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人工晶状体折叠夹
产品名称: |
人工晶状体折叠夹The UNFOLDER Platinum 1 Series Cartridge |
注册/备案号: |
国械注进20152161658 |
注册/备案单位: |
强生视力康公司Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. |
批准日期: |
2020-02-14 |
有效期: |
2025-02-13 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20152161658 【注册人名称】强生视力康公司Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. 【注册人住所】1700 East St.Andrew Place Santa Ana,CA 92705,USA 【生产地址】Road 402,Km.4.2,Anasco,Puerto Rico,00610 USA 【代理人名称】眼力健(上海)医疗器械贸易有限公司 【代理人住所】上海市黄浦区南京西路288号1601-1606室 【产品名称】人工晶状体折叠夹The UNFOLDER Platinum 1 Series Cartridge 【管理类别】第二类 【型号规格】1MTEC30 【结构及组成/主要组成成分】由聚丙烯材料采用注塑成型,内壁涂有润滑的双层涂层。尖端内径1.79mm,全长33.58mm;环氧乙烷灭菌,一次性使用。 【适用范围/预期用途】该人工晶状体折叠夹与人工晶体辅助植入器(型号:DK7796)配合使用,以折叠并辅助植入TECNIS单件式人工晶状体于囊袋中。 【附件】产品技术要求 【其他内容】/ 【备注】原注册证编号:国械注进20152041658 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2020-02-14 【有效期至】2025-02-13
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