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一次性使用静脉留置针
产品名称: |
一次性使用静脉留置针BD AngiocathTM Intravenous Catheters |
注册/备案号: |
国械注进20183142462 |
注册/备案单位: |
Becton Dickinson Infusion Therapy Systems Inc. |
批准日期: |
2018-10-19 |
有效期: |
2023-10-18 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20183142462 【注册人名称】Becton Dickinson Infusion Therapy Systems Inc. 【注册人住所】9450 South State Street, Sandy, UT 84070, USA 【生产地址】Periferico Luis Donaldo Colosio #579,Nogales,Sonora,C.P.84048 Mexico;Avenida Presidente Juscelino Kubitschek,273,Francisco Bernardino-Juiz De Fora-MG/Brazil,36081-000 【代理人名称】碧迪医疗器械(上海)有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区富特北路458号三层348部位 【产品名称】一次性使用静脉留置针BD AngiocathTM Intravenous Catheters 【管理类别】第三类 【型号规格】见附页 【结构及组成/主要组成成分】留置针系列产品均包含护套(静脉导管有效长度大于48mm的留置针产品还有护套加长管)、静脉导管组合件、针管组合件及透气塞。 【适用范围/预期用途】主要用于静脉输液治疗使用。 【附件】产品技术要求 【其他内容】/ 【备注】原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3154726号 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2018-10-19 【有效期至】2023-10-18
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