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人工晶状体折叠夹

    产品名称: 人工晶状体折叠夹The UNFOLDER Platinum 1 Series Cartridge
    注册/备案号: 国械注进20152161658
    注册/备案单位: 强生视力康公司Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.
    批准日期: 2020-02-14
    有效期: 2025-02-13
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20152161658
    【注册人名称】强生视力康公司Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.
    【注册人住所】1700 East St.Andrew Place Santa Ana,CA 92705,USA
    【生产地址】Road 402,Km.4.2,Anasco,Puerto Rico,00610 USA
    【代理人名称】眼力健(上海)医疗器械贸易有限公司
    【代理人住所】上海市黄浦区南京西路288号1601-1606室
    【产品名称】人工晶状体折叠夹The UNFOLDER Platinum 1 Series Cartridge
    【管理类别】第二类
    【型号规格】1MTEC30
    【结构及组成/主要组成成分】由聚丙烯材料采用注塑成型,内壁涂有润滑的双层涂层。尖端内径1.79mm,全长33.58mm;环氧乙烷灭菌,一次性使用。
    【适用范围/预期用途】该人工晶状体折叠夹与人工晶体辅助植入器(型号:DK7796)配合使用,以折叠并辅助植入TECNIS单件式人工晶状体于囊袋中。
    【附件】产品技术要求
    【其他内容】/
    【备注】原注册证编号:国械注进20152041658
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2020-02-14
    【有效期至】2025-02-13

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