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体外受精显微操作管

    产品名称: 体外受精显微操作管Micropipettes
    注册/备案号: 国械注进20152181129
    注册/备案单位: 瑞利芙瑞典有限公司Vitrolife Sweden AB
    批准日期: 2019-12-31
    有效期: 2024-12-30
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20152181129
    【注册人名称】瑞利芙瑞典有限公司Vitrolife Sweden AB
    【注册人住所】Gustaf Werners gata 2,BOX 9080,40092,Goteborg,Sweden
    【生产地址】Gustaf Werners gata 2,BOX 9080,40092,Goteborg,Sweden
    【代理人名称】瑞典瑞利芙瑞典有限公司北京代表处
    【代理人住所】北京市朝阳区望京街10号院2号楼8层810
    【产品名称】体外受精显微操作管Micropipettes
    【管理类别】第二类
    【型号规格】见附页
    【结构及组成/主要组成成分】体外受精显微操作管由硼硅酸盐玻璃制成,分为囊胚活检吸取管、剥离管、透明带打孔管、透明带分离管、支持管、单精子胞浆内显微注射操作管、转移管。
    【适用范围/预期用途】囊胚活检吸取管 - 用于吸取转移囊胚用于移植前基因诊断。剥离管 - 用于剥离卵子卵丘颗粒细胞。透明带打孔管和透明带分离管 - 用于透明带打孔/分离以辅助受精或胚胎活检。支持管 – 用于ICSI或其他显微操作过程中吸取卵子或胚胎。单精子胞浆内显微注射操作管 – 用于吸取精子并进行卵母细胞胞浆内单精子显微注射。转移管 - 用于显微操作和转移卵子,胚胎和囊胚,或检查受精情况。
    【附件】产品技术要求
    【其他内容】/
    【备注】原注册证编号:国械注进20152541129
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2019-12-31
    【有效期至】2024-12-30

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