 10:59:16

    2011年广州药市中药材价格行情信息

    NMPA:连花清咳片等3品种转换为非处方药
    年月日,国家药监局发布了药品转换为非处方药处方药的公告(年第号),涉及三个品种分别为连花清咳片滋阴益胃胶囊胶囊和小儿芪楂口服液口服液,要求持有人在年月日前,依据《药品注册管理办法》等有关规定,修订说明书事项完成备案。公告主要内容根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第号)规定,经国家药品监督管理局组织论证和审核,连花清咳片滋阴益胃胶囊小儿芪楂口服液由处方药转换为非处方药。品种名单如下请相关药品上市许可持有人于年月日前,依据《药品注册管理办法》等有关规定,就修订说明书
    2023/11/24 10:26:20

    NMPA:连花清咳片等3品种转换为非处方药

    肺竟然还能洗?四大天然洗肺方法介绍,为肺部健康加油!
    肺是人体的一个重要器官,如果没有这个器官人就无法正常呼吸。一个人每天都要呼吸空气,大家都知道空气当中存在着肉眼看不起灰尘,因此你每天呼吸也是将这些灰尘一些吸了进去,所以肺的健康很重要,这应该也是目前市场上很多润肺药品的原因之一,不只是吸烟人肺部会很脏,像普通人肺也会因为时间慢慢变脏。衣服脏了大家可以洗,那么肺要是脏了可以洗吗当然是可以的,那么,介绍下什么是洗肺,如何洗肺除了医疗洗肺的话,有没有天然的一些方法呢答案是有的,下面就为大家介绍。什么是洗肺,如何洗肺在临床医学上面确实有洗肺这么一回事,这
    2019/8/15 23:06:30

    肺竟然还能洗?四大天然洗肺方法介绍,为肺部健康加油!

    国务院办公厅印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》
    新华社北京月日电国务院办公厅日前印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》,对已批准上市的仿制药质量和疗效一致性评价工作作出部署。仿制药是与原研药具有相同的活性成分剂型给药途径和治疗作用的药品。开展仿制药质量和疗效一致性评价工作,要求已经批准上市的仿制药品,要在质量和疗效上与原研药品能够一致,临床上与原研药品可以相互替代。这项工作有利于节约医药费用,对提升我国制药行业发展质量,保障药品安全性和有效性,促进医药产业升级和结构调整,增强国际竞争能力,都具有十分重要的意义。《意见》要求,化学药品
    2016/3/5 17:20:01

    国务院办公厅印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》

    第二批带量采购,跨国药企或将反扑大幅降价
    目前已有观点认为将来第二批带量采购,跨国药企或将反扑,大幅降价。这些外资药,纷纷在华降价近日,有多家跨国药企,提出主动降低非品种的价格。日前,辽宁药品耗材采购办公室发布《关于托珠单抗注射液等个药品价格调整的通知》。同意罗氏的托珠单抗注射液注射液由原来元支调整到元支,降幅达。医保局刚刚发布的《年国家医保药品目录调整工作方案》中明确,优先考虑国家基本药物癌症癌症及罕见病等重大疾病治疗用药。业内有观点猜测,此次直接降价,恐怕或是为进医保做准备。月还有不少跨国药企发布降价通知。数据体现得更直观。在中国医
    2019/5/6 10:25:04

    第二批带量采购,跨国药企或将反扑大幅降价

    CFDA发布医疗器械软件注册技术审查指导原则
    年月日,国家食品药品监督管理总局发布了《医疗器械软件注册技术审查指导原则》。指导原则用于指导制造商提交医疗器械软件注册申报资料,同时规范医疗器械软件的技术审评要求。指导原则适用于医疗器械软件的注册申报,适用的软件开发方式包括自主开发部分采用现成软件和全部采用现成软件。医疗器械软件包括独立软件和软件组件,独立软件是指作为医疗器械或其附件的软件,软件组件是指作为医疗器械或其部件附件组成的软件。指导原则针对软件的特殊性,在现行法规要求下进一步明确了对医疗器械软件的要求,特别是对软件更新软件版本升级的要
    2015/8/10 9:14:10

    CFDA发布医疗器械软件注册技术审查指导原则

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。